シロイヌナズナのHis-Aspリン酸リレー型シグナル伝達が支配する環境応答機構
拟南芥His-Asp磷酸中继信号主导的环境响应机制
基本信息
- 批准号:12142205
- 负责人:
- 金额:$ 18.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
His-Aspリン酸リレーがARR1を介してどのようなサイトカイニン応答現象へとつながるのかを調べるため、ARR1が標的とする遺伝子の同定を行った。その結果、サイトカイニン初発応答遺伝子であることが知られている10個のタイプAレスポンスレギュレーター遺伝子は全てARR1により認識制御され得ることが判つた。また、サイトカイニン初期応答遺伝子についてもそれらの多くのものがサイトカイニン初発応答遺伝子であり、ARR1によって認識制御され得ることが明らかになった。さらに、定量性に優れた遺伝子発現解析手法であるHiCEP法を用いた網羅的検索の結果、幾つかの標的遺伝子が同定された。これら標的遺伝子がコードするタンパク質には転写因子、サイトカイニン代謝酵素、病害応答性タンパク質など多種多様なものが含まれる。このことはサイトカイニンの初期応答の大部分がARR1および同様の性質を持つ転写因子型(タイプB)レスポンスレギュレーターを介して制御されていることを示唆するものである。サイトカイニン受容体遺伝子の一つであるCRE1/AHK4の変異体wooden legでは根の維管束における細胞増殖および分化に異常を持つため、根の伸長が著しく阻害される。この変異体内で構成的転写活性化能を持つ改変ARR1タンパク質遺伝子をCRE1/AHK4プロモーターを用いて発現させたところ、完全ではないが、維管束細胞の増殖分化および根の伸長を回復させることができた。このことはCRE1下流のサイトカイニンシグナル伝達のおそらく大部分がARR1および同様の性質を持つ転写因子型(タイプB)レスポンスレギュレーターを介した経路で行われていることを示唆するものである。
His-Asp リン acid リレーがARR1 してどのようなサイトカイニン応answer now Like へとつながるのかを动べるため, ARR1がstandard とする伝子の同定を行った.そのRESULT、サイトカイニン初発応answer伝子であることが知られている10のタイプAレスポンスレギュレーター伝子は全てARR1によりKnowing the control され got ることがadjusted つた.また、サイトカイニンInitial 応伝子についてもそれらの多くのものがサイトカイニThe first 発応answer 伝子であり, ARR1によって know the control されget ることが明らかになった. The result of the quantitative and quantitative analysis method is the HiCEP method, and the result of the search using the HiCEP method is the same as that of the target.これら缝子がコードするタンパク性には転WRITING FACTOR, サイトカイNuno metabolic enzymes, disease-responsive タンパク性など多様なものがcontaining まれる.このことはサイトカイニンのInitial answer のmost part がARR1 および Same 様のcharacter をhold つ転write factor type (タイプB)レスポンスレギュレーターを开してcontrolされていることをshows唆するものである.サイトカイニンReceived body remains 伝子の一つであるCRE1/AHK4の変variant wooden The vascular bundle of the leg is maintained, the cell proliferation is abnormal, the differentiation is abnormal, and the elongation of the root is hindered. ARR1 タンパク獝子をCRE1/AHK4 プロモーターをUse いて発appearance させたところ, complete ではないが, and vascular bundle cell のproliferation and differentiation およびroot のelongation をrestore させることができた.このことはCRE1 indecent and obscene転WRAP factor type(タイプB)レスポンスレギュレーターをIt's the best way to go.
项目成果
期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ohashi et al.: "Entopically additive expression of GLABRA2 alters the frequency and spacing of trichome initiation"The Plant Journal. 29(3). 359-369 (2002)
Ohashi 等人:“GLABRA2 的内位加性表达改变了毛状体起始的频率和间距”《植物杂志》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Aoyama, Oka: "Cytokinin signal transduction in plant cells"Journal of Plant Research. (In press).
Aoyama,Oka:“植物细胞中的细胞分裂素信号转导”植物研究杂志。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sakai et al.: "ARR1, a transcription factor for genes immediately responsive to cytokinins"Science. 294(5546). 1519-1521 (2001)
Sakai 等人:“ARR1,一种对细胞分裂素立即反应的基因的转录因子”《科学》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Ohashi, Y. et al.: "Modulation of phospholipid signaling by GLABRA2 in root-pattern formation"Science. 300. 1427-1430 (2003)
Ohashi, Y. 等人:“GLABRA2 在根型形成中调节磷脂信号传导”《科学》。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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Erik Walinda
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