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匂いの絆:その刷り込みのメカニズム

气味键：印记机制

基本信息

批准号：
17021031
负责人：
椛秀人
金额：
$ 2.62万
依托单位：
Kochi University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

雌マウスに形成される交配雄フェロモンの記憶のシナプス機構、鋤鼻ニューロンと副嗅球ニューロンの共培養によるニューロンの成熟分化、シナプス形成、及び幼若ラットの匂い学習機構を解析し、以下の結果を得た。1.フェロモン記憶の基礎過程としてのLTPの入力特異性と可逆性スライス標本を用いて、副嗅球の僧帽細胞から顆粒細胞へのグルタミン酸作動性シナプス伝達に誘導される長期増強(LTP)に入力特異性と可逆性が認められた。2.僧帽細胞から顆粒細胞へのシナプス伝達のalpha2受容体を介した抑制のメカニズムノルアドレナリンは僧帽細胞のG_<i/o>を活性化して電位依存性Ca^<2+>チャネルを抑制するほか、Ca^<2+>流入後の放出過程をも抑制することが判明した。3.alpha2受容体の活性化によるシナプス伝達のハイ・フィデリティの達成alpha2受容体の活性化は副嗅球の僧帽細胞から顆粒細胞へのシナプス伝達のハイ・フィデリティを達成させた。これがLTP誘導促進の鍵となっているものと考えられる。4.副嗅球ニューロンとの共培養による鋤鼻ニューロンの成熟と機能的シナプスの形成副嗅球ニューロンとの共培養によって鋤鼻ニューロンが成熟分化し、3週間の共培養により両ニューロン間に機能的なシナプスが形成されることが判明した。5.幼若ラットにおける匂いの嫌悪学習とLTPとの相関匂いと電撃の対提示による匂いの嫌悪学習の成立には電撃による嗅球のbeta受容体の活性化が不可欠であった。スライス標本を用いて、嗅球の僧帽細胞から顆粒細胞へのグルタミン酸作動性シナプス伝達に誘導されるLTPもbeta受容体によって制御された。この知見は、このLTPが匂い学習の基礎過程であることを示唆している。

The following results were obtained from the analysis of the mechanisms of memory, maturation, formation, and learning in the female and male co-cultures. 1. Long term enhancement of LTP (long-term enhancement) induced by stress specificity and reversibility of LTP (long-term enhancement). 2. It was found that G_(i/o) activation and potential-dependent Ca_(2+) inhibition in mitotic cells were mediated by inhibition of alpha_(2) receptors in granulosa cells, and inhibition of Ca_(2+) release after Ca_(2+) influx. 3. Activation of alpha2 receptors and activation of accessory olfactory bulb cells and granulosa cells LTP is induced by a combination of LTP and LTP. 4. During co-culture of accessory olfactory bulb, the mature and functional differentiation of accessory olfactory bulb was identified. 5. The activation of beta receptors in olfactory bulbs is essential for the development of olfactory receptors. The LTP receptor is induced by the activation of LTP receptor in the olfactory bulb. The basic process of learning is to understand and understand the LTP.