マウスT遺伝子の発現制御

小鼠T基因表达的调控

• 批准号: 08254203
• 负责人: 三木 清史
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08254203/
• 关键词: 中胚葉; 遺伝子発現制御; 細胞分化; トランスジェニックマウス; シスエレメント

マウスBrachyury(T)遺伝子は中胚葉誘導に伴って原条の細胞で発現した後に脊索と尾芽に発現が限定される遺伝子である。申請者らは中胚葉誘導を遺伝子発現のレベルで理解するために、T遺伝子を中胚葉細胞のマーカー遺伝子として捉えて解析してきた。本研究ではT遺伝子の発現制御をin vivoで解析するために、5'上流をLacZ遺伝子に連結したプラスミドを導入したトランスジェニックマウスを作製した。その結果、-351までの領域は原条におけるLacZ遺伝子の発現を組織特異的に制御できることがわかった。また、尾芽形成期においても尾芽で特異的な発現を誘導できることがわかった。しかし、中胚葉組織である脊索とその前駆組織であるノードでは発現を誘導する活性が検出されなかった。この結果は、脊索とそれ以外の中胚葉細胞ではT遺伝子の発現が個別の機構で制御されていることを示している。さらに-351の上流配列の機能をトランスジェニックマウスで解析すると、-987から-585の領域はLacZ遺伝子の発現を増強することがわかった。この領域は組織特異的な発現に影響を与えることなく、-351までの領域と共存することでT遺伝子の発現を促進することが示唆された。細胞分化に伴ってT遺伝子を発現する胎児性癌細胞P19を用いた解析によると、-351までの領域が発現誘導に必要十分であり、そこには少なくとも2つのシスエレメントの存在が認められた。下流側のエレメントAには細胞分化に伴って結合量が増加するタンパク質が、また上流側のエレメントBには未分化細胞で特異的に結合するタンパク質が検出された。これらの結合から脊索と尾芽におけるT遺伝子の発現は、少なくとも2つのエレメントとそれぞれに結合するタンパク質によって制御されていることが示唆された。

The embryo is induced in the embryo, and the cells of the original shoot are developed in the embryo. The applicant shall understand the development of mesodermal induction gene and analyze the development of mesodermal induction gene In this study, we analyzed the expression of T gene in vivo, and analyzed the expression of T gene in vivo. The results of the-351 During the formation period of tail bud, the specific development of tail bud was induced. The activity of the mid-embryonic tissue was induced in the mid-embryonic tissue. The results showed that the expression of T gene in mesodermal cells other than chordae was controlled by individual organs. The function of upstream allocation of-351 is to increase the occurrence of LacZ elements in the domain of-987 and-585. This domain has an organization-specific impact on the development of the domain. Cell differentiation is accompanied by T gene expression in fetal cancer cells P19. The expression of T gene expression in P19 cells is necessary for analysis and induction of T gene expression in P19 cells. The downstream side of the cell differentiation associated with the increase in the amount of binding, upstream side of the cell differentiation associated with the increase in the amount of binding, the upstream side of the cell differentiation associated with the increase in the amount of binding. The combination of the two strands and the tail bud is not only the occurrence of the two strands, but also the occurrence of the two strands and the tail bud.

项目成果

H.Joen,M.Ono,C.Kumagai,K.Miki,A.Morita,Y.Kitagawa: "Pericytes from microvessel fragment produce type IV Cdlagen and multiple laminin isoforms" Bioscience,Biotechnology and Biochemistry. 60. 856-861 (1996)

H.Joen、M.Ono、C.Kumagai、K.Miki、A.Morita、Y.Kitakawa：“微血管片段的周细胞产生 IV 型 Cdlagen 和多种层粘连蛋白亚型”生物科学、生物技术和生物化学。