エイズの総合的基礎研究

艾滋病综合基础研究

基本信息

  • 批准号:
    03219107
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.86万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1991
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1991 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

柱1〜5にわかれて組識されているが、全体を通じておもなものを挙げる。HIVの構造と機能:ワクチニアウイルスベクタ-を用いた構造蛋白の機能解析,レセプタ-吸着部位の構造,SIVの分子遣伝学的比較、PCR法を用いた検出法とその系統発生学的応用,T細胞におけるHIVの遣伝子発現制御,HIVエンベロ-プの補体制御膜糖蛋白など。HIVの感染:HIVとSIVの感染病態の比較,エイズにおける後期ウイルス血症の成因,脳由来細胞に感染するHIV変異性,SIV_<mac>によるマカク属サルの感染および発症機構,Tリンパ球へのHIV感染におけるトリプシン系プロテア-ゼの関与,CD4遣伝子導入によるHIV感受性の付与など。エイズの免疫異常:エイズ患者におけるB細胞リンパ腫の多発傾向,HIV感染によるB細胞膜抗原のダウン・レギュレイション,HIVの中和エピト-プ(V3ル-プ)の機能解析,マウスにおけるMAIDSの免疫異常の解析,HIV感染ヒト単球産生サイトカイン,ネコのエイズモデル,HIVーenv遣伝子発現ヒト細胞性を用いた致死機構,HIV脳症における血管病変など。エイズの病態:抗PND抗体の交叉反応性と交叉中和活性,エイズ剖検脳,病態把握と治療法の関係,血友病患者の免疫能,DNA‐PCRおよびRT‐PCRの臨床的応用,マイコプラズマ重感染の意義,VIPに依存する倍養中枢ニュ-ロン生存維持へのペプタイドTの影響など。エイズの予防と治療:非中和抗体によるHIV増殖の抑制,抗HIV活性を有する微生物産物のスクリ-ニング,HIVRNAの塩基配列特異リボザイムによる細胞内破壊の可能性,超高感度の抗体測定法の開発,時異的細胞障害性T細胞を誘導しうるワクチンの開発,p17蛋白のミリストイル化阻止によるエイズ発症制御など。以上多彩な内容であるが、計議により理解は深められ、わが国の研究は世界から評価されるレベルに達している。
Columns 1 to 5 include the group awareness of the group and the overall group of characters. Structure and function of HIV: functional analysis of HIV structural protein, structure of adsorption site, comparison of SIV molecular biology, The PCR method is used in the application of system biology, the T cell system is used to control HIV, and the HIV system is used to control the membrane glycoprotein. HIV infection: Comparison of the pathological conditions of HIV and SIV infection, Causes of late stage bloodemia, HIV infection of the opposite sex due to cell infection, SIV_<mac>によるMalika is a HIV-infected HIV-infected disease institution. Sino-type プロテア-ゼのrelated, CD4 sent 伝子 into the によるHIV susceptibility のなど. Immune Abnormality of Erection: Patients with Erection have a tendency to develop multiple swollen B-cells and HIV-infected B-cell membranes. Antigen のダウン・レギュレイション,HIV neutralizing エピト-プ(V3ル-プ)のfunctional analysis,マウスにAnalysis of immunological abnormality of MAIDS, HIV infection caused by HIV infection, and HIV infectionル, HIV ー env dispatch 伝子発 appear ヒ ト cellular を い た lethal mechanism, HIV 脳 disease に お け る vascular disease 変 な ど.エイズのpathology: cross-reactivity and cross-neutralizing activity of anti-PND antibodies, エイズanatomy, relationship between morbidity and treatment, immunity of hemophilia patients, DNA-PCR The clinical application of よびRT-PCR, the significance of heavy infection in マイコプラズマ, and the influence of VIP on survival and maintenance of the central nervous system. Anti-HIV prevention and treatment: non-neutralizing antibodies inhibit HIV proliferation and have anti-HIV activity Microbial product のスクリ-ニング, HIVRNA の塩-ligand-specific リボザイムによる cells The possibility of internal destruction, the development of ultra-high-sensitivity antibody assays, and the induction of time-varying cytotoxic T cellsうるワクチンの开発, p17 protein のミリストイル化 prevents によるエイズ発 disease control など. The above colorful content is clear, the plan is clear and the understanding is deep, and the world is researched and reviewed.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Matsuyama,T.: "Cytokines and acquired immune deficiency syndrome" AIDS.
Matsuyama,T.:“细胞因子和获得性免疫缺陷综合症”艾滋病。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
高月 清: "HIV感染症" 日本内科学会雑誌. 81. 269-274 (1992)
Kiyoshi Takatsuki:“HIV 感染”日本内科学会杂志 81. 269-274 (1992)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
高月 清: "ヒトのレトロウイルス疾患" 細胞工学 臨時増刊. 10. S187-S194 (1991)
Kiyoshi Takatsuki:“人类逆转录病毒疾病”细胞工程特刊 10. S187-S194 (1991)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mori,S.: "Malignant lymphomos in Japanese AIDS patients" Acta Pathol Jpn. 41. 743-749 (1991)
Mori,S.:“日本艾滋病患者的恶性淋巴瘤”Acta Pathol Jpn。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Emini,E.A.: "Prevention of HIVー1 infection in chimpanzees by gp 120 V3 domainーspecific monoclonal antipody" Nature. 355. 728-730 (1992)
Emini, E.A.:“通过 gp 120 V3 结构域特异性单克隆抗体预防黑猩猩中的 HIV-1 感染”,Nature 355. 728-730 (1992)。
  • DOI:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    吉田 光昭

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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了