Enhancement of Th1 and antitumor immunity by Ag85B and Peptide-25.

Ag85B 和 Peptide-25 增强 Th1 和抗肿瘤免疫力。

• 批准号: 17013024
• 负责人: TAKATSU Kiyoshi
• 金额: $ 34.24万
• 依托单位: University of Toyama (2006-2009)The University of Tokyo (2005)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17013024/
• 关键词: Ag85B; Peptide-25; Th1; Th2; 抗原提示細胞; クロスプレゼンテーション; 抗腫瘍免疫増強; IFN-γ; アジュバント活性; 結核菌; 癌; 免疫学; IFN--γ; アジュバント効果; CD40-CD40L; 細胞障害活性; Th1抗原ペプチド; I-A拘束性; トランスジェニックマウス

(1) Using P25 TCR-Tg mice, we demonstrated that direct interaction between TCR and peptide-loaded antigen-presenting cells primarily determines the fate of naive CD4^+ T cells, even in the absence of T-bet expression and costimulatory signals. (2) Coimmunization of mice with P25 and OVA resulted in the enhancement of CD8^+ cytotoxic T cells specific for OVA and growth inhibition of EL-4 thymoma expressing OVA peptide leading to the tumour rejection, indicating that P25 exerts a potent adjuvant activity for antitumour immunity. (3) P25-stimulated P25 CD4^+ T cells augment antigen cross-presentation by APC. IFN-γ and IFN-γ-inducible genes play indispensable roles the Th1-mediated cross-presentation.

(1)使用P25 TCR-Tg小鼠，我们证明了TCR和负载肽的抗原呈递细胞之间的直接相互作用主要决定了初始CD 4 ^+ T细胞的命运，即使在缺乏T-bet表达和共刺激信号的情况下。(2)用P25和OVA共免疫小鼠，导致对OVA特异性的CD 8 ^+细胞毒性T细胞的增强和表达OVA肽的EL-4胸腺瘤的生长抑制，导致肿瘤排斥，表明P25发挥了有效的抗肿瘤免疫佐剂活性。(3)P25刺激的P25 CD 4 ^+ T细胞增强APC的抗原交叉呈递。IFN-γ和IFN-γ诱导基因在Th 1介导的交叉呈递中起着不可或缺的作用。

项目成果

An Hour after Immunization Peritoneal B-1 Cells Are Activated to Migrate to Lymphoid Organs Where within 1 Day They Produce IaM Antibodies That Initiate Elicitation of Contact Sensitivity.

免疫一小时后，腹膜 B-1 细胞被激活并迁移至淋巴器官，并在 1 天内产生 IaM 抗体，从而引发接触敏感性。

• 发表时间: 2005
• 期刊: Journal of Immunology 175・11
• 作者: Takizawa H;et. al.;Takizawa H et al.;Kikuchi T et al.;Itakura A et al.
• 通讯作者: Itakura A et al.

The influence of CD11c+ lung cells in induction of, ucpnacteroa ; Ag-specific Th1 response in the lung.

CD11c 肺细胞对 ucpnacteroa 诱导的影响；

• 发表时间: 2009
• 作者: Yahagi;A.;et al
• 通讯作者: et al

Peyer's patch CD3-IL-2R^+ cells induce IgA CSR and enhance subsequent IgA secretion

Peyers patch CD3-IL-2R^细胞诱导IgA CSR并增强随后的IgA分泌

• 发表时间: 2008
• 作者: Ogawa;S.;et.al.
• 通讯作者: et.al.

Ag85B of M. tuberculosis: a unique immunomodulatory activity for the control of acquired immunity

结核分枝杆菌的 Ag85B：控制获得性免疫的独特免疫调节活性

• 发表时间: 2008
• 作者: Takatsu K;Kariyone A;Wolf AJ;Ernst JD
• 通讯作者: Ernst JD

免疫学イラストレイテッド

免疫学图解

• 发表时间: 2009
• 作者: akatsu K;Ariga H;Shimohakamada Y;Nakada M;Tokunaga T;Kikuchi T;Kariyone A;Tamura T;Takatsu K;高津聖志
• 通讯作者: 高津聖志