Form-function relationships in the development of Bacillus subtilis fruiting bodies
Form-function relationships in the development of Bacillus subtilis fruiting bodies
批准号:
504020040
负责人:
Dr. Ilka Bischofs-Pfeifer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
--
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
中文摘要
天然分离的内孢子形成模式细菌枯草芽孢杆菌表现出复杂的多细胞特性。与植物类似,枯草芽孢杆菌的一个孢子可以产生一个三维的宏观多细胞结构,产生更多的孢子——一个子实体。不同类型的细胞参与子实体及其亚结构的形成。在这个项目中,我们将研究细胞类型的特定功能如何支持生物膜皱纹的形成(“功能驱动形式”)以及大菌落结构如何影响孢子的产生(“形式驱动功能”)。在细胞类型特异性荧光报告器的帮助下,我们将在整个大菌落水平及其亚结构水平上成像到单个细胞(孢子)。我们将开发基于深度学习的计算机图像分析方法,以量化空间和时间上的细胞状态转换。通过这种方法和其他方法,我们将通过对枯草芽孢杆菌进行有针对性的遗传操作来测试关于子实体形成的不同假设。这将揭示这些遗传因素是否以及如何在多细胞发育过程中促进涌现特性。
英文摘要
Natural isolates of the endospore-forming model bacterium Bacillus subtilis show complex multicellular traits. Similar to plants, out of a spore of B. subtilis a 3D macroscopic multicellular structure can emerge that produces many more spores - a fruiting body. Different cell types partake in the formation of a fruiting body and its substructures. In this project, we will study how cell-type specific functions support the formation of biofilm wrinkles (“function drives form”) and how macrocolony architecture affects the production of spores (“form drives function”). With the help of cell-type specific fluorescent reporters we will image processes at the level of the entire macrocolony and at the level of its substructures down to individual cells (spores). We will develop computer-based image analysis methods based on deep learning in order to quantify cellular state transitions in space and time. With this approach – and other methods - we will test different hypotheses regarding the formation of fruiting bodies by targeted genetic manipulations of B. subtilis. This will reveal whether and how these genetic elements contribute to emergent properties during multicellular development.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
A q-bio analysis of Phr-signaling through the sporulation phosphorelay of Bacillus subtilis
-
批准号:169802712
-
项目类别:Independent Junior Research Groups
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2010
-
负责人:Dr. Ilka Bischofs-Pfeifer
-
依托单位:
B. Subtilis stress responses: a game theoretic analysis
-
批准号:13901614
-
项目类别:Research Fellowships
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2005
-
负责人:Dr. Ilka Bischofs-Pfeifer
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
-
批准号:82371616
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:姚晨成
-
依托单位:
PRNP调控巨噬细胞M2极化并减弱吞噬功能促进子宫内膜异位症进展的机制研究
-
批准号:82371651
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:赵栋
-
依托单位:
CBP/p300-HADH轴在基础胰岛素分泌调节中的作用和机制研究
-
批准号:82370798
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:王晓
-
依托单位:
Idh3a作为线粒体代谢—表观遗传检查点调控产热脂肪功能的机制研究
-
批准号:82370851
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:包玉倩
-
依托单位:
基于再生运动神经路径优化Agrin作用促进损伤神经靶向投射的功能研究
-
批准号:82371373
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:沃雁
-
依托单位:
PROCR信号通路介导的血管新生在卵巢组织移植中的作用及机制研究
-
批准号:82371726
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:李文
-
依托单位:
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
-
批准号:82370865
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:黄哲
-
依托单位:
GASP-1通过Myostatin信号通路调控颏舌肌功能的作用及机制研究
-
批准号:82371131
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:易红良
-
依托单位:
双硫仑结合并抑制谷氨酸脱氢酶1活性调节Th17/Treg细胞平衡的作用与机制探究
-
批准号:82371755
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:王秦兰
-
依托单位:
犬尿氨酸酶KYNU参与非酒精性脂肪肝进展为肝纤维化的作用和机制研究
-
批准号:82370874
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:刘才智
-
依托单位: