骨髄局在T細胞の認識レパートリー形成に関わる新しい拘束因子とその制御

骨髓定位T细胞识别库形成中涉及的新限制因子及其调控

• 批准号: 05272214
• 负责人: 湊 長博
• 金额: $ 2.82万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05272214/
• 关键词: T細胞抗原レセプター; 4F2抗原; 胎生期抗原; MHC抗原; 造血系幹細胞

骨髄造血幹細胞に直接由来するCD3^+4^-8^-αβT細胞の抗原レセプター(TCR)について,その認識抗原(リガンド)の解析を進めた。モノクローナル抗体の作製と、それを用いたcDNAクローニングにより、同抗原がヒト4F2抗原対応物であることを強く示唆する結果を得た。同抗原は,85kDa(H鎖)と36kDa(L鎖)から成る2量体で,MHC分子を発現しない胎児性細胞をはじめ,増殖性細胞に強く発現することが示された。今回の解析から4F2抗原H鎖構造は明らかとなったが,同L鎖構造は,未だ不明で,現在,その精製と遺伝子単離を急いでいる。正常胎〓のノーザンプロット解析より,H鎖mRNAは,MHCmRNA発現にかなり先行して,胎性肝等に強く発現され,MHCmRNA発現と共にむしろ減少する傾向が認められた。この結果に基き,胎生期での上記TCRの解析を,PCRでさらに検討した。まだ予備的ながら,胎生肝において,上記TCRβ鎖と全く同一の構造のTCRβ鎖が,いわゆるin variant β鎖として発現していることを示唆する結果を得ている。以上により,胎生期の特徴を保持する上記TCRが主に胎生期に発現する特定のリガンド(4F2)に専ら対応しており,生体内部環境維持において,極めてユニークな新しい機能を有している可能性が示唆された。

Bone hematopoietic progenitor cells are directly derived from CD3 ^ + 4 ^-8 ^-α β T cell antigen (TCR) antigen, antigen recognition antigen (CD3T) analysis. The antibody was used as the antibody, and the 4F2 antigen was used as the same antigen. the results were strongly indicated. In the same antigen, 85kDa (H) and 36kDa (L) formed into two doses, and the MHC molecule showed that the fetal cells were pregnant, and the reproductive cells were strong enough to show that they were pregnant. This time, we analyzed the antigen 4F2 H and made it clear that it was the same as that of L, but it was not known. Now, we are in a hurry. In the normal fetus, mRNA, MHCmRNA, fetal liver, etc., and MHCmRNA showed that there was no significant difference between the two groups. The results showed that TCR analysis was performed in the fetal period, and PCR was detected in the fetal period. Because of the birth of fetal liver, TCR β was made in the same way as TCR β, and the results of in variant β test showed that the results showed that the results were bad. During the above birth period, the TCR should be maintained during the prenatal period. During the fetal period, the specific birth rate (4F2) should be detected, the internal environment of the organism should be maintained, and the possibility of an accident would be demonstrated.

项目成果

Kubota et al.: "Involvement of Oncofetal/Proliferation-associated antigen(4F2)expressed on the MHC-missing target cells in the recognition of murine CD3^+4^-8^-αβ T cells." J.Immunol.(発表予定).

Kubota 等人：“在 MHC 缺失的靶细胞上表达的肿瘤胎儿/增殖相关抗原 (4F2) 参与了小鼠 CD3^+4^-8^-αβ T 细胞的识别。” 。