3D-analysis using biometric technology and the database construction for elucidating the pathological mechanism with congenital cataract
3D-analysis using biometric technology and the database construction for elucidating the pathological mechanism with congenital cataract
批准号:
15K20253
负责人:
Tachibana Nobutaka
金额:
$2.58万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2015
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2015-04-01 至 2018-03-31
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Plasma exchange therapy was apparently effective in a case of idiopathic bilateral retrobulbar neuritis
血浆置换疗法对特发性双侧球后神经炎一例明显有效
DOI:
10.11477/mf.1410211891
发表时间:
2016
期刊:
臨床眼科
影响因子:
--
作者:
[永田祐衣, 古森美和, 立花信貴, 澤田麻友, 毛塚剛司, 田中惠子, 堀田喜裕]
通讯作者:
堀田喜裕
A novel homozygous c.636delT mutation in SAG in a Japanese patient with retinal dystrophy
日本视网膜营养不良患者 SAG 中的新型纯合 c.636delT 突变
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kentaro Kurata, Nobutaka Tachibana, Takahiro Matsuoka, Katuhiro Hosono, Akiko Hikoya, Yuuki Ohashi, Miho Sato, Masayo Takahashi, Yoshihiro Hotta]
通讯作者:
Yoshihiro Hotta
SAG遺伝子の636delT をホモ接合体で持つ網膜ジストロフィの1例
SAG基因636delT纯合性视网膜营养不良一例
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
影响因子:
--
作者:
[松岡貴大, 細野克博, 立花信貴, 彦谷明子, 荒井優気, 佐藤美保, 高橋 政代, 堀田喜裕]
通讯作者:
堀田喜裕
FOXC1遺伝子を含む6p25領域に欠失が示唆された早発型発達緑内障の1例
6p25区域FOXC1基因缺失的早发性发育性青光眼一例
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[新美佑介, 川瀬和秀, 山本哲也, 山本崇裕, 倉田健太郎, 立花信貴, 細野克博, 堀田喜裕]
通讯作者:
堀田喜裕
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