Molecularpharmacological analysis of mechanosensitive cation channels in vascular endothelial cells.

血管内皮细胞机械敏感阳离子通道的分子药理学分析。

基本信息

  • 批准号:
    16590189
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2004 至 2005
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1)Identification of murine PKD2L1 (TRPP2L1)We cloned murine PKD2L1 gene, which is a member of TRP channel family. PKD2L1 forms functional cation channels on the plasma membrane by interacting with PKD1 (Murakami et al., J.Biol.Chem., 2005).2)Functional analysis of TRPCUsing overexpression transgenic mouse, regulatory role of neuron-restrictive silencing factor (NRSF) in expression of TRPC1 was clarified (Ohba et al., 2005).Regulatory effect of unoprostone on store operated Ca^<2+> entry (SOCE) in human aortic smooth muscle cells was investigated (Watanabe et al., 2005).3)Functions of voltage-dependent calcium channelsAs a cation channel family member, we investigated functions of voltage-dependent calcium channels.Roles of voltage- dependent calcium channels in nociceptive neurotransmission were analyzed (Murakami et al., Neuroscience letters, 2004, Murakami et al., Brain Res., 2004). Importance of β3 subunit on insulin secretion through increase in IP3 production was proved (Berggren, et al., 2004). Inhibitory effects of perfuorooctane sulfonate (PFOS) and perfuorooctanoate (PFOA) on L-type calcium channels were evaluated (Harada et al., 2005). We clarified involvement of Thromboxane A2 and prostaglandin F2α in inflammatory tachycardia (Takayama et al., 2005).
1)小鼠PKD2L1(TRPP2L1)的鉴定我们克隆了TRP通道家族成员之一的小鼠PKD2L1基因。PKD2L1通过与PKD1相互作用在质膜上形成功能性阳离子通道(Murakami等人,J.Biol.Chem.,2005).2)TRPC的功能分析使用过表达转基因小鼠,阐明了神经元限制性沉默因子(NRSF)在TRPC 1表达中的调节作用(Ohba等人,2005).研究了乌诺前列酮对人主动脉平滑肌细胞中钙池操纵的Ca^2+内流(SOCE)的调节作用(Watanabe等人,2005).3)电压依赖性钙通道的功能作为阳离子通道家族成员,我们研究了电压依赖性钙通道的功能。Neuroscience letters,2004,Murakami等人,Brain Res.,2004年)。证明了β3亚基通过增加IP3产生对胰岛素分泌的重要性(Berggren等人,2004年)。评价了全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)对L型钙通道的抑制作用(Harada等人,2005年)。我们阐明了血栓素A2和前列腺素F2α参与炎症性心动过速(Takayama et al.,2005年)。

项目成果

期刊论文数量(48)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sevoflurane inhibition of the slowly activating delayed rectifiler K+ current in guineapig ventricular cells
七氟醚抑制豚鼠心室细胞缓慢激活的延迟整流钾电流
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shibata;S.;Ono;K.;Iijima;T.
  • 通讯作者:
    T.
Antinociceptive effect of different types of calcium channel inhibitors and the distribution of various calcium channel α1 subunits in the dorsal horn of spinal cord in mice
  • DOI:
    10.1016/j.brainres.2004.07.066
  • 发表时间:
    2004-10-22
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Murakami, M;Nakagawasai, O;Iijima, T
  • 通讯作者:
    Iijima, T
Effect of PFOS and PFOA on L-type Ca2+ current in guinea pig ventricular myocytes
PFOS和PFOA对豚鼠心室肌​​细胞L型Ca2+电流的影响
Involvement of voltage-dependent Ca2+ channel β3 subunit in the autonomic control of heart rate variability
  • DOI:
    10.1159/000091495
  • 发表时间:
    2006-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wu, TW;Ono, K;Iijima, T
  • 通讯作者:
    Iijima, T
Properties and functional roles of T-type Ca^<2+> channels in cardiac pacemaking.
T型Ca^2通道在心脏起搏中的特性和功能作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ono;K.;Iijima;T.
  • 通讯作者:
    T.
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