染色体の複製機構

染色体复制机制

• 批准号: 63615003
• 负责人: 吉川 寛
• 金额: $ 20.8万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 1989
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63615003/
• 关键词: 染色体の複製; DnaA蛋白; c-myc; 複製開始蛋白

昨年に引き続き、複続の制御の鍵を握っている複製開始反応の分子機構について、全生物に普遍的な原理と個々の種に固有の多様性を明らかにすることを目的に、細菌プラスミド、細菌染色体、ほ乳類染色体、動植物ウイルスを対象に総合的な研究を行った。本年度の主な結果は以下の通りである。1.プラスミドでは開始の分子機構の全体像と開始の調節を担う実体の解明がin vivoとin vitroを対比させながら進展した。特にプラスミド毎に固有の開始蛋白に加えて、大腸菌の染色体の複製に必須な開始蛋白(DnaA)及び他の宿主由来の因子が開始に関与していることが新しく発見された(山口,犬塚)。2.染色体複製開始蛋白DnaAとそれが結合する制御DNA配列が4種類の真性細菌に普遍的に存在することを発見し、DnaA蛋白と制御配列の相互作用が染色体複製開始における基本的な反応であることを明らかにした(吉川、小笠原)。また大腸菌ではin vitroの複製系を用いて、複製開始点領域の転写の役割とそれに対する各種蛋白質因子の効果を初めて証明する(岡崎)と共に、脂質因子が開始を阻害するという興味ある発見(安田)があった。この様に細菌染色体の複製開始と制御に関与する分子実体の理解は顕著な進展を見た。3.原核生物で得られた知見と方法を適用して、ほ乳類染色体の複製開始点と開始蛋白の同定、及び複製装置を構成する蛋白因子の同定と分離の研究が進展した。(有賀)はc-myc依存性の複製開始点の構造と、c-mycの複製促進機能を証明すると共に、開始点を含むプラスミドをマウス個体に導入して安定に維持・伝達することに成功した。(花岡)は複製装置を構成する酵素群を分離・精製し、複製変異マウス細胞の分離にも成功し、in vitro複製系の確立の準備を順調に進展させた。

Yesterday in に lead き 続 き, complex 続 の suppression の key を grip っ て い る duplicate the 応 の molecular institutions に つ い て, all biological に な principle of universal と a 々 の kind of inherent の に multiple others を Ming ら か に す る こ と を purpose に, bacteria プ ラ ス ミ ド, bacterial chromosome, ほ ウ milk chromosomes, plants and animals イ ル ス を like に seaborne 総 な study of line を っ た. The main な results of this year are as follows: である である. 1. プ ラ ス ミ ド で は の molecular institutions の all like と began の adjust を bear う be body の interpret が in vivo と in vitro を than さ seaborne せ な が ら progress し た. Special に プ ラ ス ミ ド their inherent の に began protein に plus え て, coliform の の chromosome copy に must begin な protein (DnaA) and び he began に の host origin の factor が masato and し て い る こ と が new し く 発 see さ れ た (mountain pass, dog burial). 2. Chromosomes duplicate DnaA protein と そ れ が combining す る system initiates a DNA match column が 4 kinds の true bacterial に common に す る こ と を 発 し, DnaA protein と suppression with column の が interaction between chromosomes duplicate に お け る basic な anti 応 で あ る こ と を Ming ら か に し た (yoshikawa, bonin). ま た coliform で は in vitro の replication system を with い て, copy starting point domain の planning write の service cut と そ れ に す seaborne る various protein factor の unseen early fruit を め て prove す る (okazaki) と に, lipid factors が start を resistance against す る と い う tumblers あ る 発 see (export) が あ っ た. The <s:1> hoy-type に bacterial chromosome <e:1> replication begins と control に relations and する molecular body <s:1> understanding 顕 顕 顕 な progress を see た. 3. Prokaryotes で have ら れ た knowledge を と method applicable し て, ほ milk chromosome の copy with fixed point と began の protein, and び replication device を す の る protein factor with the setting と separation の が progress し た. (,) は c - myc dependency の copy と の structure to the starting point, c - myc の copy function of promoting を prove す る と に, start を containing む プ ラ ス ミ ド を マ ウ ス individual に import し て settle に maintain · 伝 da す る こ と に successful し た. (granite) は replication device を constitute す を separation, refined し る enzyme group, copy - different マ ウ ス の isolated に も し success, establishment of in vitro replication is の の prepare を suitable adjustable に progress さ せ た.

项目成果

Sugimoto,K.: Molecular and General Genetics. 211. 400-406 (1988)

Sugimoto,K.：分子和普通遗传学。

Andrup,L.: Journal of Bacteriology. 170. 1333-1338 (1988)

安德鲁普，L.：细菌学杂志。

Nozaki,N.: Journal of Biological Chemistry. 263. 14176-14183 (1988)

野崎，N.：生物化学杂志。

Tabata,S.: Journal of Bacteriology. (1989)

Tabata，S.：细菌学杂志。

Yoda,K.: Nucleic Acids Research. 16. 6531-6546 (1988)

Yoda,K.：核酸研究。