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血小板をヒトES細胞から誘導、高効率産生させる3次元培養技術の確立

建立3D培养技术从人类ES细胞中诱导并高效生产血小板

基本信息

批准号：
20034014
负责人：
江藤浩之
金额：
$ 1.98万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2009
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20034014/
关键词：
ES細胞巨核球血小板細胞培養 shear stress 血流 iPS細胞培養法 scaftold

项目摘要

生体内組織幹細胞は高い増殖能、多分化能、自己複製能を兼ね備えた細胞で組織・臓器の発生・修復・維持に重要な役割を担っている。一方、胚性幹(ES)細胞は生体外においてすべての生体構成細胞への分化能力を保持するため、再生医療応用への期待が高まっている。当該年度からは、本特定領域の中での名古屋大学工学部、福田領域代表の研究室との共同研究をさらに発展させてきた。骨髄内部の血管網を模したscaffold deviceを作製することを最終目標として、実際にヒトiPS細胞をソースとした巨核球を用いて、接着性を担保できる培養条件を見いだした。また、材質の改良により、実際の生体内部の循環に伴い発生するshear stress値での血小板放出の定量化をフローサイトメトリーにより行った。現段階では、staticな条件(流れを用いない)での培養から得られる血小板産生数よりも高い産生効率は得られていない為、さらに本研究課題が終了後も、名古屋大学との共同研究を継続する事で、deviceの完成を目指す。さらに、使用する巨核球も成熟度の高まりにより、さらに産生される血小板数も増加する事が期待できる。従って引き続きploidy増加を促進するmediatorの検索・検証も行い、総合的に血小板産生促進のshears tress依存的なdeviceを完成させる。

In vivo tissue stem cells have high reproductive, pluripotent, and self-replicating abilities, and are responsible for important services in tissue, organ, and organ development, repair, and maintenance. Embryonic stem (ES) cells are expected to maintain their differentiation ability in vitro and in regenerative medicine. This year, the joint research of Nagoya University's Faculty of Engineering and Fukuda Field Representative will be held. The ultimate goal is to create a scaffold device for the vascular network inside the bone. The ultimate goal is to create a scaffold for the adhesion of iPS cells. In addition, the improvement of material quality and the quantification of platelet release due to shear stress value in the internal circulation of organisms are carried out. At the present stage, static conditions (flow conditions) were used to culture the number of platelets produced, the high production rate was used to culture the platelet produced, and the completion of the device was indicated by the completion of the joint research project of Nagoya University. The increase in megakaryocyte maturity and platelet count is expected. The increase of platelet production in the detection and evaluation of mediators and the integration of shears stress-dependent devices are completed.