脂溶性リガンドによる造血調節:新たな体外増幅を目指して

亲脂性配体调节造血作用：瞄准新的体外扩增

• 批准号: 09250216
• 负责人: 木崎 昌弘
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09250216/
• 关键词: 造血幹細胞; 白血病細胞; 脂溶性リガンド; 細胞分化; アポトーシス; 急性前骨髄球性白血病

ステロイドホルモン、甲状腺ホルモン、ビタミンA、ビタミンDなどの脂溶性リガンドは高次生命現象の制御に重要な役割を果たし、造血系の細胞増殖、分化にも深く関与する.しかしながら、脂溶性リガンドはその広範な生物活性のため、造血細胞に対する分化制御機構は必ずしも明確でない点が存在する.われわれは、近年臨床応用されているall-trans retinoic acid(ATRA)による急性前骨髄球性白血病(APL)に対する分化誘導療法をモデルに、レチノイン酸を含む脂溶性リガンドによる造血細胞の分化制御機構をより明らかにするためにレチノイン酸耐性APL細胞株(UF-1)を樹立した.UF-1細胞を用い、われわれは白血病細胞のレチノイン酸耐性化にはRARa遺伝子のリガンド結合領域のdominant negativeな点突然変異による受容体の構造異常の他に、チトクロームP450やP-糖タンパクの誘導による細胞内でのレチノイン酸の代謝異常が重要な役割を果たすことを明らかにした.P-糖タンパクをコードするMDR1遺伝子に対するリボザイムによりMDR1遺伝子を制御したところレチノイン酸に対する感受性は回復し、P-糖タンパクがレチノイン酸の細胞内代謝に直接関与することも証明した.さらに、differential display法によりUF-1細胞に特異的に発現する4種類の遺伝子の一部塩基配列を同定した.これらの遺伝子は既存の遺伝子との相同性を有さず、血液細胞分化関連遺伝子の可能性を含めそれらの機能解析を進めている.一方、われわれはin vivoにおける解析を目的にヒトGM-CSFトランスジェニックSCIDマウスにUF-1細胞を移植し、ヒトAPLモデルマウスを作成した.興味深いことにヒ素化合物はUF-1細胞のアポトーシスを誘導し、in vivoでもAPLマウスの腫瘍をアポトーシスにより縮小した.さらに、脂溶性リガンドである1,25-dihydroxyvitamin D_3はUF-1細胞をcdk inhibitorの活性化により細胞周期G1期に停止させ、顆粒球系細胞に分化させた.これらの化学物質は今後の臨床応用が期待されるが、今後さらにそれらの作用機構を分子レベルで解析し、より優れた造血器腫瘍の治療法確立のための検討を進める予定である.

The lipid solubility of the thyroid gland, thyroid gland, thyroid gland A, thyroid gland D, thyroid gland A, thyroid gland D, thyroid gland D, thyroid gland D The differentiation control mechanism of hematopoietic cells must be clearly defined. In recent years, all-trans retinoic acid(ATRA) has been used clinically to induce differentiation therapy for acute pro-osteoblastic leukemia (APL).UF-1 cells have been established. In response to leukemia cell transformation, the RARa gene was transformed into a dominant negative in the binding domain, and the receptor was structurally abnormal. P450 and P450 are responsible for the induction of intracellular acid metabolism abnormalities, which play an important role in MDR1 gene response. P-sugar is directly related to intracellular metabolism of P-sugar. In addition, differential display method was used to determine the gene alignment of UF-1 cells. The identity of the existing genes and the possibility of the genes related to blood cell differentiation are discussed. A method for preparing UF-1 cells for in vivo analysis In vivo, APL cells were induced to undergo apoptosis and apoptosis in UF-1 cells. In addition, lipid soluble vitamin D_3 was activated in UF-1 cells, and granulocyte line cells were differentiated. These chemicals are expected to be used clinically in the future, and their mechanisms of action are expected to be determined in the future.

项目成果

Yamato K,et al: "Induction of G1 arrest by activin A via cooperative modulation of cyclin D2 and p21^<CIP1/WAF1> in plasmocytic cells." Mol.Endocrinol.11. 1044-1052 (1997)

Yamato K 等人：“通过协同调节浆细胞中的细胞周期蛋白 D2 和 p21^<CIP1/WAF1>，激活素 A 诱导 G1 期停滞。”

Kizaki M,et al: "Retinoid resistance in leukemic cells." Leukemia Lymphoma. 25. 427-434 (1997)

Kizaki M 等人：“白血病细胞中的类视黄醇耐药性。”

Ueno H,et al: "A novel retinoic acid receptor(RAR)-selective antagonist inhibits differentiation and apoptosis of HL-60 cells:Implications of RARa-mediated signals in myeloid leukemic cells." Leuk.Res.,in press.

Ueno H 等人：“一种新型视黄酸受体 (RAR) 选择性拮抗剂抑制 HL-60 细胞的分化和凋亡：RARa 介导的信号对骨髓白血病细胞的影响。”

Yaguchi M,et al: "Vitamin K2 and its derivatjves induce apoptosis in leukemic cells and enhance the effects of all-trans retinoic acid." Leukemia. 11. 779-787 (1997)

Yaguchi M 等人：“维生素 K2 及其衍生物可诱导白血病细胞凋亡并增强全反式视黄酸的作用。”

Matsushita H, et al: "Restoration of retinoid sensitivity by MDR1 ribozymes in retinoic acid-resistant myeloid leukemic cells." Blood. in press.

Matsushita H 等人：“MDR1 核酶在视黄酸抗性骨髓白血病细胞中恢复类视黄醇敏感性。”