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大気圧マイクロプラズマジェットによる基板表面反応の実時間その場観察

利用常压微等离子体射流实时原位观察基材表面反应

基本信息

批准号：
18030004
负责人：
白井肇
金额：
$ 3.07万
依托单位：
Saitama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、各種電解質溶液をカソードおよびアノード電極とした大気圧プラズマの生成を行い、発光分光法(OES)、溶液のpH(=-log[H^+])および分光エリプソメトリー(SE)による実時間その場診断を通してプラズマ生成機構と溶液物理化学との関連を考察した。特に各種電解質溶液を対向電極とした空気およびArプラズマ生成に対して溶液構成元素の発光強度、電子密度、自己バイアス:Vselfおよび溶液のpH変化に着目した。その結果電解質溶液を対向電極とした大気圧プラズマ生成では、従来の溶液スパッタリング、蒸発に加えて、溶液のプロトン濃度に依存した2次電子放出過程がプラズマ生成に関与していることが分かった。特に平成19年度は、プラズマ状態の等価回路による考察および溶液pHと伝導度がプラズマ生成に及ぼす効果について検討した。プラズマインピーダンスは、これまでの溶液pH<2.5および10-13領域とそれ以外で顕著な相違を示した。さらに溶液の抵抗率はプラズマ生成に及ぼす効果について各種溶液を用いて調べた。塩、強酸、弱酸としてNaCl、HCl、CH3COOHを選択し、溶液伝導度とプラズマ発光、電子密度の関連を考察した。その結果各種溶液に対して伝導率:0.5S/cm前後で発光強度が極小値を示し、その前後で増大する傾向を示した。伝導率:0.5S/cm以上の濃度領域では、電子密度の増大に伴い発光強度は増大する。一方0.5S/cm以下の領域においては、プラズマの温度上昇にともなう発光強度は増大が見られた。この要因を塩、強酸、弱酸溶液内のイオンの水和状態および移動度の相違に基づいたモデルを提案した。さらにプラズマ照射により正イオンの照射により表面近傍にカソード電極層が形成されることで電気2重層が形成され、バルク溶液中の負イオンが電気泳動によりカソード表面に輸送され、放出される可能性を示した。実時間紫外・SEおよびポッケル素子を用いた表面電荷計測から大気圧プラズマ-溶液界面に電気泳動による吸収層の存在を明らかにした。これらの要因には、プラズマ-溶液界面における電気2重層の形成、電気泳動等の効果が揚げられる。

In this study, the relationship between the formation of high pressure electrolyte and the pH(=-log[H^+]) of electrolyte solutions was investigated. In particular, various electrolyte solutions are related to the light emission intensity, electron density, and pH of the constituent elements of the solution. As a result, the electrolyte solution is generated at a high pressure and the solution is evaporated. The concentration of the solution depends on the generation of electrons. In particular, in the 19th year of the year, the pH value of the solution and the conductivity of the solution were investigated. The pH of the solution is less than 2.5 and less than 10-13. In addition, the resistance of the solution is regulated by the use of various solutions. The relationship between light emission and electron density was investigated in the selection of strong acid, weak acid, NaCl, HCl and CH3COOH. The results show that the transmittance of various solutions is very small before and after 0.5S/cm, and the transmittance tends to increase before and after 0.5S/cm. Conductivity:0.5S/cm above the concentration of the field, electron density increases accompanied by increased emission intensity. In the area below 0.5S/cm, the light intensity increases due to temperature rise. This is mainly due to the existence of water and state in strong acid and weak acid solutions, and the existence of basic conditions in mobile solutions. In addition, the possibility of electrode layer formation in the vicinity of the surface, electrokinetic layer formation in the solution, electrokinetic layer formation in the solution, and surface transport and emission is shown. The existence of an absorption layer at the electrokinetic interface of a high pressure solution is detected by surface charge measurement of ultraviolet radiation. The main reason for this is the formation of electric double layers and the effect of electric migration at the interface between water and solution.