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Analysis of methylation of APP gene in Alzheimer's disease and Down syndrome
阿尔茨海默病和唐氏综合症APP基因甲基化分析
基本信息
- 批准号：16K19770
- 负责人：
- 金额：$ 2.33万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2016
- 资助国家：日本
- 起止时间：2016-04-01 至 2019-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Mori Yoko其他文献
Ghrelin cascade changes in the peripheral blood of Japanese patients with Alzheimer's disease
日本阿尔茨海默病患者外周血中的 Ghrelin 级联变化
- DOI：
10.1016/j.jpsychires.2018.10.011 - 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：4.8
- 作者：
Yoshino Yuta;Funahashi Yu;Nakata Shunsuke;Ozaki Yuki;Yamazaki Kiyohiro;Yoshida Taku;Mori Takaaki;Mori Yoko;Ochi Shinichiro;Iga Jun-ichi;Ueno Shu-ichi - 通讯作者：
Ueno Shu-ichi
認知症専門医のための臨床神経病理学
痴呆症专家的临床神经病理学
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Sao Tomoko;Yoshino Yuta;Yamazaki Kiyohiro;Ozaki Yuki;Mori Yoko;Ochi Shinichiro;Yoshida Taku;Mori Takaaki;Iga Jun-Ichi;Ueno Shu-Ichi;伊賀淳一;横田修，三木知子，竹之下慎太郎，寺田整司，原口俊，石津秀樹，黒田重利，山田了士 - 通讯作者：
横田修，三木知子，竹之下慎太郎，寺田整司，原口俊，石津秀樹，黒田重利，山田了士
統合失調症の緊張病
精神分裂症紧张症
- DOI：
- 发表时间：
2020 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Sao Tomoko;Yoshino Yuta;Yamazaki Kiyohiro;Ozaki Yuki;Mori Yoko;Ochi Shinichiro;Yoshida Taku;Mori Takaaki;Iga Jun-Ichi;Ueno Shu-Ichi;伊賀淳一 - 通讯作者：
伊賀淳一
膀胱直腸障害で発症し筋力低下，痙性歩行，小脳失調を呈した成人型Alexander病の一剖検例
成人发病的亚历山大病尸检病例，伴有膀胱直肠功能障碍、肌肉无力、痉挛步态和小脑性共济失调。
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Nakata Shunsuke;Yoshino Yuta;Okita Mitsuo;Kawabe Kentaro;Yamazaki Kiyohiro;Ozaki Yuki;Mori Yoko;Ochi Shinichiro;Iga Jun-ichi;Ueno Shu-ichi;三木知子，横田修，原口俊，吉田誠克，水野敏樹，竹之下慎太郎，寺田整司，山田了士 - 通讯作者：
三木知子，横田修，原口俊，吉田誠克，水野敏樹，竹之下慎太郎，寺田整司，山田了士
知的障害者における認知症の疫学研究，スクリーニング検査の作成
智障人士痴呆症的流行病学研究和筛查测试的创建
- DOI：
- 发表时间：
2019 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Miyamoto Keisuke;Funahashi Yu;Yoshino Yuta;Kawabe Kentaro;Yamazaki Kiyohiro;Ozaki Yuki;Mori Yoko;Ochi Shinichiro;Iga Jun-ichi;Ueno Shu-ichi;竹之下慎太郎，寺田整司，桑野良三，井上友和，長壽厚志，末光茂，林聡，河野 禎子，住友佳代，三木知子，横田修，山田了士 - 通讯作者：
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Mori Yoko的其他文献
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相似海外基金
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号：
23K24300 - 财政年份：2024
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ダウン症候群の乳児と母親・父親との親子関係形成に向けた早期介入プログラムの開発
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24K13991 - 财政年份：2024
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ダウン症候群に伴う急性巨核芽球性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発
唐氏综合症相关急性巨核细胞白血病分子机制的阐明及分子靶向治疗的发展
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ダウン症候群関連骨髄性白血病におけるコヒーシン異常の機能解明と標的治療の開発
唐氏综合症相关骨髓性白血病粘连蛋白异常的功能阐明和靶向治疗的开发
- 批准号：
24K18874 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ダウン症候群に伴う骨髄性白血病の分子機構の解明と分子標的療法の開発
唐氏综合症相关髓系白血病分子机制的阐明及分子靶向治疗的发展
- 批准号：
24K02413 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ダウン症候群のTAMに合併する肝不全の発症と重症化の病態解明
阐明与唐氏综合症 TAM 相关的肝衰竭发病和严重程度的发病机制
- 批准号：
24K11023 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ダウン症候群の一過性骨髄異常増殖症における新規治療法の開発を目指した基礎的検討
旨在开发唐氏综合症短暂性骨髓增生新治疗方法的基础研究
- 批准号：
24K11038 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
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ダウン症候群に関連する肺動脈性肺高血圧症の病態解明と新規治療薬開発
阐明与唐氏综合症相关的肺动脉高压的病理学并开发新的治疗药物
- 批准号：
23K07331 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号：
22H03039 - 财政年份：2022
- 资助金额：
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ダウン症候群における病態責任遺伝子の同定を可能にする革新的な細胞モデルの確立
建立创新的细胞模型，能够识别与唐氏综合症病理有关的基因
- 批准号：
20K16891 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
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