Development of new gene therapy vectors and the preclinical cancer animal model system using common marmoset

利用普通狨猴开发新的基因治疗载体和临床前癌症动物模型系统

• 批准号: 17016053
• 负责人: TANI Kenzaburo
• 金额: $ 32万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17016053/
• 关键词: コモンマーモセット; フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病; 顆粒系マクロファージコロニー刺激因子; 免疫遺伝子治療; ケモカイン; 麻疹ウイルス; エンテロウイルス; 成人T細胞性白血病・リンパ腫; 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子; 腎癌; 腫瘍溶解性ウイルス療法; HTLV-1; 遺伝子治療; RANTES; レンチウイルスベクター; センダイウイルスベクター; ロイコトリエン; BLT1ノックアウトマウス; bcr; abl融合遺伝子; 白血病

To develop new therapies for cancer, we have been involved in the development of new animal cancer models and new gene therapy methods. During the past 5 years, we could successfully develop human T-lymphotropic virus (HTLV)-1 carrier model in small monkey of common marmoset. This animal model will become very helpful to elucidate pathophysiology of human adult T-cell leukemia and to develop its new therapeutic modality. We also developed new oncolytic virus gene therapy methods using measles virus and enterovirus, and new immune gene therapy method using GM-CSF expressing carrier cells. We are now preparing the phase I clinical study using this new gene therapy method.

为了开发新的癌症治疗方法，我们参与了新的动物癌症模型和新的基因治疗方法的开发。在过去的5年中，我们成功地建立了人T淋巴细胞病毒（HTLV-1）在普通绒猴中的携带模型。该动物模型的建立将有助于阐明成人T细胞白血病的病理生理机制，并有助于开发其新的治疗模式。我们还开发了利用麻疹病毒和肠道病毒进行溶瘤病毒基因治疗的新方法，以及利用表达GM-CSF的载体细胞进行免疫基因治疗的新方法。我们目前正在准备使用这种新的基因治疗方法进行I期临床研究。

项目成果

Rb plays a role in survival of Abl-dependent human tumor cells as a downstream effector of Abl tyrosine kinase

• DOI: 10.1038/sj.onc.1208996
• 发表时间: 2006-01
• 期刊: Oncogene
• 影响因子: 8
• 作者: K. Nagano;C. Itagaki;T. Izumi;Kazuto Nunomura;Yasushi Soda;Kenzaburo Tani;Nobuhiro Takahashi;Tadaomi Takenawa;Toshiaki Isobe

Gene therapy in USA

美国的基因治疗

• 发表时间: 2008
• 作者: Y Saito;Y Matsumura;et al.;Tani,K
• 通讯作者: Tani,K

Enhanced antitumor immunity by adoptively transfused Sendai virus mediated GM-CSF transduced dendritic cells in LLC bearing mice

过继输注仙台病毒介导的 GM-CSF 转导的树突状细胞可增强 LLC 小鼠的抗肿瘤免疫力

• 发表时间: 2008
• 作者: Inoue;H.;Iga;M.;Tani;K.;et al.
• 通讯作者: et al.

Blocking LT4 signaling maintains the antitumor effect of GM-CSF in the tumor challenge model using BLT-1-/- mice

在使用 BLT-1-/- 小鼠的肿瘤攻击模型中，阻断 LT4 信号传导可维持 GM-CSF 的抗肿瘤作用

• 发表时间: 2008
• 作者: Nabeta;H.;Inoue;H.;Tani;K.;et al.
• 通讯作者: et al.

Non-transmissible SeV(dF)-transduced autologous GM-CSF cancer vaccine cells as a candidate for immune gene therapy.

非传染性 SeV(dF) 转导的自体 GM-CSF 癌症疫苗细胞作为免疫基因治疗的候选细胞。

• 发表时间: 2007
• 作者: Inoue;H.・Hurita;R.・Tani.;K.;et. al.
• 通讯作者: et. al.