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mi転写因子による受容体チロシンキナーゼ癌原遺伝子の発現制御

mi转录因子对受体酪氨酸激酶原癌基因表达的调节

基本信息

批准号：
08265236
负责人：
野村慎太郎
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

マウスにおいてmi遺伝子座の変異はマスト細胞、メラノサイト、破骨細胞、網膜色素上皮細胞の増殖、あるいは移動に重大な影響を与える。この原因について、我々はmiミュータント由来のマスト細胞で受容体チロシンキナーゼ癌原遺伝子c-kit遺伝子の発現が正常マウスに比べて著しく低下していることを示した。特に培養マスト細胞を用いてmiミュータントと正常細胞間でのcDNAサブトラクションライブラリーの作成c-kit、チロシナーゼ、マスト細胞特異的プロテアーゼ5、および6、grnazyme B、オステオポンチン遺伝子においてmi遺伝子産物が各遺伝子の5'上流域に特異的に結合する部分を決定し、プロモータアッセイを行い、これらの遺伝子において重要な転写因子として機能することを証明した。また、mi遺伝子における既知のさまざまな変異を導入した発現組替え体を用いて、mi遺伝子産物の細胞内での局在性を検討し、basic regionに存在する変異である。mi^<ew>,miが核に移行できないことを証明した。これらのミュータント遺伝子産物の標的遺伝子上流域に対する結合性、プロモーター活性化の欠損についても詳細な検討を行なった。さらにmi遺伝子産物に特異的な抗体を構成し、mi遺伝子産物と相互作用をする遺伝子産物の同定を行った結果、癌原遺伝子c-fosが特異的に結合することを見いだした。

The growth and migration of retinal pigment epithelial cells, osteoclasts and osteoclasts are greatly affected by the change of chromosome position. The reason for this is that the cell is the receptor of the tumor and the development of the c-kit gene is normal. In particular, in cultured cells, the cDNA library is used to make c-kits, c-kits, c-kits, This is the first time that we've had a chance to prove that we've had a lot of success. In addition, known variations in mi genes are introduced to discover components and use them, the intracellular nature of mi gene products is discussed, and variations exist in basic regions. mi^<ew>,mi This paper discusses the association, activation and loss of target gene products in detail. In addition, the specific antibody composition of miRNA product, miRNA product interaction, miRNA product identification, oncogene c-fos specific binding, and miRNA product identification are discussed.