Development of Efficient Cascade Reactions with Unsaturated Carbonyl

不饱和羰基高效级联反应的发展

• 批准号: 17065014
• 负责人: TOMIOKA Kiyoshi
• 金额: $ 38.08万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17065014/
• 关键词: 連続化反応; 合成力量; 環境調和; 原子効率; 有機合成; 連続反応; キラル配位子; 不斉反応; 共役付加反応; 不斉合成

廃棄物の低減および資源リサイクルは21世紀最重要課題の1つである。連続反応の開発は反応や精製過程で生じる廃棄物を低減できるので上記目的に貢献しうる。我々は不飽和カルボニル系が連続的に複数の化学結合形成が可能な官能基である点に着目し、有用化合物の構築反応の開発を行なった。その結果、彼岸花アルカロイド(-)-lycorine、海洋アルカロイド(+)-halichlorine、インドールアルカロイド(-)-aspidospermidineなど強力な生理活性を有する天然物をはじめとする有用化合物合成法の開発に成功した。

The most important issue of the 21st century is the reduction of discarded materials and the reduction of resources. The refining process of the continuous refining and refining process is the same as the refining process, and the refining process is the reduction of waste and the contribution to the purpose mentioned above. The chemical combination of the plurality of the unsaturated カルボニル system and the が even 続 can form a possible functional group and the である point is the target し, and the structure of the useful compound is the reaction の 発 発 行な っ た.その Results, Higan flower アルカロイド(-)-lycorine, ocean アルカロイド(+)-halichlorine, インドールアルカロイド(-)-aspidospermidine has strong physiological activity and is a natural product. The synthesis method of useful compounds has been successful.

项目成果

Base-induced sequential cyclization-rearrangement of enantioenriched 3-aminoalkanoates to five- and seven-membered lactams.

• DOI: 10.1002/asia.200700423
• 发表时间: 2008-09
• 期刊: Chemistry, an Asian journal
• 作者: Takeo Sakai;Ken‐ichi Yamada;K. Tomioka

Efficient Chiral N-Heterocyclic Carbene/Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Allylic Arylation with Aryl Grignard Reagents

• DOI: 10.1002/anie.200904676
• 发表时间: 2009-01-01
• 期刊: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
• 影响因子: 16.6
• 作者: Selim, Khalid B.;Matsumoto, Yasumasa;Tomioka, Kiyoshi
• 通讯作者: Tomioka, Kiyoshi

Chiral Amidophosphane-Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Conjugate Arylation of Acyclic Enones with Arylboronic Acids

• DOI: 10.1248/cpb.57.1024
• 发表时间: 2009-09-01
• 期刊: CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
• 影响因子: 1.7
• 作者: Chen, Qian;Kuriyama, Masami;Tomioka, Kiyoshi
• 通讯作者: Tomioka, Kiyoshi

Asymmetric synthesis of intermediates for otamixaban and premafloxacin by the chiral ligand-controlled asymmetric conjugate addition of a lithium amide.

• DOI: 10.1021/jo060588d
• 发表时间: 2006-05
• 期刊: The Journal of organic chemistry
• 作者: Takeo Sakai;Y. Kawamoto;K. Tomioka

Catalytic Asymmetric Carbon-Carbon Bond Formation with Chiral Amidophosphanes.

手性酰胺基膦催化不对称碳-碳键形成。

• 发表时间: 2005
• 作者: Tomioka;K.
• 通讯作者: K.