アルツハイマ-病に関連した遺伝子異常の解析
与阿尔茨海默病相关的遗传异常分析
基本信息
- 批准号:02240103
- 负责人:
- 金额:$ 28.48万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1990
- 资助国家:日本
- 起止时间:1990 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
βアミロイド前駆体(APP)には3つの分子種APP695、751、770が主成分として存在することはよく知られている。APP695は神経細胞に特異的である。3つの分子種の脳内における存在比の変化がアミロイド形成と相関しているか否かについて、老人脳の連続剖検38例を免疫組織学的手法とS1ヌクレア-ゼProtection法により分析した。その結果アミロイド、PHFの有無とAPPの3つの分子種の存在比の間には特別の相関は認められないと結論した。竹田は老化促進マウス(SAM)を用い、アルツハイマ-脳に見られるAPP751、770の増加をグリオ-シスにより説明することが必ずしも妥当でないことを示唆した。榊はAPP遺伝子の発現が正と負の両方の制御を受けていることを示した。吉川はAPPのC末端よりβ蛋白の領域を含むペプチドが培養細胞中においてアミロイド様の繊維物質を作ることを示した。藤原はFADリンパ球でAPPのプロセッシングに異常の起きていることをウェスタンブロッティングで示した。FAD家系は日本でも報告されているが、本邦の家系調査によれば39家系が報告されている。FAD遺伝子のひとつが存在するといわれる#21染色体領域について、小野寺はいくつかのDNA断片をマップした。また#21染色体特異的cDNAクロ-ンを脳cDNAクロ-ンを脳cDNAライブラリ-より分離する方法について検討した。また宮武は神経成長抑制因子(GIF)のcDNAの分離に成功したことを報告した。
Three molecular species APP695, 751 and 770 were identified as the main components of β-APP. APP695 is a neurocyte-specific drug. The existence and variation of molecular species within the body are related to the formation and correlation of molecular species, and 38 cases of elderly patients were analyzed by immunohistological methods and the S1 "Creek-Protection" method. The results show that there is no correlation between PHF and APP, and there is no correlation between PHF and APP. Takeda aging promotion (SAM) is used, lost, lost. The development of APP is positive and negative, and the control of APP is negative and negative. Yoshikawa showed that the C-terminal beta protein domain of APP contained protein and vitamin C in cultured cells. Fujiwara's FAD is the first time that the APP has been released. FAD families were reported in Japan, and 39 families were reported in our family survey. FAD DNA fragments exist in chromosome #21, Onodera DNA fragments exist in chromosome #21. Chromosome #21-specific cDNA library-cDNA library-cDNA library The cDNA of GIF was isolated successfully.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
H.Nakai,: "Gene mapping and molecular study of Down syndrome." Pediatric Reviews and Communications.4. 27-37 (1989)
H.Nakai:“唐氏综合症的基因图谱和分子研究。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
K.Maruyama,: "Amyloidーlike fibirils in COS cells overexpressing a subsequence of the Alzheimer amyloid protein precursor." Nature. 347. 566-568 (1990)
K. Maruyama,:“COS 细胞中的淀粉样原纤维过度表达阿尔茨海默淀粉样蛋白前体的子序列。” Nature 347. 566-568 (1990)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Minoshima,S.,: "Isolation of Giant Fragments from FlowーSorted Human Chromosomes." Cytometry. 11. 539-546 (1990)
Minoshima, S.,“从流式分选的人类染色体中分离巨大片段”,11. 539-546 (1990)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S.Yoshikai,: "Genomic organization of the human amyloid betaーprotein precursor gene" Gene. 87. 257-263 (1990)
S. Yoshikai,:“人类淀粉样β蛋白前体基因的基因组组织”基因,87. 257-263 (1990)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Johnson K.,: "New polymorphic probes from a defined region of chromosome 19 containing the myotonic dystrophy locus." Am.J.Hum.Genet.46. 1073-1081 (1990)
Johnson K.,:“来自包含强直性肌营养不良基因座的 19 号染色体特定区域的新多态性探针。”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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