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プラズマ溶液科学の創生

创建等离子体溶液科学

基本信息

批准号：
19654087
负责人：
白井肇
金额：
$ 2.05万
依托单位：
Saitama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、各種電解質溶液をカソードおよびアノード電極とした大気圧プラズマの生成を行い、発光分光法(OES)、溶液のpH(=-log[H+])および分光エリプソメトリー(SE)による実時問その場診断を通してプラズマ生成機構と溶液物理化学との関連を考察した。特に各種電解質溶液を対向電極とした空気およびArプラズマ生成に対して溶液構成元素の発光強度、電子密度、自己バイアス:vselfおよび溶液のpH変化に着目した。その結果電解質溶液を対向電極とした大気圧プラズマ生成では、従来の溶液スパッタリング、蒸発に加えて、溶液のプロトン濃度に依存した2次電子放出過程がプラズマ生成に関与していることを明らかにした。特に平成20年度は、主にプラズマ状態の等価回路による考察および溶液pHと伝導度がプラズマ生成に及ぼす効果について検討した。さらに溶液の抵抗率はプラズマ生成に及ぼす効果について各種溶液を用いて調べた。塩、強酸、弱酸としてそれぞれNaC1、塩酸、CH3COOHを選択し、溶液伝導度とプラズマ発光、電子密度の関連を考察した。その結果各種溶液に対して伝導率:0.5S/cm前後で発光強度が極小値を示し、その前後で増大する傾向を示した。この要因を塩、強酸、弱酸溶液内のイオンの水和状態および移動度の相違に基づいたモデルを提案した。さらにプラズマ照射により正イオンの照射により表面近傍にカソード電極層が形成されることで電気2重層が形成され、バルク溶液中の負イオンが電気泳動によりカソード表面に輸送され、放出される可能性を示した。実時間紫外およびポッケル素子を用いた表面電荷計測から大気圧プラズマ溶液界面に電気泳動による吸収層の存在を明らかにした。これらの要因には、プラズマ-溶液界面における電気二重層の形成、電気泳動等の効果が揚げられる。

In this study, the relationship between the formation of high pressure electrolyte solution, optical spectroscopy (OES), pH(=-log[H+]) and spectroscopic parameters was investigated. In particular, various electrolyte solutions are related to the light emission intensity, electron density, vself and pH of the constituent elements of the solution As a result, the electrolyte solution is generated in the presence of a high voltage, which is dependent on the concentration of the solution. In particular, in the 20th year, the main phase of the reaction was investigated, and the pH and conductivity of the solution were investigated. In addition, the resistance of the solution is regulated by the use of various solutions. The relationship between the conductivity, luminescence and electron density of the solution was investigated. The results show that the transmittance of various solutions is very small before and after 0.5S/cm, and the transmittance tends to increase before and after 0.5S/cm. This is mainly due to the existence of water and state in strong acid and weak acid solutions, and the existence of basic conditions in mobile solutions. In addition, the possibility of electrode layer formation in the vicinity of the surface, electrokinetic layer formation in the solution, electrokinetic layer formation in the solution, and surface transport and emission is shown. The existence of an absorption layer at the interface of a high-pressure solution is detected by surface charge measurement in the presence of ultraviolet light. The main reasons for this are the formation of electric double layers and the effect of electric migration at the interface between water and solution.