全能性発現の分子機構
全能性的分子机制
基本信息
- 批准号:62622002
- 负责人:
- 金额:$ 27.71万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1987
- 资助国家:日本
- 起止时间:1987 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究は全能性の発現の過程を, 脱分化・増殖・分化・種子形成・発芽・老化の素過程に分けて研究を分担して進めている. 脱分化過程については, タバコ葉肉細胞のプロトプラストがカルスを形成する脱分化過程に発現する遺伝子同定のために, cDNAライブラリーの作成を開始した. 増殖の過程では, タバコ同調培養細胞の細胞周期の各期に遺伝子を導入し, 細胞周期依存プロモーターの検索システムを確立することができた. 一方ユリの花粉細胞の減数分裂のDNA組換え酵素, recombinaseの単離, 抗体作成, 遺伝子単離へと研究が進められており, recombinaseの純化に成功した. 次の素過程, 分化については, ニンジン培養細胞で単細胞から高頻度, 同調的に不定胚を誘導する実験系を用いて, DNA・RNA合成, mRNACa++の局性分布が不定胚形成過程で発現し, またその過程でタンパクパターンの変動があるなどが明らかにされた. またニンジン, タバコ培養細胞で, 分化の植物ホルモンによる制御をオーキシン, サイトカイニン合成酵素遺伝子を導入して分化との関連を追究した. また遺伝的腫瘍を生ずるタバコ雑種細胞で腫瘍化をinvitroで自由に制御できる条件が確立された. 次の全能性発現の大きな局面は種子の形成と発芽については,ナタマメの種子成熟期のマーカータンパクであるカナバリンとコンカナバリンのcDNAをクローニングし, このうち前者の全塩基配列を決定した. またヤエナリ種子の発芽のさい, 子葉のアミラーゼの合成に対する胚軸の役割の分子生物学的な追究がおこなわれた. 一方レタスで組織特異的に発現する形質としてグルタミン合成酵素のcDNAのクローン化とその全塩基配列も決定され, またハツカダイコン子葉では老化の伴うこの酵素の発現制御が研究された. さらにオーキシン結合タンパクの遺伝子発現に対する作用も追究され, 全能性発現の分子機構解明へのアプローチが進んでいる.
In this study, the process of dedifferentiation, dedifferentiation, differentiation and formation of bud aging factors was studied. In the process of dedifferentiation, the process of dedifferentiation is not the same as that in the process of dedifferentiation, and the beginning of the process of dedifferentiation is the same as that in the process of dedifferentiation, and the process of dedifferentiation is the same as that of cDNA. The process of colonization is a long process, and the cell cycle depends on the growth of each phase of the cell cycle. the cell cycle depends on the growth cycle. On one side, pollen cell meiosis DNA enzyme, recombinase isolation, antibody production, mutant isolation study were carried out, and recombinase amplification was successfully performed. In the process of differentiation, differentiation and differentiation. The plant is divided into the plant, the plant, the cell, the cell, the cell. The quality of the invitro is free to determine the conditions for the establishment of the system. In the sub-functional situation, the situation is full of buds, buds, buds The investigation of molecular biology in molecular biology was carried out in the field of molecular biology. On one side, the structure of the tissue was detected, and the synthetic enzyme, cDNA, enzyme, enzyme and enzyme were detected. In combination with the detection of the role of the molecular mechanism, the functional molecular mechanism can be used to clarify the progress of the system.
项目成果
期刊论文数量(52)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Strzalka,A.Watanabe,J.Ngernprasirtsiri,T.Akazawa: Biochem. Biophys. Res. Commun.149. 799-806 (1987)
K.Strzalka、A.Watanabe、J.Ngernprasirtsiri、T.Akazawa:生物化学。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
A.Yamamoto,M.Iwahashi,M.F.Yanofsky,E.W.Nest,I.Takebe,Y.Machida: Mol.Gen.Genet. 206. 174-177 (1987)
A.Yamamoto、M.Iwahashi、M.F.Yanofsky、E.W.Nest、I.Takebe、Y.Machida:Mol.Gen.Genet。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
H.Kamada,H.Ohkawa,H.Harada,K.Shimomura: Proc.of Joint Meeting 1987 of PGRSA and JSCRP.227-232 (1987)
H.Kamada,H.Ohkawa,H.Harada,K.Shimomura: Proc.of Joint Meeting 1987 of PGRSA and JSCRP.227-232 (1987)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
鎌田 博監修: "植物組織培養アトラス" R&Dプランニング社, 287 (1987)
蒲田浩监督:《植物组织培养图集》R&D Planning Co., Ltd.,287(1987)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Yamauchi,T.;T.Minamikawa: Plant Cell Physiol.28. 421-430 (1987)
Yamauchi,T.;T.Minamikawa:植物细胞生理学.28。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
駒嶺 穆其他文献
Challenge of plant and agricultural sciences to the crisis of biosphere on the earth in the 21st century : [proceedings of the 12th Toyota Conference, November 25-28, 1998, Shizuoka, Japan]
植物和农业科学对 21 世纪地球生物圈危机的挑战:[第 12 届丰田会议记录,1998 年 11 月 25-28 日,日本静冈]
- DOI:
- 发表时间:
2000 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
渡邊 和男;駒嶺 穆 - 通讯作者:
駒嶺 穆
駒嶺 穆的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('駒嶺 穆', 18)}}的其他基金
植物細胞全能性成立の分子生物学的基礎
植物细胞全能性建立的分子生物学基础
- 批准号:
02299102 - 财政年份:1990
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
植物細胞全能性成立の分子生物学的基礎
植物细胞全能性建立的分子生物学基础
- 批准号:
01622002 - 财政年份:1989
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
全能性発現の分子機構
全能性的分子机制
- 批准号:
63622002 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
植物細胞全能性成立の分子生物学的基礎
植物细胞全能性建立的分子生物学基础
- 批准号:
63622003 - 财政年份:1988
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
培養細胞系による植物細胞の全能性発現機構の研究
利用培养细胞系统研究植物细胞全能性表达机制
- 批准号:
58480011 - 财政年份:1983
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
植物培養細胞における有用物質生産能の発現・抑制の機構
培养植物细胞中有用物质生产能力的表达和抑制机制
- 批准号:
56218002 - 财政年份:1981
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Special Project Research
植物培養細胞系における不定胚形成の生化学的研究
培养植物细胞系体细胞胚胎形成的生化研究
- 批准号:
X00095----064054 - 财政年份:1975
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
植物におけるカルス形成の代謝生理学的研究
植物愈伤组织形成的代谢和生理研究
- 批准号:
X00095----864124 - 财政年份:1973
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
相似海外基金
小児癌由来cDNAチップを用いた正常個体発生の遺伝子発現ネットワークの網羅的解析
使用儿科癌症衍生的 cDNA 芯片全面分析正常个体发育过程中的基因表达网络
- 批准号:
16012264 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
LCMとcDNAマイクロアレイ手法を用いた肝臓幹細胞と肝癌細胞の遺伝子発現
使用 LCM 和 cDNA 微阵列技术研究肝干细胞和肝癌细胞中的基因表达
- 批准号:
04F04226 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
脳腫瘍に対する免疫治療に伴う遺伝子発現のcDNAマイクロアレイ法による解析
cDNA微阵列法分析脑肿瘤免疫治疗相关基因表达
- 批准号:
15790762 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
使用拟南芥全长 cDNA 微阵列进行基因表达分析
- 批准号:
15011264 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
小児癌由来cDNAチップを用いた正常個体発生の遺伝子発現ネットワークの網羅的解析
使用儿科癌症衍生的 cDNA 芯片全面分析正常个体发育过程中的基因表达网络
- 批准号:
15012254 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
使用拟南芥全长 cDNA 微阵列进行基因表达分析
- 批准号:
14011257 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
cDNAマイクロアレイを用いた臓器虚血障害、再潅流障害における遺伝子発現の解明
使用 cDNA 微阵列阐明器官缺血损伤和再灌注损伤中的基因表达
- 批准号:
13204004 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
使用拟南芥全长 cDNA 微阵列进行基因表达分析
- 批准号:
13202075 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
全長cDNAライブラリーを用いたマラリア原虫ゲノムの遺伝子発現制御の総合的研究
使用全长 cDNA 文库全面研究疟原虫基因组中的基因表达调控
- 批准号:
12206023 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
シロイヌナズナ完全長cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子発現解析
使用拟南芥全长 cDNA 微阵列进行基因表达分析
- 批准号:
12202056 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 27.71万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)














{{item.name}}会员




