野生から導入したマウスリボソームRNA遺伝子の発現制御

野生小鼠核糖体 RNA 基因表达的调控

• 批准号: 63619507
• 负责人: 鈴木 仁
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Jikei University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63619507/
• 关键词: リボソームDNA; NOR; コンジェニックマウス; Mus musculus; 染色体マッピング

日本産野生マウス由来の近交系MOAとヨーロッパ産由来とされるBALB/cを用いて、交配による銀染色(Ag-NORs)パターンへの影響及び遺伝子マッピング等の解析を行なった。1.特定のリボソームDNA(rDNA)クラスターが仁形成に参与しない現象があることは有名であるが、その遺伝的支配システムはまったく解明されていない。その解明の端著として、Ag-NORパターンがN_2マウスでどのように変化するのかを調べた。MOAのAg-NORsは染色体12、15、16、17そして19に存在し、一方BALB/cは染色体12、15、16そして18に存在した。8匹のN_2[(MOA×BALB/c)×MOA〕の染色体構成はCバンド及び、rDNAの制限酵素断片長の多型を利用し推定した。rDNAの多型性領域(Vr)はBALB/cの場合、染色体毎に分化しており、既にマップされている。N_2のAg-NORのパターンは親のそれから期待されるものと大きな差異はなかった。したがって片親由来のrDNAクラスターがすべて不活化されてしまうようないわゆるNucleolar dominanceは観察されなかった。しかし、N_2雄一匹に於て、調べた細胞の50%でYに銀粒子がのるという異変も認められた。今後、rDNAのコピー数のさらなる増減を求めてバッククロスを重ね、それらの個体でAg-NORのパターンに変化が認められるか否かを検討していく予定である。2.上記のN_2マウスを用いて、polymorphic repeatitive sequence(PR1)ファミリー、B(EcoRI:3.5Kb)、C(2.3Kb)、D(1.5Kb)そしてE(1.4Kb)の染色体マッピングを行なった。その結果、PR1-BはBALB/cのどのVrとも対応せず、PR1-Eは染色体18に分布し、他は複数個の染色体上に分散分布すると推察された。PR1-Bはin situ hybridizationの結果、染色体19の動原体近くに位置することが判明した。今後、野生マウスの染色体4、8、9、10、11、17のAg-NORsを導入し、マーカーを増やす予定である。

我们使用来自野生日本小鼠和欧洲的BALB/C的近交MOA，通过交配和基因映射分析了对银色染色（Ag-nors）模式的影响。 1。众所周知，有一种现象，其中特定的核糖体DNA（rDNA）簇不参与良性形成，但根本没有阐明它们的遗传控制系统。作为阐明的指南，我们研究了N_2小鼠的Ag-Nor模式如何变化。 MOA的Ag-nors存在于12、15、16、17和19的染色体上，而BALB/C则存在于12、15、16和18的染色体上。八个N_2的染色体组成[（（MOA×Balb/c）×MoA]在C带和限制性Enzeme Enzeme Enzeme Enzeme fragmentNNA中估算了使用聚构的染色体。在BALB/C的情况下，RDNA的多态性区域（VR）以染色体为基础，并且已经被映射。 N_2的Ag-nor模式与父母的期望没有显着差异。因此，未观察到未观察到所谓的核仁优势，其中所有单亲的rDNA簇被灭活。但是，在一个雄性N_2中，观察到一个奇怪的发生，其中在50％的细胞中，银颗粒出现在Y中。将来，我们计划重复反向交叉，以进一步增加或减少rDNA复制的数量，并考虑在这些个体中是否会观察到Ag-Nor模式的变化。 2。使用上述N_2小鼠进行了多态性重复序列（PR1）家族（PR1）家族（PR1）家族（ECORI：3.5KB），C（2.3KB），D（1.5KB）和E（1.4KB）的染色体图。结果，据估计，PR1-B与BALB/C中的任何VR相对应，PR1-E分布在第18号染色体上，而其他VR则分布在多个染色体上。原位杂交表明，PR1-B位于丝粒染色体19。将来，我们计划在野生小鼠中引入4、8、9、9、10、11和17的Ag-Nors，以增加标记数。