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Caspaseファミリープロテアーゼ遺伝子群のノックアウトマウスの作製と解析

Caspase家族蛋白酶基因敲除小鼠的产生和分析

基本信息

批准号：
09267244
负责人：
杭田慶介
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

Caspaseはアポトーシスおよびサイトカインの分泌に関与するシステインプロテアーゼファミリーである。このCaspaseファミリーの生理的機能、特にアポトーシスにおける役割を解析するために、私たちのグループはICE(Caspase-1)およびCPP32(Caspase-3)のジーンターゲティングを作製した。ICEノックアウトマウスにおいては、アポトーシスに顕著な異常を認めることはできなかったが、CPPノックアウトマウスでは中枢神経系の発生における神経細胞死が抑制されていた。CPP32分子が神経細胞死において中心的な役割を果たしていることが示唆された。Caspaseファミリーの神経細胞死における役割をさらに解析するために、他のCaspaseファミリー遺伝子のノックアウトマウスを作製し、これら遺伝子の神経細胞死における機能を解明することを目標に研究を進めている。現在、Caspase-7およびCaspase-9 のノックアウトマウスを解析している。Caspase-7は、機能的にCPP32によく似たプロテアーゼである。Caspase-7ノックアウトマウスは胎生7.5日までに死亡する。Caspase-7を発現しないように両染色体の遺伝子座に変異を導入したES細胞を用いた解析では、staurosporin、UVなどのアポトーシスを起こす刺激に対し抵抗性を示す。また、Caspase-7はMAPキナーゼ系酵素MEKK-1の活性化に関与する可能性が示されていた。しかし、このES細胞を利用した実験結果では、その活性化にCaspase-7は必須ではないことが明らかになった。アポトーシス研究の原点となっている線虫Caenorhabditis Elegansでは、Caspase系酵素CED-3の他にCED-4と呼ばれる分子がアポトーシスの誘導に必須であることが分かっている。最近、CED-4のホモログApaf-1がクローニングされた。この分子は、CPP32を活性化するのにサイトクロームC、dATPおよびCaspase-9を必要とする。Caspase-9ノックアウトマウスの大部分は周産期に死亡するが、生存するマウスにおいては外見上異常は認めていない。現在、このApaf-1、Caspase-9のアポトーシスにおける重要性に関してこのノックアウトマウスを用いて検討している。

Caspase-3 is a protein that can be isolated from a protein. Caspase-1 and CPP32(Caspase-3) are the most important biological functions of Caspase-1 and Caspase-3. ICE CPP32 molecule is the central component of the nervous system. The purpose of this study is to clarify the function of Caspase-1 in the analysis of neuronal cell death and its control. Now, Caspase-7 and Caspase-9 can be analyzed. Caspase-7, functional CPP32 Caspase-7 was born 7.5 days after birth. Caspase-7 gene expression and gene expression in chromosome loci are introduced into ES cells, and the expression of Caspase-7 gene expression and gene expression in ES cells are analyzed by UV and STaurosporin. The possibility of activation of MEKK-1 by MAP and Caspase-7 was demonstrated. Caspase-7 must be activated when ES cells are used. The origin of the study of Caspase is Caenorhabditis Elegans. Caspase is an enzyme related to CED-3 and CED-4. It is necessary for Caspase to induce Caspase. The nearest, CED-4, is Apaf-1. This molecule, CPP32, is necessary for activation of Caspase-9. Caspase-9 is the most common cause of death and survival. Now, the importance of Apaf-1 and Caspase-9 is related to their application.