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造血組織に局在する新しいT細胞亜群の認識レパートリーの研究

造血组织中新T细胞亚群识别库的研究

基本信息

批准号：
06265217
负责人：
湊長博
金额：
$ 3.2万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

髄外造血に伴って生成されるT細胞亜群(CD3^+4^-8^-)の少くとも一部は、極めて限定されたT細胞抗原レセプター(TCR,α/β鎖)、インバリアントVα4/Vβ2、を発現している。成獣のリンパ系組織ではしかし、このインバリアントTCRは全く検出されない。そこで、同インバリアントTCRの発現を、リバースPCR法を用いて、胎生期において検索した。その結果、それは、胎生初期(10日〜14日目、胸腺組織形成以前)において、ほゞ唯一のTCRとして選択的に発現されていることが判明した。同インバリアントTCRは、胎生15日目以降、胸腺の発達に伴い、通常のT細胞が成熟するに伴って急速に消失傾向を示した。同時に、同インバリアントTCRのリガンドの候補としてすでに我々が報告してきた4F2抗原の発現についても、個体発生的検討を行った結果、同抗原も胎生初期には諸臓器に広く発現されており、胎生後期から生後にかけて、精巣、脳を除いてその発現が消失していくことが確認された。以上の結果から、インバリアントVβ2/α4TCRを発現するT細胞亜群は胎生正常自己抗原である4F2をリガンドとし、胎生初期、および生後の異常な造血環境において生成し、何らかの制御作用を担うユニークな調節性T細胞である可能性が強く示唆された。

In addition, the production of T cell subsets (CD3^+4^-8^-) in peripheral blood is partially restricted by T cell antigen (TCR,α/β lock), Vα4/Vβ2, and Vα4/Vβ2. The composition of the TCR system is organized in such a way that it can be completely detected. TCR detection, differentiation and differentiation by PCR The results of the study are as follows: 1. The early stage of fetal life (10 ~ 14 days, before thymus tissue formation) is characterized by the development of TCR and TCR alone. TCR is the same as TCR, and the development of thymus is accompanied by the rapid disappearance of T cells. At the same time, we report the occurrence of 4F2 antigen and the results of individual development analysis. We confirm that the occurrence of 4F2 antigen in early fetal stage and the occurrence of 4F2 antigen in late fetal stage and postnatal stage disappear. These results suggest that T cell populations may be involved in the regulation of Vβ2/α4TCR in the early and postnatal abnormal hematopoietic environments.