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Rare gene variations and risk of schizophrenia: whole-exome sequencing in families with affected siblings followed by targeted resequencing and a case-control study
罕见基因变异和精神分裂症风险：对有受影响兄弟姐妹的家庭进行全外显子组测序，然后进行靶向重测序和病例对照研究
基本信息
- 批准号：15K19716
- 负责人：
- 金额：$ 2.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2015
- 资助国家：日本
- 起止时间：2015-04-01 至 2017-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PDCD11遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク：罹患同胞対・両親3家系の全エクソーム解析
PDCD11 基因的罕见突变和患精神分裂症的风险：受影响的兄弟姐妹对和三个父母家庭的全外显子组分析
- DOI：
- 发表时间：2016
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：保谷智史;渡部雄一郎;布川綾子;金子尚史;村竹辰之;井上絵美子;澁谷雅子;井桁裕文;江川純;染矢俊幸
- 通讯作者：染矢俊幸
統合失調症罹患同胞対のエクソーム解析に基づくリスク遺伝子の同定
基于受精神分裂症影响的兄弟姐妹的外显子组分析识别风险基因
- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：保谷智史;渡部雄一郎;染矢俊幸
- 通讯作者：染矢俊幸
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