忌避性学習の長期保持機構におけるシナプス再編成の役割

突触重组在厌恶学习长期保留机制中的作用

• 批准号: 08271202
• 负责人: 伊藤 悦郎
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08271202/
• 关键词: 忌避性学習; 長期記憶; シナプス; モノアラガイ; アザン染色; ルシファーイエロ-染色; 肺発生; 神経発達

ヨーロッパモノアラガイに味覚嫌悪学習を施すと,条件づけられる食物に対する嗜好性が低下する。我々はすでに,この学習成立の一因が咀嚼リズムを司るcentral pattern generatorへの調節細胞からの抑制の増強であることを示した。本研究では発生過程を追ってこの学習の成立を調べたところ,veligerの最終期で咀嚼運動の開始が確認され,孵化寸前に味覚嫌悪学習が成立することが分かった。しかし,それが長期記憶として保持されるには性成熟の直前まで待たねばならなかった。この学習行動に対する神経細胞の変化を組織学的に解析したところ,学習を獲得できる発生段階では,神経繊維の異常な収縮が起こっており,シナプスの再編成があると予想できた。また、学習を長期記憶化できる発生段階では,神経細胞数の莫大な増加が認められた。次に,central pattern generatorの調節細胞を蛍光染色して,長期記憶化時の形態を調べてみた結果,この細胞の形態はadultのものと全く同じであった。すなわち,長期記憶を得るためには重要な神経細胞の形態は整備される必要であった。一方,モノアラガイの神経細胞を初代培養しネットワークを作らせ,in vitro系での学習法を確立することも目指した。神経細胞の機能変化に伴って微細形態変化が起こっていると予想されるので,まず手始めに,初代培養した神経細胞の超微細構造を原子間力顕微鏡で観察することを努めた。細胞膜上の蛋白質や糖鎖のゆらぎを考慮すると,高さ方向は最低限40nmの分解能があることが分かった。また時間経過に伴って,シナプス領域での突起どうしの接近・反発,また成長円錐の伸長過程などが観察できた。現在,神経伝達物質など薬物投与時の超微細形態変化の観察を試みており,学習とシナプス形態変化との関連を明らかにされると考えられる。

ヨ ー ロ ッ パ モ ノ ア ラ ガ イ に flavour 覚 too 悪 learning を す と, conditions づ け ら れ る food に す seaborne る hobby low sexual が す る. I 々 は す で に, こ の learning established の for が chewing リ ズ ム を department る central pattern generator へ の regulating cell か ら の inhibit の raised strong で あ る こ と を shown し た. This study で は 発 を after birth process っ て こ の learning founded の を adjustable べ た と こ ろ, veliger の eventually period の で chewing movement began が confirm さ れ, hatching inch before に flavour 覚 too 悪 learning founded が す る こ と が points か っ た. The たねばならな,それが, long-term memory と, て, maintaining されるに, されるに, and sexual maturity <s:1> are just about まで waiting for たねばならな, たねばならな, った. こ の action learning に す seaborne る god の 経 cells - を histology of analytical し に た と こ ろ, learning を get で き る 発 raw Duan Jie で は, god 経 繊 d の abnormal な 収 shrinkage が up こ っ て お り, シ ナ プ ス の again plait が あ る と to think で き た. Youdaoplaceholder0, learning を, long-term memorization で る る development stage で められた, the number of neural cells increases by a great deal な が recognition められた. に, central pattern generator の regulating cell を 蛍 light staining し て, long-term memory when の form を adjustable べ て み た results, こ の の cells form は adult の も の と full く with じ で あ っ た. Youdaoplaceholder0, long-term memory を るために るために important な, <s:1> morphological preparation of neurotic cells される necessary であった. Side, モ ノ ア ラ ガ イ の god 経 cells を original culture し ネ ッ ト ワ ー ク を as ら せ, the in vitro system で す の learning method を established る こ と も refers し た. God の 経 cells function - the に with っ て micro morphological variations change since が こ っ て い る と to think さ れ る の で, ま ず hand beginning め に, original training し た god 経 cells の ultra micro structure を interatomic force 顕 micromirror で す was 観 る こ と を Mr め た. On the cell membrane, the <s:1> protein や sugar lock <e:1> ゆらぎを is considered すると, with the <s:1> minimum limit in the high さ direction at 40nm, and the <s:1> decomposition energy がある とが とが とが is った った. ま た time 経 に with っ て, シ ナ プ ス field で の protrusions ど う し の near the 発, ま た growth cone has drifted back towards &yen; の elongation process な ど が 観 examine で き た. Now, god 経 伝 of material な ど 薬 の when objects cast and ultra micro morphological variations change の 観 examine を try み て お り, learning と シ ナ プ ス morphology variations と の masato even を Ming ら か に さ れ る と exam え ら れ る.

项目成果

M. Morimoto: "Imaging nerve-terminal structure by atomic force microscopy" Acta Histochemica et Cytochemica. 29. 553-554 (1996)

M. Morimoto：“通过原子力显微镜对神经末梢结构进行成像”《组织化学与细胞化学》。

S. Kojima: "Differential neuroethological effects of aversive reinforcing stimuli on associative learning in Lymnaea stagnalis" Zoological Science. 13. 803-812 (1996)

S. Kojima：“厌恶强化刺激对 Lymnaea stagnalis 联想学习的不同神经行为学影响”《动物科学》。

S. Nagayama: "AFM observation of three-dimensional fine structural changes in living neurons" Bioimages. 4. 111-116 (1996)

S. Nagayama：“活体神经元三维精细结构变化的 AFM 观察”生物图像。