Rasファミリー活性化因子の多様性からのゲノム進化の検討

从 Ras 家族激活剂的多样性检查基因组进化

基本信息

  • 批准号:
    14014260
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.39万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

研究目的:ヒト低分子量GTP結合蛋白質特にRasファミリー分子のGDP/GTP交換因子(GEF)の全てを明らかにし、線虫から哺乳類にいたる過程での高次機能の獲得とゲノムの進化とを系統的に解析する。Rasファミリー分子は細胞外情報を細胞内情報に変換する重要な蛋白質であり、細胞内情報伝達系を知る上ではこの分子群の機能解析をなくして研究遂行には至らない。我々のこれまでの実績からRas分子の活性化を可視化することでGEFの活性化部位を明らかにして、固体レベルでの機能解析を行なうことにより他分野への蛋白質機能解析の新手法を提供できる。成果:Rasファミリー分子の可視化に成功した。これまで、GFPタグをつけることで生きた細胞内での分子の局在の変化は検討できていたが、我々は活性化を可視化することに成功した。Rasファミリー分子のRas, Rap1のほかにRac分子などのGEF活性・GAP活性を測定する方法としてFRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer)原理を利用したプローブを用いて測定した。データベースに登録されていて、未だにGEF, GAPの基質特異性が決定されていなかった分子について、このプローブを用いて基質特異性を決定した。KIAA1362とKIAA1256がCdc42のGEFであること、KIAA0362がRacのGEFであることを明らかにした。Rhoファミリー分子GEFはDblホモロジードメインとPleckstrinホモロジードメインを持っているため、データベースからの抽出は比較的容易であるが、基質特異性の決定にはこれまでアイソトープを使わなければいけなかった。しかし本法により、効率的に基質特異性の決定が可能となった。
Objective: To analyze the evolution of low molecular weight GTP binding proteins, specifically Ras protein molecules and GDP/GTP exchange factors (GEF), in order to understand the evolution of GEF and its higher-order functions in mammals. Ras is the most important protein for the transformation of extracellular information and intracellular information, and the functional analysis of molecular groups. We provide a new approach to functional analysis of proteins in different domains by visualizing the activation of Ras molecules and by clarifying the active sites of GEF. Results: Molecular visualization of Ras was successful. This is the first time that GFP has been activated. Ras, Rap1 and Rac were used to measure GEF activity and GAP activity using FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer) principle. The substrate specificity of GAP is determined by the molecular and functional properties of GAP. KIAA1362 KIAA1256 Cdc42 GEF, KIAA0362 Rac GEF Rho GEF This method allows matrix specificity to be determined.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Shinohara M, et al.: "SWAP-70 is a guanine-nucleotide-exchange factor that mediate signalling of membrane ruffling"Nature. 416. 759-763 (2002)
Shinohara M 等人:“SWAP-70 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,可介导膜波动的信号传导”Nature。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nagashima KI, et al.: "Adaptor protein Crk is required for ephrin-B1-induced membrane ruffling and focal complex assembly-of human aortic endothelial cells"Mol. Biol. Cell.. 13. 4231-4242 (2002)
Nagashima KI 等人:“Ephrin-B1 诱导的人主动脉内皮细胞膜褶皱和局部复合物组装需要适配器蛋白 Crk”。
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了