重症先天性好中球減少症における酸化ストレスに着目した病態解明と新規治療薬探索

阐明重度先天性中性粒细胞减少症的病理学并寻找针对氧化应激的新治疗药物

基本信息

  • 批准号:
    23K07291
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2023-04-01 至 2026-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

项目成果

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溝口 洋子其他文献

CIB1欠損症
CIB1缺乏症
好中球減少症へのアプローチ
中性粒细胞减少症的治疗方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    溝口 洋子;岡田 賢
  • 通讯作者:
    岡田 賢
IL17RC新規重複変異による慢性粘膜皮膚カンジダ症
由新型 IL17RC 重复突变引起的慢性皮肤粘膜念珠菌病
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    野間 康輔;津村 弥来;浅野 孝基;溝口 洋子;荘司 貴代;岡田 賢
  • 通讯作者:
    岡田 賢
本邦におけるCOVID-19重症度別Ⅰ型インターフェロン中和抗体保有状況の算出およびCOVID-19重症化スクリーニングの検討
根据日本 COVID-19 严重程度计算 I 型干扰素中和抗体持有状况并检查 COVID-19 加重筛查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    江藤 昌平;津村 弥来;永島 慎太郎;Paul Bastard;岡本 圭祐;鹿島田 健一;遠藤 明史;溝口 洋子;田中 純子;中釜 悠;城戸 康年;貫井 陽子;今井 耕輔;金兼 弘和;森尾 友宏;Jean-Laurent Casanova;岡田 賢
  • 通讯作者:
    岡田 賢
COVID-19重症化とI型インターフェロン中和抗体の保有状況との関連性の検討
检查 COVID-19 的严重程度与 I 型干扰素中和抗体的拥有状态之间的关系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    江藤 昌平;津村 弥来;永島 慎太郎;Paul Bastard;岡本 圭祐;鹿島田 健一;遠藤 明史;溝口 洋子;田中 純子;中釜 悠;城戸 康年;貫井 陽子;今井 耕輔;金兼 弘和;森尾 友宏;Casanova Jean-Laurent;岡田 賢
  • 通讯作者:
    岡田 賢

溝口 洋子的其他文献

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Elucidation of the pathogenesis of endoplasmic reticulum stress in congenital neutropenia based on proteome analysis
基于蛋白质组分析阐明先天性中性粒细胞减少症内质网应激的发病机制
  • 批准号:
    21K15905
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
疾患特異的iPS細胞を利用した先天性好中球減少の病態解明と新規治療薬探索
利用疾病特异性 iPS 细胞阐明先天性中性粒细胞减少症的病理学并寻找新的治疗药物
  • 批准号:
    15K19618
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似国自然基金

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  • 批准号:
  • 批准年份:
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基于CD47-SIRPα轴的工程化iPSC-ALMs在非小细胞肺癌治疗中的应用
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2025
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    0.0 万元
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患者自体来源iPSC定向分化为抗逆型神经-血管单元移植治疗重度卒中后神经缺损致残
  • 批准号:
  • 批准年份:
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    省市级项目
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    QN25H280032
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    0.0 万元
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新型细胞因子复合体CIRB21联合CAR-EGFR修饰的通用型iPSC-NK细胞在奥希替尼耐药肺癌中的抗癌作用研究
  • 批准号:
    MS25H160038
  • 批准年份:
    2025
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神经肽Y下调SERCA2触发房颤患者iPSC来源心肌细胞节律异常的分 子机制研究
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IPSC来源的工程化三级淋巴结构类器官抗实体肿瘤的功能及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
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    青年科学基金项目
基于 iPSC-MNs 的常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症 2S 型的致病机理研究
  • 批准号:
    2024JJ5520
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    2024
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基于 iPSC 分化来源的心肌细胞研究 Barth 综合 征 Taz 基因突变诱发心衰的机理
  • 批准号:
    Y24H020035
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目

相似海外基金

iPSC技術を利用したCD4/8分化方向決定の機構解明とTh1細胞作製法の確立
利用iPSC技术阐明CD4/8分化方向决定机制及建立Th1细胞生产方法
  • 批准号:
    24K02330
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
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An iPSC based xeno-free platform to assess the foreign body response against new biomaterials
基于 iPSC 的无异源平台,用于评估新生物材料的异物反应
  • 批准号:
    NC/Y000838/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Research Grant
固形がんに対するTissue-resident memory T細胞に富むiPSC由来B7-H3-CART療法の開発
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  • 批准号:
    24K10436
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒトiPSC幹細胞コンビネーション治療による損傷神経回路網再建機序と至適条件の解明
阐明利用人类 iPSC 干细胞联合疗法重建受损神经网络的机制和最佳条件
  • 批准号:
    24K12230
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Patient iPSC-derived brain organoids as a model for cognitive phenotypes of Duchenne muscular dystrophy
患者 iPSC 衍生的脑类器官作为杜氏肌营养不良症认知表型的模型
  • 批准号:
    24K18635
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
A HUMAN IPSC-BASED ORGANOID PLATFORM FOR STUDYING MATERNAL HYPERGLYCEMIA-INDUCED CONGENITAL HEART DEFECTS
基于人体 IPSC 的类器官平台,用于研究母亲高血糖引起的先天性心脏缺陷
  • 批准号:
    10752276
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
Assessment of dynamic movement and transfection efficiency of mRNA lipid nanoparticles in human iPSC-derived cornea-on-a-chip
人 iPSC 衍生角膜芯片中 mRNA 脂质纳米颗粒的动态运动和转染效率评估
  • 批准号:
    24K15712
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
iPSC由来GD2-CARTの持続的活性化シグナルを抑制するCAR構造の最適化
优化 CAR 结构以抑制 iPSC 衍生的 GD2-CART 持续激活信号
  • 批准号:
    24K18555
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Investigation of the pathogenesis and establishing the pharmacotherapy for the early repolarization syndrome and refractory epilepsy caused by KCND3 variants using iPSC models.
使用 iPSC 模型研究 KCND3 变异引起的早期复极综合征和难治性癫痫的发病机制并建立药物治疗。
  • 批准号:
    24K19074
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Elucidating Pathogenesis Heterogeneity of Type III Secretion System at The Single-Cell Level of Human iPSC-Derived Organoid Model
在人类 iPSC 衍生类器官模型的单细胞水平上阐明 I​​II 型分泌系统的发病机制异质性
  • 批准号:
    23K14170
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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知道了