乳児に対するヒト母乳中のダイオキシン関連物質の免疫毒性評価

婴儿母乳中二恶英相关物质的免疫毒性评价

• 批准号: 04202255
• 负责人: 堀 伸二郎
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Osaka Prefectural Institute of Public Health
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04202255/
• 关键词: ポリ塩化ジベンゾ-p-ダイオキシン; ポリ塩化ジベンゾフラン; コプラナPCBs; 母乳; マウス; 乳仔移行

母乳を介しての乳児への影響を検討するための第一段階として、少量の試料からPCDDs,PCDFs,Coplanar PCBs(Non-ortho PCBs,Mono-ortho PCBs)を一斉分析する方法を確立すると共に、母乳中のこれら化学物質の動態を検討した。一人の母親の母乳を出産後6週間目から26週間目まで経時的に採取し、母乳脂肪中のPCDDs,PCDFs,Non-ortho PCBs,Mono-ortho PCBs及びPCBsを経時的に分析した。母乳中のPDDDs,PCDFs,Non-orthoPCBs,Mono-ortho PCBs及びPCBs濃度(fat basis)はそれぞれ1059ppt〜363ppt,91ppt〜48ppt,626ppt〜324ppt,115ppb〜53ppb,460ppb〜239ppbとなり、出産後の期間により変化した。PCDDs,PCDFs,Non-ortho PCBs及びMono-ortho PCBsの各濃度を2,3,7,8-TCDD毒性相当量(TEQ)に換算すれば、PCDDsは29ppt〜21ppt,PCDFsは18ppt〜12ppt、Non-ortho PCBsは50ppt〜32ppt,Mono-ortho PCBsは115ppt〜75pptとなり、出産後の期間により変化した。また、総TEQ濃度(PCDDs,PCDFs,Non-ortho PCBs及びMono-ortho PCBs)は212ppt(6週間目)〜145ppt(26週間目)で、20週間で35%の減少が見られた。一方、総TEQに占める各化合物の割合(TEQ組成)は6週間目で13%(PCDDs),8%(PCDFs),22%(Non-ortho PCBs),57%(Mono-ortho PCBs)となり、TEQ組成においては経時的な変化は認められなかった。また、1973年〜1991年の19年間の母乳(55〜242試料/年)を各年度毎に等量混合して分析試料(プール母乳)とし、このプール母乳中のPCBs及びNon-ortho PCBsを分析した。PCBs及びNon-orthoPCBs濃度(fat basis)はそれぞれ1362ppb(1973年)〜367ppb(1991年)、623ppt(1973年)〜197ppt(1991年)となり、経時的に減少した。また、Non-ortho PCBsの各濃度を2,3,7,8-TCDD毒性相当量(TEQ)に換算すれば、54ppt(1973年)〜17ppt(1991年)となり、19年間で約1/3に減少した。上記の結果を踏まえて母乳中のダイオキシン関連物質の免疫毒性評価(母乳の安全性)を実験動物を用いて実験中である。

The first stage of the study on the effects of breast milk on human milk is the establishment of analytical methods for small samples of PCDDs,PCDFs,Coplanar PCBs(Non-ortho PCBs,Mono-ortho PCBs) and the study of the dynamics of these chemicals in human milk. PCDDs,PCDFs,Non-ortho PCBs,Mono-ortho PCBs, and PCBs in breast milk fat were analyzed at the time of delivery between 6 weeks and 26 weeks after delivery. The concentrations of PDDDs,PCDFs,Non-orthoPCBs, Mono-orthoPCBs and PCBs in breast milk (fat basis) ranged from 1059ppt to 363ppt, from 91ppt to 48ppt, from 626ppt to 324ppt, from 115ppb to 53ppb, from 460ppb to 239ppb, and during postpartum periods. The concentrations of PCDDs,PCDFs,Non-ortho PCBs and Mono-ortho PCBs are converted to the 2,3,7,8-TCDD toxicity equivalent (TEQ). PCDDs are 29ppt ~ 21ppt,PCDFs are 18ppt ~ 12ppt, Non-ortho PCBs are 50ppt ~ 32ppt, and Mono-ortho PCBs are 115ppt ~ 75ppt, which vary from birth to childbirth. TEQ concentrations (PCDDs,PCDFs,Non-ortho PCBs and Mono-ortho PCBs) decreased from 212ppt(6 weeks) to 145ppt(26 weeks) and by 35%(20 weeks). The TEQ composition of each compound was 13%(PCDDs),8%(PCDFs),22%(Non-ortho PCBs),57%(Mono-ortho PCBs) at 6 weeks. PCBs and Non-ortho PCBs in breast milk were analyzed in 19 years from 1973 to 1991 (55 to 242 samples/year) and in equal amounts of mixed samples each year. PCBs and non-orthoPCBs concentrations (fat basis) have decreased from 1362ppb(1973) to 367ppb(1991) and from 623ppt(1973) to 197ppt(1991). The concentrations of Non-ortho PCBs decreased by about 1/3 in 19 years from 54ppt(1973) to 17ppt(1991) in TEQ conversion. The results described above provide evidence for immunotoxicity evaluation of related substances in human milk (safety of human milk) and for animal use.