トランスポゾンPエレメントの転移を制御するショウジョウバエの遺伝子の探索

寻找控制转座子 P 元件转座的果蝇基因

• 批准号: 01639506
• 负责人: 松浦 悦子
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Ochanomizu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01639506/
• 关键词: ショウジョウバエ; Pエレメント; insertional mutagenesis

Pエレメントの転移に必須な遺伝子の探索を、Pエレメントベクタ-を用いたinsertional mutagenesis(jumpstarterで行った。W^+のマ-カ-をもつPエレメントベクタ-がX染色体に挿入したyw系統のハエに、転移酵素供給源としてのPエレメントP△2,3が挿入した第3染色体を交配により導入すると、Pエレメントベクタ-の切り出し、再挿入等が起こるため、ほとんどのF_1個体で複眼が赤、白のモザイクとなる。このとき生殖細胞中では染色体へのPエレメントの再挿入により新しく突然変異が生ずるが、その中にはPエレメントの転移に必須な遺伝子への挿入もあるものと期待される。そのような場合には、再度交配により転移酵素を供給してもPエレメントベクタ-は転移できないため、複眼がモザイクとならず赤眼のままであるF_2個体が得られるはずである。実際、F_1のモザイク個体にC(1)DX,ywf;△2,3系統を交配して得た合計23774のF_2雄個体中、320個体が赤眼を示した。これらの雄183個体について、1個体ごとにC(1)DX,ywfを交配し、モザイクの子孫の検出されなかったのは、131であった。このPエレメントベクタ-がどの染色体に転移したものであるかを知るため、上記の交配から得られる子孫中の眼色の分離比を調べたところ、131のうち129はベクタ-がX染色体上にあると判定された。さらにこれらの突然変異系統については、再度交配により転移酵素を供給し、Pエレメントベクタ-が転移するかどうかを確認中であるが、調べた49系統のうち31系統が赤眼を示した。F_2世代での赤眼の雄個体の出現率1.3%は、insertional mutagenesisにおける突然変異率から考えて異常に高頻度であり、このなかにはPエレメントベクタ-自身に新しく生じた点突然変異や欠失などが含まれている可能性がある。現在、得られた突然変異系統について、ベクタ-の染色体上での位置の決定、及び構造の確認を行っている。

You must use the jumpstarter insertional mutagenesis to explore and jumpstarter the data. The X chromosome was transferred into the yw system, the enzyme was transferred to the source cell, the mating device of chromosome 3 was transferred into the cell, the mating device of chromosome 3 was transferred into the cell, and the virus was cut out and reloaded, and so on. The compound eyes of F _ 1 were red and white. The chromosomes in the reproductive cell must be transferred into the cell and then transferred to the new cell. Suddenly, the child must be registered and expected to move. After mating again, the enzyme transfer enzyme was supplied to the baby, and the double eye was used to transfer the enzyme to the mother, the red-eyed baby, the red-eyed, the F _ 2, the red-eyed, the red-eyed, the red-eyed and the red-eyed. The results of 3-line systematic mating of C (1) DX,ywf; 2 and 3-line mating were obtained in a total of 23774 F2 males with red eyes. A total of 183 women were born, 1 was born in C (1) DX,ywf, and the other was born in the first two years. The chromosomes were transferred, the eyes were separated from each other in mating, the eyes were separated from each other, and the X chromosome was detected. All of a sudden, there was a sudden failure of the system, the supply of enzymes for re-mating, the transfer of enzymes to the mother, the confirmation of the disease, and the red-eye sign of the 49 system, the 31 system. The male birth rate of the FL2 generation is 1.3%, and that of the insertional mutagenesis population is 1.3%. The rate of sudden failure in the FL2 generation is very high. Now, it is possible to suddenly determine the location of the gene on the chromosome of the system, and to make sure that the system is in error.