急性骨髄性白血病の実践的治療モデルにおける抗癌剤/VLA-4阻害剤併用療法の検討

抗癌药物/VLA-4抑制剂联合治疗在急性髓系白血病实际治疗模型中的检验

• 批准号: 18015043
• 负责人: 松永 卓也
• 金额: $ 6.78万
• 依托单位: Sapporo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18015043/
• 关键词: 急性骨髄性白血病; VLA-4阻害剤

1.「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス」に対する抗VLA-4抗体と抗癌剤の併用療法の有用性を確認した:「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス」に対して,Ara C(20mg/body)単独投与あるいはAra C(20mg/body)と抗VLA-4抗体(1mg/body)の併用投与を行い,Ara C 単独投与群では達成不可能な治癒が,Ara C/抗VLA-4抗体併用療法では得られる事を明らかにした。2.「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス1に対するFNIII14ペプチドと抗癌剤を確認した:「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス」に対して,Ara C(20mg/bodv)蛍独投与あるいはAra C(20mg/body)とFNIII14ペプチド(1mg/body)の併用投与を行い,Ara C単独投与群では達成不可能な治癒が,Ara C/FNIII14ペプチド併用療法では得られる事を明らかにした。3.「再発モデルマウス」に対する抗VLA-4抗体と抗癌剤の併用療法の有用性を確認した「再発モデルマウス」に対して,AraC(20mg/body)単独投与あるいはAraC(20mg/body)の併用投与を行い,AraC単独投与群に比較して,AraC/1抗VLA-4抗体併用療法群の生存期間が有意に長い事を明らかにした。4.「再発モテルマウス」に対するFNIII14ペプチドと抗癌剤の併用療法の有用性を確認した:「再発モデルマウス」に対して,AraC(20mg/body)単独投与あるいは.AraC(20mg/body)とFNIII14ペプチド(1mg/body)の併用投与を行い,AraC単独投与群に比較して,AraC/FNIII14ペプチド併用療法群の生存期間が有意に長い事を明らかにした。

1. The usefulness of combination therapy with anti-VLA-4 antibody and anticancer agent for patients with minimal residual leukemia after treatment (MRD) was confirmed. In MRD,Ara C(20 mg/body) alone and Ara C (20 mg/body) alone and combination therapy with anti-VLA-4 antibody (1mg/body) were used. Ara C alone and combination therapy with anti-VLA-4 antibody (1mg/body) achieved an impossible cure. 2. "MRD treatment with minimal residual leukemia (MRD)":"MRD treatment with minimal residual leukemia (MRD)": Ara C(20mg/body) alone or in combination with Ara C (20mg/body) or FNIII14 (1mg/body) alone or in groups to achieve an impossible cure,Ara C/FNIII 14 alone or in combination with Ara C/FNIII14 alone. 3. "Redevelopment of Anti-VLA-4 Antibody and Anti-cancer Agent Combination Therapy" To confirm the usefulness of anti-VLA-4 antibody and anti-cancer agent combination therapy,AraC(20 mg/body) alone and AraC (20 mg/body) combination therapy,AraC alone and group comparison,AraC/1 anti-VLA-4 antibody combination therapy group survival period is intentionally long. 4. "Redevelopment" for FNIII14-based combination therapy to confirm the usefulness of: "Redevelopment" for AraC (20 mg/body) alone versus AraC (20 mg/body) and FNIII14-based combination therapy to compare AraC alone with the group,AraC/FNIII 14-based combination therapy group survival period intentionally long.

项目成果

Essential role of protein kinase C {zeta} in transducing a motility signal induced by superoxide and a chemotactic peptide, fMLP.

蛋白激酶 C {zeta} 在转导超氧化物和趋化肽 fMLP 诱导的运动信号中的重要作用。

• 发表时间: 2007
• 期刊: Journal of cell Biology 176
• 作者: Kuribayashi K;Takayama T;Niitsu;et al.
• 通讯作者: et al.

Phase I study of S-1, docetaxel and cisplatin combination chemotherapy in patients with unresectable metastatic gastric cancer.

不可切除的转移性胃癌患者的S-1，多西他赛和顺铂联合化疗的I期研究。

• DOI: 10.1038/sj.bjc.6603957
• 发表时间: 2007-10-08
• 期刊: BRITISH JOURNAL OF CANCER
• 影响因子: 8.8
• 作者: Takayama, T;Sato, Y;Sagawa, T;Okamoto, T;Nagashima, H;Takahashi, Y;Ohnuma, H;Kuroiwa, G;Miyanishi, K;Takimoto, R;Matsunaga, T;Kato, J;Yamaguchi, K;Hirata, K;Niitsu, Y
• 通讯作者: Niitsu, Y

Combination therapy of an anticancer drug with the FNIII14 peptide of fibronectin effectively overcomes cell adhesion-mediated drug resistance of acute myelogenous leukemia

• DOI: 10.1038/sj.leu.2405017
• 发表时间: 2008-02-01
• 期刊: LEUKEMIA
• 影响因子: 11.4
• 作者: Matsunaga, T.;Fukai, F.;Niitsu, Y.
• 通讯作者: Niitsu, Y.