Rare gene variations and risk of schizophrenia: whole-exome sequencing in families with affected siblings followed by targeted resequencing and a case-control study
Rare gene variations and risk of schizophrenia: whole-exome sequencing in families with affected siblings followed by targeted resequencing and a case-control study
罕见基因变异和精神分裂症风险：对有受影响兄弟姐妹的家庭进行全外显子组测序，然后进行靶向重测序和病例对照研究
批准号：
15K19716
负责人：
HOYA Satoshi
金额：
$2.5万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2017-03-31
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PDCD11遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク：罹患同胞対・両親3家系の全エクソーム解析
PDCD11 基因的罕见突变和患精神分裂症的风险：受影响的兄弟姐妹对和三个父母家庭的全外显子组分析
PDCD11 基因的罕见突变和患精神分裂症的风险：受影响的兄弟姐妹对和三个父母家庭的全外显子组分析
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[保谷智史, 渡部雄一郎, 布川綾子, 金子尚史, 村竹辰之, 井上絵美子, 澁谷雅子, 井桁裕文, 江川純, 染矢俊幸]
通讯作者：
染矢俊幸
統合失調症罹患同胞対のエクソーム解析に基づくリスク遺伝子の同定
基于受精神分裂症影响的兄弟姐妹的外显子组分析识别风险基因
基于受精神分裂症影响的兄弟姐妹的外显子组分析识别风险基因
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
新潟県医師会報
影响因子：
--
作者：
[保谷智史, 渡部雄一郎, 染矢俊幸]
通讯作者：
染矢俊幸
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