糖飢餓によって発現する遺伝子の機能と調節

糖饥饿表达基因的功能和调控

• 批准号: 03262206
• 负责人: 渡辺 昭
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03262206/
• 关键词: 遺伝子発現; 糖飢餓; cDNAクロ-ニング; 光合成; 緑葉の老化

緑葉の老化の進行に伴って発現する遺伝子を追及する目的で、そのごく初期に発現する遺伝子を単離した。暗黒条件においたハツカダイコン子葉に発現する遺伝子のcDNAライブラリ-から比較的短時間に相補的なmRNAのレベルが大きく上昇する複数のクロ-ンを選ん結果、その一つに対応する遺伝子が細胞内の糖レベルの低下に反応すると考えられる結果を得た。そこで、その遺伝子産物の生理的な意義を明らかにするとともに、発現調節の機構を植物の持つ柔軟な遺伝子発現の一例として究明することを目的とした。この遺伝子について、次のようなことが明らかとなった。1)暗処理開始後6時間でmRNAの蓄積が開始し、24時間後には明条件下の140倍のレベルに達するが、その後減少する。2)フィトクロムによる制御を受けるものではない。3)光合成の光反応を阻害する薬剤の処理によって強く発現する。4)これらの条件による発現はすべて低濃度の糖を与えておくことによって仰制される。5)生細胞中では代謝されないと考えられている数種の糖アナログの効果を調べたが、糖が直接的にこの遺伝子の調節に働いているかどうかは判明しなかった。6)子葉中の遊離の糖レベルは暗処理後3時間から6時間にかけて大きく低下し、時間的にこの遺伝子の発現の開始とよく一致する。7)糖レベルだけではなく高温ストレスやエチレン処理によっても発現が誘導される。8)この遺伝子のコ-ドするタンパク質は分子量23,000の電荷に富んだアミノ酸距基の多い、親水性の高いポリペプチドである。9)この遺伝子のゲノムDNAの構造解析から上流域にショウバエやダイズに見られる熱ショック遺伝子の共通配列のほか、いくつかの特徴的な配列が見いだされた。

の aging の leaves for に with っ て 発 now す る heritage 伝 を chase and す る purpose で, そ の ご く early に 発 now す る heritage 伝 son を 単 from し た. Dark black conditions に お い た ハ ツ カ ダ イ コ ン cotyledon に 発 now す る heritage 伝 son の cDNA ラ イ ブ ラ リ - か ら comparison of short time に phase of な mRNA の レ ベ ル が big き く rise す る plural の ク ロ - ン を ん results, そ の a つ に 応 seaborne す る heritage 伝 son が intracellular の sugar レ ベ ル の low に anti 応 す る と exam え ら れ た を る results. そ こ で, そ の heritage 伝 zi chan content の physiological significance な を Ming ら か に す る と と も に, 発 now adjust の institutions を plant の つ soft な heritage 伝 son 発 is の case と し て in Ming す る こ と を purpose と し た. The <s:1> cultural heritage 伝 zi に に て て て て て and si <s:1> ような とが とが Ming ら となった. 1) 6 time after starting 処 manage で mRNA の accumulation が start し, 24 time after に は の 140 times under the condition of Ming の レ ベ ル に da す る が, そ の after reducing す る. 2)フィト ロムによる ロムによる is controlled by を and is subject to ける を, で, で, な, ロムによる. 3) Photosynthesis <s:1> photoreaction 応を inhibition する drug treatment によって strong く occurrence する. 4) <s:1> れら <s:1> conditions による present すべて すべて low-concentration <s:1> sugar を and えておく とによって とによって とによって control される. 5) living cells で は metabolic さ れ な い と exam え ら れ て い る several の sugar ア ナ ロ グ の unseen fruit を adjustable べ た が, sugar が direct に こ の heritage 伝 son の adjust に 働 い て い る か ど う か は.at し な か っ た. 6) the cotyledons の の sugar free レ ベ ル は dark 処 reason after 3 time か ら 6 time に か け て big き く し, time に こ の heritage 伝 son の 発 の now start と よ く consistent す る. 7) Sugar レベ レベ だけで なく なく なく high temperature ストレスやエチレ <s:1> treatment によって なく が induces される. 8) こ の posthumous son 伝 の コ - ド す る タ ン パ ク qualitative は molecular weight 23000 の charge に rich ん だ ア ミ ノ acid from の more high い い, hydrophilic の ポ リ ペ プ チ ド で あ る. 9) こ の posthumous son 伝 の ゲ ノ ム の DNA structure か ら on basin に シ ョ ウ バ エ や ダ イ ズ に see ら れ る hot シ ョ ッ ク heritage 伝 の common distribution sequence の ほ か, い く つ か の な match column of 徴 が see い だ さ れ た.

项目成果

安積 良隆: "緑葉の老化と遺伝子発現" 植物細胞工学. 3. 542-550 (1991)

Yoshitaka Asaka：“绿叶衰老和基因表达”植物细胞工程 3. 542-550 (1991)。

渡辺 昭: "植物の老化と遺伝子発現の柔軟性" 学術月報. 44. 67-72 (1991)

Akira Watanabe：“植物衰老和基因表达的灵活性”学术月报44。67-72（1991）。

Azumi,Y.: "Eridence for a senescenceーassociated gene indnccd by darknedd" Plamt Phyoiol.95. 577-583 (1991)

Azumi, Y.：“由 darknedd 发现的衰老相关基因的研究”Plamt Phyoiol.95 (1991)。

Azumi,Y.: "Strncture and regnpnlation by sngar of din1,a darkーinducible and senescenceーassociated gene in raclish" 発表予定. (1992)

Azumi, Y.：“由 din1 的 sngar 进行的结构和调控，这是 raclish 中的一种暗诱导和衰老相关基因”（1992 年）。