造血幹細胞の増殖・分化に与える接着因子の役割の検討

粘附因子对造血干细胞增殖和分化作用的研究

• 批准号: 06277202
• 负责人: 小林 正伸
• 金额: $ 1.73万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06277202/
• 关键词: ファイブロネクチン; 伸展; 白血病細胞株; 接着因子; ヒト骨髄造血前駆細胞; CD34陽性細胞; CD49d; c-kit

1.種々の白血病細胞株のファイブロネクチンへの接着と接着後の伸展について検討したところ、種々の白血病細胞株がファイブロネクチンには接着するが、多能性分化能を有する細胞株のみがファイブロネクチンとの接着後伸展することを見い出した。また、この伸展にはVLA5とCD44が関与することを見い出した。さらに伸展した細胞では核内へのPKCbの移動が見られることを見い出した。以上の結果より接着後の伸展は、骨髄中への強固な定着をもたらすと考えられた(投稿中)。2.造血幹細胞の分化段階ごとに接着因子の発現を調べたところ、ヒト骨髄造血前駆細胞が分化段階ごとに接着因子の発現に差を認めることを見い出した.(STEM CELL,1994)。3.G-CSF投与の化学療法後に末梢血中に造血幹細胞が増加する機序を検討するために、末梢血および骨髄中のCD34陽性細胞上の接着因子発現の差を検討した。G-CSF投与と化学療法後、末梢血CD34陽性細胞が骨髄中よりも増加していた。このことは、G-CSF投与と化学療法によってCD34陽性細胞が能動的に輸送されていることを示していると考えられた。G-CSF投与の化学療法後、CD49dとc-kitの発現が末梢血CD34陽性細胞で低下していることを見い出した。この結果は、骨髄への定着および骨髄からの離脱にこれらの接着因子が関与しているものと考えられた。またG-CSF投与と化学療法後、CD11aの発現が末梢血CD34陽性細胞で増加していることを見い出した(投稿中)。

1. All kinds of leukemic cell lines were divided into two groups: one cell line, two cell lines, one cell line, one cell line, two cell lines, two cell lines, one cell line, one cell line, Stretch, stretch, VLA5, CD44, stretch, stretch, Do not stretch the cell to make sure that the PKCb is moved in the nucleus. The above results are followed by stretching and strengthening in the bone (in the contribution). two。 The differentiation segment of hematopoietic progenitor cells is divided into two factors: the differentiation of hematopoietic cells, the differentiation of hematopoietic cells and the differentiation of hematopoietic cells. (STEM CELL,1994). After the injection of 3.G-CSF and chemical method, the hematopoietic cells in the peripheral blood were increased, and the supercellular factors of CD34 in the peripheral blood were detected. After the G-CSF was injected with the chemical method, the peripheral blood CD34 was added to the bone marrow of sexual cells. The chemical method, G-CSF, and chemical methods are used to determine the activity of the CD34 sexual cells. After G-CSF was injected into the chemical method, CD49dc-kit showed that the peripheral blood CD34 was sexually low. According to the results, the bone structure is determined to determine the effect of the factor on the results and the results. After giving G-CSF to the chemical method, CD11a showed that the peripheral blood CD34 sexual cells were added to the list (in the contribution).