3D-analysis using biometric technology and the database construction for elucidating the pathological mechanism with congenital cataract

利用生物识别技术的3D分析和数据库构建阐明先天性白内障的病理机制

基本信息

  • 批准号:
    15K20253
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2018-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Plasma exchange therapy was apparently effective in a case of idiopathic bilateral retrobulbar neuritis
血浆置换疗法对特发性双侧球后神经炎一例明显有效
  • DOI:
    10.11477/mf.1410211891
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    永田祐衣;古森美和;立花信貴;澤田麻友;毛塚剛司;田中惠子;堀田喜裕
  • 通讯作者:
    堀田喜裕
A novel homozygous c.636delT mutation in SAG in a Japanese patient with retinal dystrophy
日本视网膜营养不良患者 SAG 中的新型纯合 c.636delT 突变
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kentaro Kurata;Nobutaka Tachibana;Takahiro Matsuoka;Katuhiro Hosono;Akiko Hikoya;Yuuki Ohashi;Miho Sato;Masayo Takahashi;Yoshihiro Hotta
  • 通讯作者:
    Yoshihiro Hotta
SAG遺伝子の636delT をホモ接合体で持つ網膜ジストロフィの1例
SAG基因636delT纯合性视网膜营养不良一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松岡貴大;細野克博;立花信貴;彦谷明子;荒井優気;佐藤美保;高橋 政代;堀田喜裕
  • 通讯作者:
    堀田喜裕
FOXC1遺伝子を含む6p25領域に欠失が示唆された早発型発達緑内障の1例
6p25区域FOXC1基因缺失的早发性发育性青光眼一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    新美佑介;川瀬和秀;山本哲也;山本崇裕;倉田健太郎;立花信貴; 細野克博;堀田喜裕
  • 通讯作者:
    堀田喜裕
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Tachibana Nobutaka其他文献

A case of siblings with juvenile retinitis pigmentosa associated with <i>NEK1</i> gene variants
与 <i>NEK1</i> 基因变异相关的青少年色素性视网膜炎兄弟姐妹一例
  • DOI:
    10.1080/13816810.2022.2141788
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Hikoya Akiko;Hosono Katsuhiro;Ono Kaoru;Arai Shinji;Tachibana Nobutaka;Kurata Kentaro;Torii Kaoruko;Sato Miho;Saitsu Hirotomo;Ogata Tsutomu;Hotta Yoshihiro
  • 通讯作者:
    Hotta Yoshihiro
認知症PETプローブ開発と応用
痴呆PET探针的开发及应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tachibana Nobutaka;Hosono Katsuhiro;Nomura Shuhei;Arai Shinji;Torii Kaoruko;Kurata Kentaro;Sato Miho;Shimakawa Shuichi;Azuma Noriyuki;Ogata Tsutomu;Wada Yoshinao;Okamoto Nobuhiko;Saitsu Hirotomo;Nishina Sachiko;Hotta Yoshihiro;Zhang Ming-Rong
  • 通讯作者:
    Zhang Ming-Rong
Co-ordinated generation of multiple ocular cells from human PSCs and its application to corneal regenerative medicine
人类PSC协调生成多个眼细胞及其在角膜再生医学中的应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tachibana Nobutaka;Hosono Katsuhiro;Nomura Shuhei;Arai Shinji;Torii Kaoruko;Kurata Kentaro;Sato Miho;Shimakawa Shuichi;Azuma Noriyuki;Ogata Tsutomu;Wada Yoshinao;Okamoto Nobuhiko;Saitsu Hirotomo;Nishina Sachiko;Hotta Yoshihiro;Ryuhei Hayashi
  • 通讯作者:
    Ryuhei Hayashi

Tachibana Nobutaka的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

Neurophysiology of visual adaptation 20 years after congenital cataract removal
先天性白内障摘除术后20年视觉适应的神经生理学
  • 批准号:
    450641-2013
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    University Undergraduate Student Research Awards
Molecular characterization of congenital cataract
先天性白内障的分子特征
  • 批准号:
    8582345
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
Molecular characterization of congenital cataract
先天性白内障的分子特征
  • 批准号:
    8720006
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
Identification of causative gene in congenital cataract with cognitive deficits
认知缺陷先天性白内障致病基因的鉴定
  • 批准号:
    24791844
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Identification of genes for congenital cataract and other inherited eye disorders
先天性白内障和其他遗传性眼部疾病的基因鉴定
  • 批准号:
    nhmrc : 375166
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    Early Career Fellowships
Identification and characterisation of novel genes for congenital cataract
先天性白内障新基因的鉴定和表征
  • 批准号:
    nhmrc : 275566
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    NHMRC Project Grants
先天白内障発症機序における水晶体発生過程でのアポトーシスの意義の解明
阐明晶状体发育过程中细胞凋亡在先天性白内障发病机制中的意义
  • 批准号:
    11771064
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
The acquisition processes of walking and operating behavior, following an early congenital cataract operation.
早期先天性白内障手术后行走和操作行为的习得过程。
  • 批准号:
    10610080
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
CELLULAR AND EMBRYONIC STUDIES ON CONGENITAL CATARACT
先天性白内障的细胞和胚胎研究
  • 批准号:
    3262822
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
CELLULAR AND EMBRYONIC STUDIES ON CONGENITAL CATARACT
先天性白内障的细胞和胚胎研究
  • 批准号:
    3262826
  • 财政年份:
    1986
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了