Studies on pathogeneses of mitochondrial DNA-based disorders

基于线粒体 DNA 的疾病发病机制的研究

• 批准号: 23240058
• 负责人: NAKADA Kazuto
• 金额: $ 29.37万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-23240058/
• 关键词: ミトコンドリア; ミトコンドリアDNA; 突然変異; ミトコンドリア呼吸機能異常; ミトコンドリア病; モデルマウス; ミトコンドリアゲノム; エネルギー代謝; ミトコンドリアゲノム変異; エネルギー欠損; 病態モデルマウス; エネルギー代謝不全; 病態発症機構

项目成果

Selection of rodent species appropriate for mtDNA transfer to generate transmitochondrial mito-mice expressing mitochondrial respiration defects.

• DOI: 10.1538/expanim.63.21
• 发表时间: 2014
• 期刊: Experimental animals
• 影响因子: 2.4
• 作者: Enoki S;Shimizu A;Hayashi C;Imanishi H;Hashizume O;Mekada K;Suzuki H;Hashimoto T;Nakada K;Hayashi J
• 通讯作者: Hayashi J

Transmitochondrial mito-miceΔ and mtDNA mutator mice, but not aged mice, share the same spectrum of musculoskeletal disorders.

跨线粒体线粒体小鼠Δ和线粒体DNA突变小鼠（但老年小鼠除外）具有相同的肌肉骨骼疾病谱。

• DOI: 10.1016/j.bbrc.2014.12.009
• 发表时间: 2015
• 期刊: Biochemical and Biophysical Research Communications
• 影响因子: 3.1
• 作者: Mito T;Ishizaki H;Suzuki M;Morishima H;Ota A;Ishikawa K;Nakada K;Maeno A;Shiroishi T;Hayashi J-I
• 通讯作者: Hayashi J-I

ミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理に関する基礎研究

线粒体中心法则崩溃的病理学基础研究

• 发表时间: 2014
• 作者: Sadakata T;Shinoda Y;Oka M;Sekine Y;Furuichi T.;中田和人
• 通讯作者: 中田和人

Administration of an Antioxidant Prevents Lymphoma Development in Transmitochondrial Mice Overproducing Reactive Oxygen Species

施用抗氧化剂可预防过度产生活性氧的跨线粒体小鼠发生淋巴瘤

• DOI: 10.1538/expanim.14-0038
• 发表时间: 2014
• 期刊: Experimental Animals
• 影响因子: 2.4
• 作者: Yamanashi H;Hashizume O;Yonekawa H;Nakada K;Hayashi J.
• 通讯作者: Hayashi J.

Mitochondrial DNA with a large-scale deletion causes two distinct mitochondrial disease phenotypes in mice.

• DOI: 10.1534/g3.113.007245
• 发表时间: 2013-09-04
• 期刊: G3 (Bethesda, Md.)
• 作者: Katada S;Mito T;Ogasawara E;Hayashi J;Nakada K
• 通讯作者: Nakada K