高度に活性な反応性電極を用いる低配位有機ケイ素化合物の合成と反応

高活性反应电极低配位有机硅化合物的合成与反应

• 批准号: 03233215
• 负责人: 庄野 達哉
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03233215/
• 关键词: 反応性電極; 低配位有機ケイ素化合物; 電極還元

マグネシウムを反応性電極に用いる高度に活性な電極還元法を、既に開拓しているが、本研究でまこの電極還元法を低配位有機ケイ素化合物の合成に有効に利用することを目的として研究を行った結果、以下に示す様な有用な知見が得られた。1.マグネシウムを反応性電極に用い、ジメシチルジクロロジシランと、トリアルキルクロロシランの混合物をTHF中電極還元すると、低配位有機ケイ素化合物であるジシレンを合成するための有用な前駆体であるトリシラン類が、高収率かつ、温和な反応条件下で得られた。2.1,2ージクロロジシランを、反応性電極にマグネシウムを用いて電極還元するとポリシランが得られることは、本研究を開始する以前に既に見出している。そこでこの反応の中間体として、ジシレンが生成していると考え、この中間体を確認する目的で立体障害の大きな1,2ージメシチルジクロロジシランの電極還元を行った結果、ポリシランは得られず、中間に1,2ージメシチルジシレンが生成したことを示唆する生成物を単離することに成功した。これらの新反応は,低配位有機ケイ素化合物の有効な合成法として有用であり,またその生成反応の機構も興味深いと考えられる。

In this study, the highly active electrode reduction method for the synthesis of low coordination organic compounds was developed. The results of this study are as follows: 1. The synthesis of useful precursors of organic compounds with low coordination in THF for electrode reduction, high yield and mild reaction conditions. 2.1. The first and second phases of the study were observed before the start of the study. For the purpose of confirming the reaction intermediate, the reaction intermediate was successfully separated from the reaction intermediate. A new method for the synthesis of organic compounds with low coordination is proposed.