植物細胞全能性成立の分子生物学的基礎

植物细胞全能性建立的分子生物学基础

• 批准号: 01622002
• 负责人: 駒嶺 穆
• 金额: $ 9.6万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01622002/
• 关键词: 全能性; 遺伝子発現; トランスジェニック植物; 脱分化; 増殖; 分化; 不定胚形成; 種子形成

計画研究班A「全能性発現の分子機構」では、全能性発現にいたる各ステージの現象を解析し、その分子機構の解析を進めた。本年の主な研究成果としては、1.タバコ葉肉細胞が脱分化を起こす時に発現する遺伝子を単離することに成功した。2.タバコ(Nicotinia glauca)染色体に存在するAgrobacterium rhizogenes Ri plasmidの遺伝子との相同配列が、タバコ属異種かけあわせによって生じる遺伝的腫瘍形成の際に発現することを発見した。3.可溶性オーキシン結合タンパク質がRNA polymerase IIおよびDNAと結合する性質をもつことが明らかにされた。計画研究班B「全能性の基礎となる遺伝子機構とその発現の解析」では、植物の発生・分化と関連の深い数種の遺伝子の構造と機能を解析し、その発現制御の分子機構の解明をめざした。本年の主な研究成果としては、1.多くの組織・器官特異的遺伝子のois制御領域が決定され、trans因子の研究の進展が見られた。とりわけ、コムギヒストン遺伝子上流のヘキサマー配列に結合するtrans転写因子のcDNAクローンやゲノムDNAも得られ、転写制御の分子機構が具体的に研究し得る状態になった。2.植物のin vitro転写系が更に改良され、in vitroでの植物遺伝子のプロモーターの機能解析に路を開いた。3.Ti Plasmidによる遺伝子の導入が、TーDNAの一部と植物ゲノムDNA領域間での相同組換えによることが示され、植物への計画的遺伝子導入につながるものとして期待される。このように、全能性の発現の場から遺伝子へ、遺伝子の解析から全能性の機構解明へと異なる二つのアプローチが次第に接近し、全能性の解明が進んだ。総括班としては、1.総括班会議を開催し、2.全メンバーの成果報告会を行い、3.有力外国人研究者を招いた公開シンポジウムを開催し、4.若手研究者中心のワークショップを開き、5.コミュニケーションと平成元年度の成果報告書を発行し、関係者に配布した。

Plan institute A "totipotency 発 の molecular institutions" で は, totipotency 発 now に い た る each ス テ ー ジ の phenomenon を analytical し, そ の molecular institutions の parsing を into め た. Year の main な research と し て は, 1. タ バ が コ mesophyll cells dedifferentiation を up こ す when に 発 now す る heritage 伝 son を 単 from す る こ と に success し た. 2. タ バ コ (Nicotinia glauca) chromosome に exist す る Agrobacterium rhizogenes Ri plasmid の posthumous son 伝 と の same column が, タ バ コ belong to dissimilar か け あ わ せ に よ っ て raw じ る heritage 伝 swollen sores form の interstate に 発 now す る こ と を 発 see し た. 3. The soluble オ ー キ シ ン combining タ ン パ ク qualitative が RNA polymerase II お よ び DNA と combining す る nature を も つ こ と が Ming ら か に さ れ た. Project seminar B "totipotency の based と な る heritage 伝 child institutions と そ の 発 is の parsing" で は, plant の 発 raw, differentiation と masato even の deep い several の heritage 伝 と function analytical し を の structure, そ の 発 now suppression の molecular institutions の interpret を め ざ し た. Year の main な research と し て は, 1. The more く の tissue, organ specific heritage 伝 son の ois suppression area が decided さ れ, trans factors の の research progress が see ら れ た. と り わ け, コ ム ギ ヒ ス ト ン heritage 伝 child upper の ヘ キ サ マ ー match column に combining す る trans planning write factor の cDNA ク ロ ー ン や ゲ ノ ム DNA も so ら れ, planning system of imperial の が specific に research し molecular organisation る state に な っ た. 2. の plants in vitro planning writing is more に が improved さ れ, the in vitro で の plant survived 伝 の プ ロ モ ー タ ー の function analytical を に road open い た. 3. The Ti Plasmid に よ る heritage 伝 の import が, T ー の a と plant DNA ゲ ノ ム DNA between fields で の in same group え に よ る こ と が shown さ れ, plant へ の project's 伝 son import に つ な が る も の と し て expect さ れ る. こ の よ う に, totipotency の 発 is の field か ら heritage 伝 へ, posthumous son 伝 の parsing か ら totipotency の agencies interpret へ と different な る two つ の ア プ ロ ー チ が に near し capacity, totipotency の interpret が into ん だ. Youdaoplaceholder0 class と て て を, 1. Youdaoplaceholder3 class meeting を to hold メ, 2. Full メ <e:1> バ バ <s:1> <s:1> report meeting on achievements を to hold を, 3. Strong foreign researchers を recruit い た public シ ン ポ ジ ウ ム を open し, 4. If the hand researchers center の ワ ー ク シ ョ ッ プ を き, 5. コ ミ ュ ニ ケ ー シ ョ ン と pp.47-53 yuan annual の results report を 発 line し, masato is に with cloth し た.

项目成果

Y.Yokota: "Nucleotide sequences of the 5.85 rRNA gene and internal transcribed spacer regions in carrot and broad bean ribosomal DNA." J.Mol.Evol.29. 294-301 (1989)

Y.Yokota：“胡萝卜和蚕豆核糖体 DNA 中 5.85 rRNA 基因和内转录间隔区的核苷酸序列。”

H.Kodama: "Phase-Specific Polypeptides and poly(A)^+RNAs during the Cell Cycle in synchronous Cultures of Catharanthus roseus Cells." Plant Physiol.89. 910-917 (1989)

H.Kodama：“长春花细胞同步培养物细胞周期中的相特异性多肽和聚（A）^ RNA。”

A.Higasitani: "ATP independent recombinational protein(mAi-rec)from the murine spermatocytes,spermatids and spermatozoa." Exptl.Cell Res.(1989)

A.Higasitani：“来自小鼠精母细胞、精子细胞和精子的 ATP 独立重组蛋白 (mAi-rec)。”

Y.Takahashi: "Isolation of an auxin-regulated gene cDNA expressed during the transition from GO to S phase in tobacco mesophyll protoplasts." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 86. 9297-9283 (1989)

Y.Takahashi：“在烟草叶肉原生质体从 GO 期向 S 期转变期间表达的生长素调节基因 cDNA 的分离。”

A.Kano: "The nucleotide sequence and expression of the gene for the 32 kd quinone-binding protein from rice." Plant Science. 59. 95-99 (1989)

A.Kano：“水稻 32 kd 醌结合蛋白基因的核苷酸序列和表达。”