三量体GTP結合蛋白質による細胞接着・運動の制御機構

三聚体 GTP 结合蛋白控制细胞粘附和运动的机制

• 批准号: 15024273
• 负责人: 浅野 富子
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15024273/
• 关键词: G蛋白質; アポトーシス; RhoA; Akt; チロシンホスファターゼ; 神経前駆細胞; エンドセリン; 細胞接着

三量体G蛋白質による細胞接着・運動の制御機構を明らかにすることを目的にし、HeLa細胞におけるGq/11が誘導する接着斑様構造形成のメカニズムを昨年度に引き続き検討した。昨年度Gq/11によるアポトーシス誘導はチロシンホスファターゼが関与する経路でAktのリン酸化が阻害されるためであること、さらにRhoを介する経路もAktのリン酸化を抑制するためという2つの経路を考えた。しかし、今年度の詳細な研究で、Rhoの活性化はAktのリン酸化を制御することなく、アポトーシスを起こすという結果を得た。機構は不明であるが、Aktの活性型はRhoによるアポトーシスを抑制した。結論としてはGq/11はチロシンホスファターゼとRhoAをそれぞれ活性化し、2つの経路が相加的にアポトーシスを誘導する。私達は以前、Gi2が胎生期脳の脳室周辺に選択的に局在することを見いだし、神経前駆細胞の機能との関連を示唆した。胎仔の脳室に百日咳毒素(PTX)を注入すると、大脳皮質の細胞数およびBrdU陽性細胞数の有意な減少が見られたことより、Gi2は神経前駆細胞の増殖を促進すると考えられた。胎仔脳より分離した神経前駆細胞を用いて、どの受容体刺激で細胞増殖が起こるかを検討した。脳の発生初期に発現が報告されているG蛋白質共役型受容体を刺激し、[^3H]チミジンの取り込みを測定すると、エンドセリトン(ET)で有意な促進が見られ、培養皿をフィブロネクチン(FN)でコートしておくと、さらに強い取り込み促進が見られた。ETによる細胞増殖を検討すると、FN存在下でのみ有意に細胞数が増加した。下流の反応を検討すると、ERKのリン酸化がETにより顕著に増加した。ETによるERKのリン酸化はFNの有無に形容を受けなかったので接着とは無関係と考えられる。

The tribody G-protein receptor cell then makes it clear that the control mechanism is responsible for the purpose of the device, and that the HeLa cell is responsible for the Gq/11 sensor, and then the spot is formed. The product was introduced yesterday. For the year of last year, Gq/11 said that it was important to determine whether there were any changes in the road, such as Akt, acid, acid, Rho, Akt, acid, etc. This year, the results of this year's study, Rho activation, Akt acidification, and acid treatment have been improved. The organization is not aware of the activity of Akt, the active type of Rho, and the inhibitory activity of the drug. Results: in this paper, we discuss the effect of Gq/11 on the activation of RhoA and the combination of 2-year path and two-year path. In the past, the bureau selected by the Gi2 during the fetal period was able to show that it was instigated in the cell before the pregnancy. Pertussis toxin (PTX) was injected into the fetal baby room, the number of pertussis toxin (PTX) was injected into the fetal baby, the number of pertussis toxin (pertussis toxin), the number of pertussis toxin (pertussis toxin), the number of pertussis toxin (PTX), pertussis toxin (pertussis toxin), pertussis toxin The babies of the fetus were separated from each other, and the cells were stimulated by the capacitor and were stimulated by the capacitors. In the early days of your life, you have to report that the G protein co-operative acceptor is stimulated, [^ 3H] and