刷新
{{item.name}}会员
Identification of genes for congenital cataract and other inherited eye disorders
先天性白内障和其他遗传性眼部疾病的基因鉴定
基本信息
- 批准号：nhmrc : 375166
- 负责人：
- 金额：$ 18.45万
- 依托单位：
- 依托单位国家：澳大利亚
- 项目类别：Early Career Fellowships
- 财政年份：2006
- 资助国家：澳大利亚
- 起止时间：2006-01-01 至 2009-12-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
A/Pr Kathryn Burdon其他文献
A/Pr Kathryn Burdon的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('A/Pr Kathryn Burdon', 18)}}的其他基金
Gene Identification for Keratoconus - a Blinding Eye Disease
圆锥角膜（一种致盲眼病）的基因鉴定
- 批准号：
nhmrc : 1104700 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Project Grants
Gene Identification for Keratoconus - a Blinding Eye Disease
圆锥角膜（一种致盲眼病）的基因鉴定
- 批准号：
nhmrc : GNT1104700 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Project Grants
Molecular genetic risk factors and mechanisms in blinding eye disease
致盲眼病的分子遗传危险因素和机制
- 批准号：
nhmrc : 1059954 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Research Fellowships
Understanding genetic causes of blindness
了解失明的遗传原因
- 批准号：
nhmrc : GNT1059954 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Research Fellowships
Identification of glaucoma susceptibility variants by exome sequencing in extended pedigrees showing prior evidence of gene segregation.
通过外显子组测序在显示基因分离的先前证据的扩展谱系中鉴定青光眼易感性变异。
- 批准号：
nhmrc : 1044996 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Project Grants
The role of EphA2 signalling and environmental modifiers in cataract.
EphA2 信号传导和环境调节剂在白内障中的作用。
- 批准号：
nhmrc : 1009955 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Project Grants
A genome-wide association scan to identify genetic risk factors for sight threatening diabetic retinopathy
全基因组关联扫描可识别威胁视力的糖尿病视网膜病变的遗传风险因素
- 批准号：
nhmrc : 595918 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
NHMRC Project Grants
The identification of genes for common blinding disorders through genome wide analysis
通过全基因组分析鉴定常见致盲疾病的基因
- 批准号：
nhmrc : 595944 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Career Development Fellowships
Dissecting the pseudoexfoliation syndrome with complementary genetic, proteomic and biophysical strategies
用互补的遗传、蛋白质组学和生物物理策略剖析假性剥脱综合征
- 批准号：
nhmrc : 535044 - 财政年份：2009
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
NHMRC Project Grants
Genetic and molecular basis of congenital cataracts
先天性白内障的遗传和分子基础
- 批准号：
nhmrc : 426753 - 财政年份：2007
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
NHMRC Project Grants
相似国自然基金
精神分裂症脑网络异常的影像遗传学研究
- 批准号：81000582
- 批准年份：2010
- 资助金额：20.0 万元
- 项目类别：青年科学基金项目
孤独症全基因组关联第二阶段研究
- 批准号：81071110
- 批准年份：2010
- 资助金额：32.0 万元
- 项目类别：面上项目
孤独症与突触发育相关候选基因的关联研究
- 批准号：30870897
- 批准年份：2008
- 资助金额：50.0 万元
- 项目类别：面上项目
用dsDNA微阵列筛选NF-κB DNA靶点及靶基因
- 批准号：60871014
- 批准年份：2008
- 资助金额：35.0 万元
- 项目类别：面上项目
大鱼际掌纹特应征与5个哮喘易感基因单核苷酸多态性的关联分析
- 批准号：30873315
- 批准年份：2008
- 资助金额：31.0 万元
- 项目类别：面上项目
相似海外基金
A Multi-omic approach towards improving candidate gene identification and variant prioritization in patients with congenital heart disease
改善先天性心脏病患者候选基因识别和变异优先顺序的多组学方法
- 批准号：
10360965 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Systematic Identification and Phenotypic Characterization of causal genetic variants in Rare Disease-Associated Birth Defects
罕见病相关出生缺陷因果遗传变异的系统鉴定和表型特征
- 批准号：
10563687 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Identification of regulators in the vertebrate egg-to-embryo transition
脊椎动物卵到胚胎转变过程中调节因子的鉴定
- 批准号：
10371345 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
A Multi-omic approach towards improving candidate gene identification and variant prioritization in patients with congenital heart disease
改善先天性心脏病患者候选基因识别和变异优先顺序的多组学方法
- 批准号：
10544032 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Identification of regulators in the vertebrate egg-to-embryo transition
脊椎动物卵到胚胎转变过程中调节因子的鉴定
- 批准号：
10663791 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
CIDR – IDENTIFICATION OF MODIFIERS OF 22Q11.2 DELETION SYNDROME BY WHOLE GENOME SEQUENCING IN BLOOD DNA (MORROW)
CIDR — 通过血液 DNA 中的全基因组测序鉴定 22Q11.2 缺失综合征的修饰因子（明天）
- 批准号：
10709067 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Identification of compensatory mechanisms to rescue aortic arch artery defects
确定挽救主动脉弓动脉缺损的代偿机制
- 批准号：
10389147 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Identification of compensatory mechanisms to rescue aortic arch artery defects
确定挽救主动脉弓动脉缺损的代偿机制
- 批准号：
10545745 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Collaborative multi-site project to speed the identification and management of rare genetic immune diseases
加速罕见遗传免疫疾病的识别和管理的多站点合作项目
- 批准号：
10549340 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：
Identification and analysis of chicken DLL3 as a segmentation clock component
作为分段时钟组件的小鸡DLL3的识别与分析
- 批准号：
10303586 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 18.45万 - 项目类别：