サイトカイニン高感受性突然変異体の分離による苗条(シュート)分化機構の研究

分离细胞分裂素高敏感突变体研究芽分化机制

基本信息

  • 批准号:
    06278213
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.79万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

植物のカルスにサイトカイニンを作用させると、カルス増殖、緑化、シュート誘導が引き起こされる。サイトカイニンによるシュート誘導の分子機構を調べることが本研究の目的である。エンハンサーを用いたタギングにより過剰発現すればシュートを誘導する遺伝子のクローニングをおこなった。シロイヌナマズのカルス50,000個のゲノムDNAにCaMV35Sエンハンサーを導入し、サイトカイニン非存在化でもシュートを再生する変異体を得た。その1系統よりDNAを抽出して導入されたエンハンサー周辺の植物DNAをクローニングした。このDNA断片はエンハンサーとともに植物に導入すればサイトカイニン非存在下でもシュートを誘導する。このことよりこのDNA断片にはサイトカイニン合成あるいはサイトカイニン受容からシュート誘導にいたる情報伝達系の遺伝子を含んでいると考えられる。このDNA断片の全塩基配列を決定した。今後これに対応するcDNAのクローニングをおこなう。また、サイトカイニン情報伝達の研究に役立つと考えられるサイトカイニン高感受性突然変異体を7系統得た。現在これら突然変異体をもちいた生理学的実験と変異遺伝子座の染色体マッピングを行なっている。
Plant growth, greening, and induction The purpose of this study is to investigate the molecular mechanism of the induction of apoptosis. The first step is to create a better environment for the environment. 50,000 pieces of DNA were obtained from CaMV35S DNA. The DNA of a plant is extracted and introduced into the system. The DNA fragments were introduced into the plant in the absence of the virus. The DNA fragments were synthesized in the same way as the DNA fragments in the same way. DNA fragment alignment is determined. Now, we have a new cDNA library. The study of high sensitivity to sudden change in 7 systems Now, all of a sudden, we're going to have to change our physiology, and we're going to have to change our chromosome.

项目成果

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知道了