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唾液を用いたB型・C型肝炎ウイルス各種マーカーとHIV抗体測定法の確立

乙型和丙型肝炎病毒各种标记物的建立以及利用唾液的HIV抗体测定方法

基本信息

批准号：
11557162
负责人：
高田豊
金额：
$ 3.33万
依托单位：
Kyushu Dental College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2001
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11557162/
关键词：
歯科肝炎ウィルスB 肝炎ウィルスC 唾液 HBs抗原 HCV抗体 HIV抗体口腔外科

项目摘要

血清HCV抗体陽性者とHBs抗原陽性者の唾液HCV抗体とB型肝炎ウイルス検査について昨年と同様に唾液採取を唾液採取キットのOraSure^<【○!R】>(Epitope Inc.,USA)で行い、唾液HCV抗体をEIA法のHCV・EIAII(アボット)で測定した。。HCV検査に関して症例数を増加させていったところ、血清HCV抗体陽性者での唾液HCV抗体陽性率と血清HCV抗体陰性者での唾液HCV抗体陰性率の一致率は95%程度であったが数%に血清と唾液でのHCV抗体値の不一致が見られた。唾液でHCV抗体を判定する時に臨床的に不都合が生じる可能性が大であるため不一致の原因を検討した。不一致の原因としてまず血清HCVの抗体価、HCV-RNA値、血清GOT、GPT、γ-GTPの肝機能を考え検討したがいずれも群間に差を認めず不一致の原因とは考えられなかった。次に入れ歯接着剤による影響を考え無処置者と接着剤のライオデント、タフグリップ、ポリグリップ、ポリデント使用者での唾液HCV抗体価を比較したが無処置者に比較して各群に有意差を認めなかった。以上から、唾液HCV抗体と血清HCV抗体の定性反応の一致率は95%と良好であったが一部に不一致者が存在し現時点ではその原因が何であるか分からなかった。唾液だけでHCV抗体の有無を判定するには今後の検討が必要である。次にHBs抗原陽性者のB型肝炎ウイルスをHBVリアルタイムPCR法で血清、唾液双方の材料を用いて測定した。HBVコピー数2×10^2未満を陰性とすると17例中11例が血清だけでなく唾液でも陽性でB型肝炎ウイルスは唾液中にも存在する事が分かった。血清でのHBVコピー数値が大であるほど唾液中のHBV検出率が上昇する傾向が認められた。なお、C型肝炎ウイルスは唾液中にはいずれの検体にも認められず、B型肝炎ウイルスの方がC型肝炎ウイルスよりも歯科治療中に感染しやすいことが再確認できた。

HCV antibody in saliva of HCV antibody positive and HBs antigen positive patients and hepatitis B virus test in saliva samples taken from saliva samples taken from saliva samples. R】>(Epitope Inc., USA), saliva HCV antibody EIA method HCV·EIAII(avocado) The number of HCV related cases increased, and the agreement rate between HCV antibody positive rate in saliva and HCV antibody negative rate in serum increased by 95%, while the difference between HCV antibody positive rate in saliva and HCV antibody negative rate in serum increased by several %. The likelihood of HCV antibody in saliva being detected is high and the reasons for the inconsistency are discussed. The reasons for the inconsistency include serum HCV antibody level, HCV-RNA level, serum GOT, GPT, γ-GTP and liver function test. The effect of treatment on HCV antibody levels in saliva of patients without treatment was studied. The coincidence rate of HCV antibody in saliva and HCV antibody in serum was 95% and 95% respectively. The presence or absence of HCV antibodies in saliva may be determined by further investigation. The hepatitis B virus was detected by PCR in serum and saliva of HBs antigen positive patients. HBV DNA count 2×10^2 was negative, 11 of 17 cases were serological positive, hepatitis B DNA was positive in saliva, and there was no evidence of HBV DNA in saliva. HBV detection rates in saliva tended to increase as serum HBV levels increased. Hepatitis C infection in saliva is reconfirmed. Hepatitis B infection in dentistry is reconfirmed.