匂いの記憶・学習の分子生理学的研究

气味记忆与学习的分子生理学研究

• 批准号: 15016081
• 负责人: 椛 秀人
• 金额: $ 4.48万
• 依托单位: Kochi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15016081/
• 关键词: フェロモン記憶; ノルアドレナリン; 長期増強; 電位依存性カルシウムチャネル; 匂い学習; MAPキナーゼ; 副嗅球; 主嗅球

副嗅球のスライス標本を用いて、僧帽細胞から顆粒細胞への興奮性シナプス伝達に入力特異的にLTPが誘導される。このLTPの誘導には、海馬で一般的に用いられる100Hzの刺激はあまり有効ではなく、比較的低頻度、すなわちtheta波(10Hz)で、かつ、比較的長時間の刺激を与えることが必要である。この所見は、形成に数時間を要するフェロモン記憶の特徴と一致している。昨年、LTPはNMDA受容体依存性に成立し、NAがalpha2受容体に作用することによって促進されることを示した。今回、NAの作用部位及び作用機構を解析した。NAは僧帽細胞(シナプス前部)のalpha2受容体に作用して電位依存性Ca2+チャネルの抑制を介してグルタミン酸の放出を抑制し、顆粒細胞に発生する興奮性シナプス後電流EPSCを減弱させた。このNAの抑制効果は、10Hz刺激によって生じる顆粒細胞の脱分極性プラトー電位を低いレベルに保つことによって逆に活動電位を多数発生させた。この多数の活動電位の発生がLTP誘導の促進をもたらしていると考えられる。われわれはまた、生後11日目の新生仔ラットに匂いと電撃の1回だけの対提示を30分間行うだけで再現性の良い匂い嫌悪(忌避)学習が成立するというモデル系を確立している。さらに、トレーニング中の5匹の自由行動下の新生仔ラットに同時に、留置したカニューレを通して両側の嗅球へ薬物を連続注入するという方法も確立している。この系を用いて、匂いの嫌悪学習に嗅球でのCREBの合成とそのリン酸化が重要であることを明らかにしている。今回、CREBのリン酸化へと導くMAPKが匂いの嫌悪学習の短期記憶ではなく、長期記憶に必要であることを明らかにした。

Deputy olfactory bulb の ス ラ イ を ス specimen with い て, mitral cells か ら granulosa cells へ の excitatory シ ナ プ ス 伝 da に specific に into force LTP が induced さ れ る. こ の LTP induced に の は, hippocampal で general に い ら れ る 100 hz の stimulus は あ ま り have sharper で は な く, comparison of low frequency, す な わ ち theta waves (10 hz) で, か つ, comparative long の stimulus を and え る こ と が necessary で あ る. The を and the time it takes to form the に number を should be consistent with the するフェロモ memory <s:1> characteristics と, <s:1> て る る る る. Last year, LTP は NMDA founded by let body dependence に し, NA が alpha2 subjected to let body に す る こ と に よ っ て promote さ れ る こ と を shown し た. This time, the site of action of NA び and the mechanism of action of び will be analyzed を た. NA は mitral cells (シ ナ プ ス front) の alpha2 subjected to let body に し て potential dependency Ca2 + チ ャ ネ ル の inhibit を interface し て グ ル タ ミ ン acid の released を control し, granular cell に 発 raw す る excitatory シ ナ プ ス after current EPSC を abate さ せ た. こ の NA の inhibition of unseen fruit は, 10 hz to stimulate に よ っ て raw じ る granulosa cell polarity の points off プ ラ ト ー potential を low い レ ベ ル に bartender つ こ と に よ っ て inverse に activity most potential を 発 raw さ せ た. The majority of <s:1> active potential <e:1> occurs が ltp-induced <s:1> promotes を たら たら <s:1> て ると ると tests えられる. わ れ わ れ は ま た, 11 orders, after の newborn larvae ラ ッ ト に 匂 い と electric shock の 1 back だ け の prompt seaborne を 30 points between lines う だ け で good reproducibility の い 匂 い too 悪 (avoid) avoidance learning founded が す る と い う モ デ を ル department establish し て い る. さ ら に, ト レ ー ニ ン グ の five horses の の newborn larvae under the freedom of action ラ ッ ト に に, lien し た カ ニ ュ ー レ を tong し て struck side の olfactory bulb へ 薬 content を even 続 injection す る と い も う method established し て い る. こ の is を with い て, 匂 い の too 悪 learning に olfactory bulb で の after CREB の synthetic と そ の リ ン acidification が important で あ る こ と を Ming ら か に し て い る. Today, back after CREB の リ ン acidification へ と guide く MAPK が 匂 い の too 悪 learning の short-term memory で は な く, long-term memory に necessary で あ る こ と を Ming ら か に し た.

项目成果

椛 秀人: "フェロモン情報処理と学習制御"実験医学. 21. 2413-2419 (2003)

Hideto Kan：“信息素信息处理和学习控制”实验医学。21。2413-2419（2003）。

椛 秀人: "フェロモン記憶とシナプス可塑性"蛋白質核酸酵素. 49. 419-424 (2004)

Hideto Kan：“信息素记忆和突触可塑性”蛋白质核酸酶 49. 419-424 (2004)

Matsuoka, M.: "Remodeling of reciprocal synapses associated with persistence of long-term memory"European Journal of Neuroscience. (印刷中). (2004)

Matsuoka, M.：“与长期记忆持久性相关的相互突触的重塑”，欧洲神经科学杂志（2004 年出版）。

Okutani, F.: "Modulation of olfactory learning in young rats through intrabulbar GABA_B receptors"European Journal of Neuroscience. 18. 2031-2036 (2003)

Okutani, F.：“通过球内 GABA_B 受体调节幼年大鼠的嗅觉学习”欧洲神经科学杂志。

Zhang, J.-J.: "Activation of the cyclic AMP response element-binding protein signaling pathway in the olfactory bulb is required for the acquisition of olfactory aversive learning in young rats"Neuroscience. 117. 707-713 (2003)

张，J.-J.：“年轻大鼠获得嗅觉厌恶学习需要激活嗅球中的环 AMP 反应元件结合蛋白信号通路”神经科学。