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植物ホルモンを介した窒素情報伝達におけるHis・Aspリン酸リレー系の役割

His/Asp 磷酸中继系统在植物激素氮信号传递中的作用

基本信息

批准号：
12142202
负责人：
榊原均
金额：
$ 17.41万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12142202/
关键词：
His・ASpリン酸リレー系サイトカイニン窒素情報伝達シロイヌナズナトウモロコシ二成分制御系 His-Aspリン酸リレー二成分情報伝達系サイトカイニン合成酵素窒素栄養 His-Aspリン酸リレー系

项目摘要

1.窒素栄養に応答したシロイヌナズナのサイトカイニン(CK)合成系遺伝子(AtIPTs)の発現解析から、ATIPT3が窒素栄養に応答した短期的なCK合成に、またAtIPT5より長期間の窒素栄養変動に対するCK応答に関わっていることを明らかにした。2.イソペンテニル型CKからトランスゼアチン型のCKへの変換を触媒するP450酵素遺伝子(CYP735A)をシロイヌナズナから同定するとともに、生化学的解析を用いて、この水変換反応は従来の予想に反し、ヌクレオチド型CKを基質にして起こることを明らかにした。また、この酵素遺伝子の発現はオーキシンによって抑制されることを見いだし、トランスゼアチン生合成制御におけるオーキシンの役割を明確にした。3.His・Aspリン酸リレー系の下流で転写制御を受ける遺伝子を探索するため、シロイヌナズナのARR21およびARR22の過剰発現体と野生型間での遺伝子発現プロファイルをマイクロアレイ解析により行い、この情報伝達系の下で制御される遺伝子候補の絞り込みに成功した(名古屋大水野教授との共同研究)。4.トウモロコシのHis・Aspリン酸リレー系を介したCK情報伝達においてシグナルの統合及び分岐点に当たるZmHPタンパク質の立体構造を明らかにし、相互作用の特異性に関わるアミノ酸残基の推定を行った。5.トウモロコシのCK配糖化に関わる酵素cis-zeatin-O-glucosyltransferase (cisZOG1)がイソプレノイド型CKのみならず芳香族型CKの修飾にも関わることを明らかにするとともに、cisZOG1のシスゼアチン、トランスゼアチンに対する基質親和性と、CK受容体(ZmHK1)のこれらリガンドに対する親和性の類似性を見いだし、cisZOG1とZmHK1の間での基質(リガンド)認識機構の共通性を指摘した。

1. The development analysis of AtIPTs, ATIPT 3, AtIPT5, AtIPT 3, AtIPT 3, AtIPT 5, AtIPT 5, AtIPT 3, AtIPT 5, AtIPT 5, AtIPT3, AtIPT 5, AtIPT3, AtIPT 3, AtIPT5, AtIPT 3, AtIPT5, AtIPT 3, AtIPT, At 2. The P450 enzyme gene (CYP735A) is used for the analysis of the enzyme, the biochemical analysis of the enzyme, the conversion of the enzyme and the substrate of the CK. The expression of these enzymes is regulated by the enzyme inhibitor. 3. The successful exploration of the downstream gene expression control system of His. Asp. R. and ARR21 and ARR22 gene expression candidates between wild type and downstream gene expression control system of His. Asp. R. R. and ARR21 and ARR22 gene expression analysis (joint research by Prof. Nagoya Mizuno) 4. The three-dimensional structure of the ZmHP compound is clearly defined and the specificity of the interaction is determined by the estimation of the amino acid residues of the ZmHP compound. 5. The enzyme cis-zetin-O-glucosyltransferase (cisZOG1), which is involved in the modification of CK by the enzyme cisZOG1, is the substrate affinity for the enzyme cisZOG1 and the substrate affinity for the enzyme cisZOG1, which is involved in the modification of CK by the enzyme cisZOG1. CisZOG1 and ZmHK1 are the intermediate substrates for understanding the commonality of institutions.