気孔孔辺細胞における光情報伝達と原形質膜H^+-ATPaseの活性制御

气孔保卫细胞的光转导和质膜 H^+-ATPase 活性的调节

• 批准号: 09274223
• 负责人: 島崎 研一郎
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09274223/
• 关键词: 気孔; 青色光効果; プロントポンプ; Ca^<2+>; プロテインフォスファターゼ; 光情報伝達; 孔辺細胞

気孔の青色光情報伝達系についてソラマメ孔辺細胞プロトプラストを材料にして調べ、以下の結果を得た。1)昨年度見いだしていた80kDの蛋白質の燐酸化は、青色光照射後30秒目、まだ、プロトン放出の開始していない時期に、すでに大部分が燐酸化されることを見い出した。また、プロトンポンプを活性化するカビ毒フシコクシンを加えても燐酸化レベル影響されなかった。この結果は、80kD蛋白質の燐酸化が青色光情報伝達系プロトン放出の原因であり、結果ではないことを示している。2)さらに、新たに55kDの蛋白質が燐酸化されることを見い出した。この燐酸化はML-7では阻害されず、55kD蛋白質が青色光情報伝達系で80kD蛋白質より上流に存在する可能性を示している。3)青色光依存のプロトン放出はカルシウムチャネルブロッカーベラパミルやLa^<3+>には阻害されず、また外液のCa^<2+>濃度変化にも影響されなかった。一方、この反応は細胞内小器官に蓄積されたCa^<2+>を遊離させるカフェインやCa^<2+>-ATPaseの阻害剤シクロピアゾニック酸などに阻害された。この事実は、気孔の青色光反応に細胞内小器官のCa^<2+>が関与することを示している。4)気孔の青色光反応に関与の可能性のある孔辺細胞中のCa^<2+>依存カルモジュリン非依存性のプロテインキナーゼ(CDPK)の全塩基配列を明らかにした。また、RT-PCRの結果から、このCDPKは孔辺細胞には発現しているが、葉肉細胞にはほとんど発現してないことが示された。

The hole cyan light report is based on the results of the following results. 1) Last year, the 80kD protein was acidified, 30 seconds after the cyan light was irradiated, the temperature was released at the beginning of the cycle time, and most of the acidified products were activated. To activate the drug, to activate the virus, to add the acid to the acid, and to activate the virus. The results showed that 80kD protein was acidified, cyan light was reported, and the cause was detected. 2) Ligand, new 55kD protein, acidification protein, acidification protein, acid protein, acid, protein, acid, protein, protein Acidification, ML-7, blocking, 55kD protein, cyan light report, 80kD protein, upstream, possibility, possibility, etc. 3) the cyan light depends on the temperature, the temperature, the temperature and the temperature. On the one hand, the small intracellular organs are stored in the cell. The lt;2+> is isolated from the cell. The calcium is blocked by the lt;2+>-ATPase. The acid is used to block the damage. The small intracellular organs, Ca ^ & lt;2+> cells, and holes, blue light, light reflection, and blue light, show that the small organs in the cell are not in the cell. 4) in the hole cyan light reflection and possibility, the Ca ^ & lt;2+> dependence in the hole cell does not depend on each other, and the full base matching column indicates that it is not dependent (CDPK). The results of the RT-PCR test, the results of the RT-PCR test, the results of the results, the results of the results,

项目成果

Toshinori Kinoshita: "Involvement of calyculin A-and Okadaic Acid-sensitive Protein Phosphatase in the Blue Light Response of Stomatal Guard Cells" Plant & Cell Physiology. 38(11). 1281-1285 (1997)

Toshinori Kinoshita：“花萼蛋白 A 和冈田酸敏感蛋白磷酸酶参与气孔保卫细胞的蓝光响应”植物

Chang-Hyo Goh: "Photosynthetic properties of adaxial guard cells from Vicia leaves" Plant Science. 127. 149-159 (1997)

Chang-Hyo Goh：“蚕豆叶近轴保卫细胞的光合特性”植物科学。

Ken-ichiro Shimazaki: "Inhibition of the Stomatal Blue Light Response by Verapamil at High Concentration" Plant & Cell Physiology. 38(6). 747-750 (1997)

岛崎健一郎：“高浓度维拉帕米抑制气孔蓝光反应”植物