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組換えDNA手法によるBHC高分解性微生物の育種

利用重组DNA技术培育BHC高度降解微生物

基本信息

批准号：
02202210
负责人：
福田雅夫
金额：
$ 0.96万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

BHC分解菌Pseudomonas paucimobilis株において、DNA組換え微生物の育種の系としての宿主ーベクタ-系を確立することと、同菌由来のBHC分解系遺伝子(linA)の同菌での高発現のシステム構築を目指して以下の成果を達成した。(1)BHC分解系linA遺伝子の誘導発現システムの構築と発現alk遺伝子群の制御系にlinA遺伝子を組み込んで構築したlinA遺伝子の誘導発現システムは大腸菌において11倍のBHC分解活性の誘導をもたらした。本システムをP.putidaに導入したところ、酵素活性及び転写物の両者で大腸菌を上回る30倍の誘導高発現が確認された。本システムが広宿主域遺伝子誘導発現システムとして有効であることが示唆され、P.paucimobilis株への応用の基礎となる重要な知見が得られた。(2)BHC分解菌における宿主ーベクタ-系の構築linA遺伝子の導入と解析に用いる宿主としてlinA遺伝子欠失株YO5を取得した。また広範なグラム陰性菌で有効な選択マ-カ-を持つ新規の広宿主域ベクタ-pMFY42を作成した。広宿主域ベクタ-をP.paucimobilis株に導入する手段をpMFY42とpVK100を用いた検討した。DNA形質転換法においては形質転換体は得られなかったが、接合伝達法においては接合条件を検討してpVK100を高い頻度で導入することに成功した。この結果、効率的な手法が一応、確立できた。(3)広宿主域誘導発現システムのUT26株への導入宿主ーベクタ-系が整っていないため本システムのP.paucimobilis株への導入は成功していない。しかし、導入に向けてYO5株の解析を行いBHC分解能欠損がlinA遺伝子活性のみであることを明らかにした。今後はpMFY42系ベクタ-の導入を可能にすることと、1個のベクタ-上に誘導発現システムを集約することを目標と考えている。

BHC decomposing bacteria Pseudomonas paucimobilis strain, DNA genome transformation, microbial breeding system and host system establishment, BHC decomposing line derived from the same bacteria (linA) and high development of the system construction, the following results were achieved. (1)BHC decomposition system linA gene induction system construction and development alk gene subgroup control system linA gene induction system construction linA gene induction system construction 11 fold BHC decomposition activity induction system Escherichia coli. A 30-fold increase in the induction of E. coli was confirmed by the introduction of P. putida, enzyme activity and the presence of E. coli. The important knowledge of the basis for the use of P. paucimobilis strains was obtained. (2) Construction of linA gene by BHC decomposing bacteria, transformation and analysis of linA gene, and acquisition of YO5 gene. A new host domain is created for negative bacteria. pMFY42 and pVK100 are used to detect the presence of P. paucimobilis. DNA DNA The result of this is that the method of efficiency is established. (3)UT26 strain of host induction system was successfully introduced into host system. The analysis of YO5 strain was carried out in the presence of BHC. In the future, pMFY42 will be introduced into the system.