Genexpression in Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen

抗原呈递树突状细胞中的基因表达

• 批准号: 5082264
• 负责人: Professor Dr. Martin Zenke
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Onkologie, Hämatologie und Stammzelltransplantation (Med. Klinik IV)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1997-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5082264?language=en
• 关键词: Genexpression; Antigen; pr; sentierenden; dendritischen

Antigenpräsentierende dendritische Zellen spielen eine Schlüsselrolle bei der antigenspezifischen T Zellaktivierung und sind die bei weitem aktivsten antigenpräsentierenden Zellen unseres Immunsystems. Über die molekularen, biochemischen und zellbiologischen Eigenschaften von dendritischen Zellen ist (z.B. im Vergleich zu B und T Zellen, oder zu myeloiden Zellen) bisher wenig bekannt. Im vorliegenden Projekt soll die Genexpression in dendritischen Zellen untersucht und es sollen Gene identifiziert werden, die für die Entwicklung und Differenzierung von dendritischen Zellen aus hämatopoetischen Stamm/Vorläuferzellen, sowie für funktionelle Eigenschaften von dendritischen Zellen von Bedeutung sind. Mittels Gene Family PCR und Domain Directed Differential Display, sowie DNA Chip Technologie wurden verschiedene Gene identifiziert und auf ihre Bedeutung für dendritische Zellen hin analysiert. Es wurde gefunden: (1) Dendritische Zellen expremieren c-met/scatter factor (SF) Rezeptor und dieser Rezeptor ist wichtig für das Migrationsverhalten von dendritischen Zellen in vivo. So induziert die Aktivierung von c-met/SF Rezeptor das Auswandern von dendritischen Zellen aus der Haut. (2) Dendritische Zellen expremieren den Helix-Loop-Helix (HLH) Transkriptionsfaktor Id2, und Id2 wird während der Differenzierung dendritischer Zellen induziert. Vorläufige Ergebnisse zeigen nun, daß in Id2 knockout Mäusen bestimmte Subtypen von dendritischen Zellen fehlen. Id2 ist daher wichtig für die Entwicklung von dendritischen Zellen aus hämatopoetischen Stamm/Vorläuferzellen in vivo und dies soll im vorliegenden Fortsetzungsantrag im Detail untersucht werden. (3) Dendritische Zellen expremieren den Transkriptionsfaktor re1B und dendritische Zellen von re1B knockout Mäusen zeigen ein reduziertes Aktivierungspotential durch TNFa. Re1B ist damit wichtig für den Aktivierungszustand von dendritischen Zellen. Auch diese Beobachtung soll im Fortsetzungsantrag weiter untersucht werden.

树突状抗原分泌物Zellen spielen eine Schlüsselrolle bei der antigenspecifischen T Zellaktivierung und sind die bei weitem aktivsten antigenpräsentierenden Zellen unseres Immunsystems.关于树突状细胞的分子、生物化学和生物学特征（z.B.无论是对B和T泽伦，还是对骨髓中的泽伦来说，都是如此。本研究旨在通过对树突状细胞Zellen基因表达的研究和对韦尔登基因的识别，探讨树突状细胞Zellen在不同分化阶段的分化和差异，并对树突状细胞Zellen在不同分化阶段的功能特征进行分析。利用基因家族PCR和结构域定向差异显示技术，通过DNA芯片技术，可以对树突状细胞进行基因鉴定和分析。这是怎么回事：（1）树突状细胞的c-met/scatter factor（SF）Rezeptor和dieser Rezeptor对树突状细胞在体内的迁移有重要作用。因此，将c-met/SF Rezeptor的激活剂引入到树枝状Zellen的上部。(2)树突状细胞Zellen实验首先研究了螺旋环阻滞（HLH）传递因子Id 2，Id 2将被用来区分树突状细胞Zellen。Vorläufige Ergebnisse zeigen nun，在Id 2敲除Mäusen bestimmte Subtypen von dendritischen Zellen fehlen中的dazzen。Id2 is daher wichtig für die Entwicklung von dendritischen Zellen aus hämatopoetischen Stamm/Vorläuferzellen in vivo und dies soll im vorliegenden Fortsetzungsantrag im Detail untersucht韦尔登. (3)树突状细胞Zellen首次使用transskriptionsfaktor re 1B和树突状细胞Zellen von re 1B knockout Mäusen zeigen ein reduziertes Aktivierungspotential durch TNFa. Re1B ist damit wichtig für den Aktivierungszustand von dendritischen Zellen.这也是在堡垒中的一种行为，但这也是韦尔登的行为。