权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

α-ジスルフォン酸錯体による単結晶フォトクロミズムの反応ダイナミクスの解明

α-二磺酸配合物单晶光致变色反应动力学的阐明

基本信息

批准号：
17034018
负责人：
中井英隆
金额：
$ 2.88万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、可逆な光応答機能をもつα-ジスルフォン酸錯体による単結晶フォトクロミズムの反応ダイナミクスの解明を通して、次世代記録媒体開発のための基礎科学を確立することである。今年度は、平成17年度に得られた知見を基に、結晶内で反応空間を形成するCp^*(ペンタメチルシクロペンタジエニル)配位子を化学修飾(置換基の導入)した新規α-ジスルフォン酸錯体を合成し、単結晶フォトクロミズムに及ぼす置換基効果を明らかにすることによって、その反応ダイナミクスの解明を目指した。その結果、4種類の新規置換基を有するα-ジスルフォン酸錯体の合成、結晶の作成、ならびにその単結晶フォトクロミック機能を明らかにすることに成功した。一例として、Cp^*配位子のメチル基一つをエチル基に置換したCp^<Et>配位子を有するα-ジスルフォン酸錯体について得られた成果を以下に示す。温度可変固体NMRよって「反応空間を形成するCp^<Et>配位子」の動的過程を調べたところ、エチル基の導入によって「反応空間」のダイナミクスが制御可能であることがわかった。また、原子間力顕微鏡によってフォトクロミック反応に伴う「結晶表面形状変化」の動的過程を追跡したところ、「光誘起結晶表面構造変化」のダイナミクスを世界に先駆けて観察することに成功した。これらの成果は、平成18年12月(福岡)で行われた2nd ISCCS国際会議での招待講演含めて、国内外の学会、討論会で発表した(国際会議5件、国内6件)。また、得られた研究成果を3報の学術論文として発表した。さらに、本研究遂行に伴い派生した研究成果を用いて1件の特許出願を行った(次ページ参照)。

The purpose of this study is to establish the basic science of the development of the next generation recording media by exploring the reversible optical response function of the optical system and the crystal system. In 2007, we obtained new regulations for the chemical modification of ligands (introduction of substitution groups), synthesis of α-amino acid complexes, synthesis of single crystal amino acid complexes, and formation of substitution groups in crystals. As a result, 4 kinds of new substitution groups were successfully synthesized, crystallized, and used in the preparation of single crystals. An example of the substitution of Cp^<Et>ligand for α-hydroxy acid complex is shown below. Temperature-variable solid-state NMR spectra indicate that the process of formation of Cp^ligand in the anti-space is modulated and controlled by the introduction of the <Et>anti-space. The process of crystal surface shape transformation is traced by atomic force microscope, and the process of crystal surface structure transformation induced by light is successfully observed in the world. The 2nd ISCCS International Conference was held in Fukuoka, Japan in December 2018. The conference was attended by 5 international conferences and 6 domestic conferences. The results of this research are reported in three academic papers. This study was carried out in conjunction with the results of a study conducted in the United States.

项目成果

期刊论文数量（8）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Multiple-bond metathesis mediated by sterically pressured uranium complexes

DOI：
10.1002/anie.200501667
发表时间：
2006-01-01
期刊：
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
影响因子：
16.6
作者：
Castro-Rodríguez, I;Nakai, H;Meyer, K
通讯作者：
Meyer, K

Synthesis and Crystal Structure of an Open Capsule-Type Octanuclear Heterometallic Sulfide Cluster with a Linked Incomplete Double Cubane Framework without an Intramolecular Inversion Center

无分子内反转中心的不完全双古巴烷骨架连接的开胶囊型八核异金属硫化物团簇的合成和晶体结构

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
J.Am.Chem.Soc. 127
影响因子：
0
作者：
Y.Sawai;H.Nabika;M.Kiguchi;Y.Sawai;B.Takimoto;M.Kiguchi;B.Takimoto;M.Kiguchi;B.Takimoto;H.Nabika;K.Murakoshi;J.Li;Y.Sawai;沢井良尚;沢井良尚;H.Takashima;H.Fujiwara;H.Takashima;藤原英樹;H.Konishi;A.Chiba;H.Fujiwara;藤原英樹;Y.Miyano;H.Nakai;H.Nakai;S.Ogo;I.Castro-Rodriguez;B.Kure
通讯作者：
B.Kure

Synthesis and Structural Characterization of a Photochromic Dirhodium Dithionite Complex : [(Cp^<Ph>Rh)_2(μ-CH_2)(μ-O_2SSO_2)] (Cp^<Ph>=η^5-C_5Me_4Ph)

光致变色二铑连二亚硫酸盐配合物的合成与结构表征：[(Cp^<Ph>Rh)_2(μ-CH_2)(μ-O_2SSO_2)] (Cp^<Ph>=η^5-C_5Me_4Ph)

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Mol.Cryst.Liq.Cryst. 456
影响因子：
0
作者：
Y.Sawai;H.Nabika;M.Kiguchi;Y.Sawai;B.Takimoto;M.Kiguchi;B.Takimoto;M.Kiguchi;B.Takimoto;H.Nabika;K.Murakoshi;J.Li;Y.Sawai;沢井良尚;沢井良尚;H.Takashima;H.Fujiwara;H.Takashima;藤原英樹;H.Konishi;A.Chiba;H.Fujiwara;藤原英樹;Y.Miyano;H.Nakai;H.Nakai
通讯作者：
H.Nakai

二核金属錯体およびその製造方法

双核金属配合物及其制备方法