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下等脊索動物の咽頭器官形成メカニズムとその進化

下等脊索动物咽器官形成及其进化机制

基本信息

批准号：
16027208
负责人：
小笠原道生
金额：
$ 3.78万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2005
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16027208/
关键词：
脊索動物咽頭内柱鰓孔血球遺伝子発現分子進化発生

项目摘要

下等脊索動物の咽頭器官形成と進化の分子的理解をすすめるため、遺伝子情報基盤が充実しているカタユウレイボヤを用い、咽頭諸器官(内柱・鰓嚢・血球)の分子的背景の解析を行った。内柱研究においては甲状腺機能との関連性が示唆され始めているDuoxに着目し、1)Ci-DuoxがCiTPOと同様に内柱の甲状腺相同領域ゾーン7で特異的かつオーバーラップして発現すること、2)Ci-Duoxはゾーン7においてCi-Fgf8/17/18,5HT7,Ci-NK4と相補的な発現をパターンを示すこと、3)ゾーン7は少なくとも4つの分子的背景が異なる細胞群で構成されることを明らかにした。鰓嚢研究においては、鰓孔の新規形成および既存鰓孔の分断過程を分子的に理解するため、鰓孔周縁領域の細胞特性を特徴づけるマーカ遺伝子の発現を指標に、鰓孔形成過程を解析した。その結果、1)新規鰓孔形成過程において領域はB, C, Dの順に形成され分化すること、2)既存鰓孔の分断過程では分化した領域Dの一部が領域Bになり、細胞増殖・分断後に領域B-D間に領域Cが形成されることを見いだした。また、最も初期状態であると考えられる領域BではNotchリガンドであるDlkが発現しており、各領域マーカーのプロモーターをGFPやDlkにつないだコンストラクトの遺伝子導入実験を開始した。一方、他のNotchパスウェイ関連分子RBP-Jκ,Hes, HERPのWISH解析を行ったところ、鰓孔周縁で領域的発現を示す遺伝子を6個見いだした。一方、鰓嚢内の血球にも着目し、1)マイクロアレイおよび多検体WISH解析により血球で顕著に発現することが予測された213遺伝子を再WISHし、2)BPIP, CR-1,C6,STAT5B等を含む34の血球特異的遺伝子の同定、3)血球の遺伝子発現データベース(CiBlooDB)の構築・公開を行った。

Molecular understanding of the development and evolution of the pharyngeal organs of lower chordates and analysis of molecular background of pharyngeal organs (internal column, gill and blood cell) 1)Ci-Duox and Ci-TPO are the same in the thyroid gland of the inner column, 7)Ci-Duox and Ci-Fgf 8/17/18, 5 HT 7, Ci-NK 4 are the same in the thyroid gland of the inner column, 7) Ci-Duox and Ci-Fgf8/17/18, 5 HT7,Ci-NK4 are the same in the thyroid gland of the inner column, 7)Ci-Duox and Ci-Fgf8/17/18,5HT7,Ci-NK4 are the same in the thyroid gland of the inner column. 3) The background of the molecules in ーン7 4 is different, so the cell population is composed of different molecules. The study of branchial pore formation and the segmentation of existing branchial pores is a molecular understanding of the characteristics of cells around the branchial pores and an indicator of the development of branchial pores. The results are as follows: 1) The formation process of new gill pores is divided into two parts: the first part is divided into two parts: the second part is divided into two parts: the third part is divided into two parts: the third part is divided into two parts: the fourth part is divided into three parts: the fourth part is divided into two parts: the fourth part is divided into two parts: the fourth part is divided into three parts: the fourth part is divided into four parts: the fourth part is divided into three parts: the fourth part is divided into four parts: the fourth part is In the initial state, the domain B is Notch, Dlk is present, GFP and Dlk are present, Dlk is present, and Dlk is present. The analysis of RBP-Jκ,Hes, HERP and WISH showed that there were 6 molecules in the region of the pore circumference. 1) Identification of blood cell specific genes including 34 genes from BPIP, CR-1,C6,STAT 5B, etc. 1) Identification of blood cell specific genes from CiBlooDB, 2) Identification of blood cell specific genes from CiBlooDB, etc. 3) Identification of blood cell specific genes from CiBlooDB.

项目成果

期刊论文数量（12）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Tachykinin and tachykinin receptor of an ascidian, Ciona intestinalis : evolutionary origin of the vertebrate tachykinin family.

海鞘的速激肽和速激肽受体，海鞘：脊椎动物速激肽家族的进化起源。

DOI：
发表时间：
2004
期刊：
J. Biol. Chem. 279
影响因子：
0
作者：
Islam;M.S.;H.Ueda;M.Tanaka;H.Satake et al.
通讯作者：
H.Satake et al.

Identification of twenty-one transcripts expressed specifically in hemocytes of Ciona intestinalis and their expression profiles throughout the life cycle.

鉴定在海鞘血细胞中特异表达的 21 个转录物及其整个生命周期的表达谱。

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
DNA Research (in press)
影响因子：
0
作者：
Mochizuki T;Miyazaki H;Hara T;Furuya T;Imamura T;Watabe T;Miyazono K.;Shigeaki Saitoh et al.;Michio Ogasawara;Aki Shimazaki;Michio Ogasawara
通讯作者：
Michio Ogasawara

Gene expression profiles in Ciona intestinalis stigmatal cells: Insight into formation of the ascidian branchial fissures