野生から導入したマウスリボソームRNA遺伝子の発現制御
野生小鼠核糖体 RNA 基因表达的调控
基本信息
- 批准号:63619507
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1988
- 资助国家:日本
- 起止时间:1988 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
日本産野生マウス由来の近交系MOAとヨーロッパ産由来とされるBALB/cを用いて、交配による銀染色(Ag-NORs)パターンへの影響及び遺伝子マッピング等の解析を行なった。1.特定のリボソームDNA(rDNA)クラスターが仁形成に参与しない現象があることは有名であるが、その遺伝的支配システムはまったく解明されていない。その解明の端著として、Ag-NORパターンがN_2マウスでどのように変化するのかを調べた。MOAのAg-NORsは染色体12、15、16、17そして19に存在し、一方BALB/cは染色体12、15、16そして18に存在した。8匹のN_2[(MOA×BALB/c)×MOA〕の染色体構成はCバンド及び、rDNAの制限酵素断片長の多型を利用し推定した。rDNAの多型性領域(Vr)はBALB/cの場合、染色体毎に分化しており、既にマップされている。N_2のAg-NORのパターンは親のそれから期待されるものと大きな差異はなかった。したがって片親由来のrDNAクラスターがすべて不活化されてしまうようないわゆるNucleolar dominanceは観察されなかった。しかし、N_2雄一匹に於て、調べた細胞の50%でYに銀粒子がのるという異変も認められた。今後、rDNAのコピー数のさらなる増減を求めてバッククロスを重ね、それらの個体でAg-NORのパターンに変化が認められるか否かを検討していく予定である。2.上記のN_2マウスを用いて、polymorphic repeatitive sequence(PR1)ファミリー、B(EcoRI:3.5Kb)、C(2.3Kb)、D(1.5Kb)そしてE(1.4Kb)の染色体マッピングを行なった。その結果、PR1-BはBALB/cのどのVrとも対応せず、PR1-Eは染色体18に分布し、他は複数個の染色体上に分散分布すると推察された。PR1-Bはin situ hybridizationの結果、染色体19の動原体近くに位置することが判明した。今後、野生マウスの染色体4、8、9、10、11、17のAg-NORsを導入し、マーカーを増やす予定である。
Inbred lines MOA, MOB, MOB, MOA, MOB, MOB, MOA, MOB, MO 1. The specific DNA(rDNA) gene is involved in the formation of the gene. The end of the solution, Ag-NOR, N_2, N_3, N_4, N_4, N_5, N_6, N_7, N_8, N_9, N_8, N_9, N_9, N_9, MOA Ag-NORs are present on chromosomes 12, 15, 16, 17 and 19, and BALB/C is present on chromosomes 12, 15, 16 and 18. The chromosome structure of N_2[(MOA×BALB/c)×MOA] was estimated by using the polymorphism of restriction enzyme fragment length of C and rDNA. rDNA polymorphism domain (Vr) is BALB/c, chromosome differentiation, and chromosome differentiation. N_2 Ag-NOR The nuclear dominance is detected by the inactivation of rDNA. 50% of the cells in the N_2 male group were silver-coated. From now on, the number of rDNA will be increased and decreased, and the number of Ag-NOR will be changed. 2. The above N_2 sequence is used in the middle, polymorphic repetitive sequence(PR1), B(EcoRI:3.5Kb), C(2.3Kb), D(1.5Kb) and E(1.4Kb). The results showed that PR1-B was distributed on chromosome 18 and PR1-E was distributed on multiple chromosomes. PR1-B in situ hybridization results, chromosome 19 kinetosomes near the location of the In the future, Ag-NORs on chromosomes 4, 8, 9, 10, 11, and 17 of wild plants will be introduced and increased.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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