温度感受性突然変異体を用いた器官再分化機構の遺伝学的解析

利用温度敏感突变体进行器官再分化机制的遗传分析

• 批准号: 08262201
• 负责人: 杉山 宗隆
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08262201/
• 关键词: シロイヌナズナ; 温度感受性突然変異体; 器官再分化; 脱分化; 増殖能; CDC2a; オーキシン; サイトカイニン

植物細胞の脱分化から器官形成に至る過程の基本機構を解明するために、シロイヌナズナの温度感受性突然変異体を利用して器官再分化の解析を行った。既にsrdl〜3変異体は、脱分化あるいはシュート分化の異なる段階に欠陥があることが分かっていたが、このうち増殖能の獲得が温度感受性を示すと考えられたsrd2変異体についてさらに解析を進めた。CDC2a promoter-GUSキメラ遺伝子の発現に対するsrd2変異の影響を調べたところ、野生型SRD2遺伝子産物がオーキシンによるCDC2a発現誘導に関与することを示唆する結果を得た。これは、植物においてはCDC2a遺伝子の発現が増殖そのものではなく増殖能と連関する、という考えを支持するものである。根の再分化の温度感受性を指標に単離した突然変異体の中で、rrd1とrrd2は細胞増殖全般に関して不完全な温度感受性を、rrd4は脱分化(増殖能獲得)および根の成長に関して強い温度感受性を示すことが明らかになった。興味深いことに、rrd4変異体における脱分化の温度感受性はサイトカイニン存在下でのみ現れた。これは、オーキシンによる脱分化誘導に対して、サイトカイニンが阻害的に働く経路が潜在する(この経路はRRD4遺伝子産物による負の制御を受けている)ことを示唆している。今後、rrd4変異体の表現型解析を通して、脱分化や細胞増殖、器官形成におけるオーキシンとサイトカイニンの複合的な働きの新たな側面が明らかになると期待される。

The basic mechanism of plant cell dedifferentiation from organogenesis to organogenesis is analyzed. Both srdl ~ 3 and srd ~ 3 are different, and the differentiation of srd ~ 3 is different. The differentiation of srd ~ 3 is different. CDC2a promoter-GUS gene expression is related to the effects of SRD2 gene variation on CDC2a gene expression, and wild-type SRD2 gene expression is related to CDC2a gene expression. This is the first time that a plant has been able to grow and support a CDC2a gene. The temperature sensitivity index of root redifferentiation is different from that of the sudden change, rrd1 and rrd2. The temperature sensitivity index of root redifferentiation is different from that of the complete change, rrd4. The temperature sensitivity index of root redifferentiation is different from that of root growth. In the presence of heat and humidity, the temperature sensitivity of dedifferentiation is reduced. This is a potential pathway for inhibition of RRD4 gene production, and a pathway for inhibition of RRD4 gene production. In the future, the phenotype analysis of rrd4 allogeneic genes will be clarified, dedifferentiated, cell proliferation and organ formation will be clarified, and the new bottom surface will be clarified.

项目成果

Shoji,Y.: "Involvement of poly(ADP-ribose)synthesis in transdifferentiation of isolated mesophyll cells of Zinnia elegans into tracheary elements." Plant & Cell Physiology. 38. 36-43 (1997)

Shoji,Y.：“多聚（ADP-核糖）合成参与百日草分离叶肉细胞向气管元件的转分化。”

Sato,Y.: "Changes in the activity and mRNA of cinnamyl alcohol dehydrogenase during tracheary element differentiation in Zinnia elegans." Plant Physiology. (in press). (1997)

Sato,Y.：“百日草气管元件分化过程中肉桂醇脱氢酶活性和 mRNA 的变化。”

Shoji,Y.: "Suppression by 5-bromo-2′-deoxyuridine of transdifferentiation into tracheary elements of isolated mesophyll cells of Zinnia elegans." Plant & Cell Physiology. 37. 401-403 (1996)

Shoji, Y.：“5-溴-2-脱氧尿苷对百日草分离叶肉细胞转分化的抑制。植物与细胞生理学”37. 401-403 (1996)。