Studies on pathogeneses of mitochondrial DNA-based disorders

基于线粒体 DNA 的疾病发病机制的研究

基本信息

  • 批准号:
    23240058
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 29.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mitochondrial DNA with a large-scale deletion causes two distinct mitochondrial disease phenotypes in mice.
  • DOI:
    10.1534/g3.113.007245
  • 发表时间:
    2013-09-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Katada S;Mito T;Ogasawara E;Hayashi J;Nakada K
  • 通讯作者:
    Nakada K
筑波大学生命環境系 中田ー石川研究室
筑波大学生命环境科学学院中田石川实验室
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
ミトコンドリア糖尿病のマウス逆遺伝学
小鼠线粒体糖尿病的逆转遗传学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中田和人;林純一
  • 通讯作者:
    林純一
Selection of rodent species appropriate for mtDNA transfer to generate transmitochondrial mito-mice expressing mitochondrial respiration defects.
  • DOI:
    10.1538/expanim.63.21
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Enoki S;Shimizu A;Hayashi C;Imanishi H;Hashizume O;Mekada K;Suzuki H;Hashimoto T;Nakada K;Hayashi J
  • 通讯作者:
    Hayashi J
Transmitochondrial mito-miceΔ and mtDNA mutator mice, but not aged mice, share the same spectrum of musculoskeletal disorders.
跨线粒体线粒体小鼠Δ和线粒体DNA突变小鼠(但老年小鼠除外)具有相同的肌肉骨骼疾病谱。
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2014.12.009
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Mito T;Ishizaki H;Suzuki M;Morishima H;Ota A;Ishikawa K;Nakada K;Maeno A;Shiroishi T;Hayashi J-I
  • 通讯作者:
    Hayashi J-I
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    $ 29.37万
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