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野生から導入したマウスリボソ-ムRNA遺伝子の発現制御

野生小鼠核糖体 RNA 基因表达的调控

基本信息

批准号：
01619508
负责人：
鈴木仁
金额：
$ 1.79万
依托单位：
Jikei University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01619508/
关键词：
リボソ-ムDNA Ag-NOR 転写コンジェニックマウス Mus musculus VrDNA

项目摘要

哺乳動物のリボソ-ムDNA(rDNA)の生体レベルの発現調節様式としては、一部のrDNAクラスタ-の不活性化現象が知られているが、その機構や生物学的意義については謎とされている。本年度はマウスの2系統、BALB/cCrSLcとMOAとを用いた交配実験を行い、銀染色法によって各rDNAグラスタ-の銀染色度(転写活性度)を調べた。まず親の系統であるBLAB/cはin situハイブリダイゼ-ション法でrDNAクラスタ-の染色体分布を調べると、染色体12、15、16、18、19に存在したが、銀染色ではそのうち染色体15、18に高頻度の銀染色性がみられ、16は希に染色された。最大のクラスタ-である染色体12のものは銀染色性が殆ど無かった。もう一つの純系MOAではrDNAクラスタ-は9種の異なる染色体上にあり、銀染色ではそのうち15、16、17が高頻度に12、19が低頻度に銀染色陽性であった。F1では銀染色のパタ-ンは親のそれからだいたい期待されるものであった。すでにBALB/cにおいては各rDNAクラスタ-に特異的DNAマ-カ-(VrDNA)が知られているので(Hilgers,1987)、これを指標として、バッククロス個体にいてrDNAクラスタ-の分配状況をサザンブロット法で把握した。そして銀染色パタ-ンと比較すると、不活化していたBALBの染色体12、19上のrDNAクラスタ-も場合によって銀陽性頻度が高くなった個体も得られた。BALB/cの15、18、MOAの15、16、17を多く分配されたN2では、12、19の陽性率は低く、少なく分配された場合には逆に高かった。これらの事は、(1)銀染色性は可逆的に変化し、(2)活性化に際しクラスタ-間で階層のようなものが存在していることを示し、(3)細胞はある一定量の銀染色陽性のrDNAクラスタ-を必要とすることを示唆している。

The mechanism and biological significance of the inactivation of a part of the mammalian DNA(rDNA) genome are discussed. This year, the two systems, BALB/cSLc and MOA, were used for mating, and the silver staining method was used to adjust the silver staining degree (writing activity) of each rDNA. BLAB/c is in situ, chromosome 12, chromosome 15, chromosome 16, chromosome 18 and chromosome 19 are present, silver staining is in chromosome 15 and chromosome 18, and silver staining is in chromosome 16. The largest chromosome number is chromosome 12, and the largest chromosome number is chromosome 12. MoA is a pure line of MOA. It has 9 different chromosomes. It has high frequency and silver staining. It has 15, 16 and 17 chromosomes. It has low frequency and silver staining. F1 The distribution of rDNA in BALB/c individuals is determined by the method of "VrDNA"(Hilgers,1987). The frequency of silver staining on chromosome 12 and chromosome 19 was higher than that of normal individuals. BALB/c 15, 18, MOA 15, 16, 17, N2, 12, 19, N2, N2, N3, N4, N5, N6, N7, N8, N8, N9, N8, N9, N (1) silver staining is reversible,(2) activation is necessary, and (3) cells are required to have a certain amount of silver staining positive rDNA.