Entamoeba histolytica-Proteine mit Funktionen für das Überleben und die Persistenz des Parasiten in Wirtsgeweben

寄生原生动物溶组织内阿米巴（Entamoeba）与正常原虫（Darm des Menschen）存在差异。Während E.dispar nur als Kommensale in darber des Wirtes vorkomt, kann E.histolytica in Gewebe eindringen, ber as Blutgefäßsystem zumeist in die Leber gelangen and hier Abszeßbildungen hervorrufen。Die Amöben können im Wirtsgewebe berleben, obwhesdiese erworbene Fähigkeit night and ihre Nachkommen weitergeben, da Die Invasion einesackgasse im Lebenszyklus darstellt。他说：“我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说，我的意思是说。”Das Ziel dieser Arbeit ist es, herauszufinden, welche molekek<s:1>, le es den Amöben ermöglichen, im Wirtsgewebe zu berleben。2-D电泳蛋白（direcrekter Vergleich der Proteinmuster unterschiedlicher Amöbenpopulationen）， zum Einsatz. 2-D电泳蛋白（direcrekter Vergleich der Proteinmuster unterschiedlicher Amöbenpopulationen）。鉴定了3种非特异性转录原蛋白（Aktin, 20-/25-kDa Protein, peroxredoxin）和29种不同细胞的转转录rna。

Das parasitische Protozoon Entamoeba histolytica ebenso wie die engverwandte, morphologisch nicht zu unterscheidende Art Entamoeba dispar leben normalerweise im Darm des Menschen. Während E.dispar nur als Kommensale im Darm des Wirtes vorkommt, kann E.histolytica ins Gewebe eindringen, über das Blutgefäßsystem zumeist in die Leber gelangen und hier Abszeßbildungen hervorrufen. Die Amöben können im Wirtsgewebe überleben, obwohl sie diese erworbene Fähigkeit nicht an ihre Nachkommen weitergeben, da die Invasion eine Sackgasse im Lebenszyklus darstellt. Es muß sich somit um eine direkte, schnell vollziehbare Anpassung an die neuen Lebensbedingungen handeln. Das Ziel dieser Arbeit ist es, herauszufinden, welche Moleküle es den Amöben ermöglichen, im Wirtsgewebe zu überleben. Um dieses zu untersuchen, kommen zwei Haupttechniken, die Differential Display-PCR(DD- PCR; Vergleich der RNA-Populationen von Kulturamöben versus aus dem Leberabszeß stammende Amöben) und elektrophoretische Methoden, z.B. 2-D Elektrophorese (direkter Vergleich der Proteinmuster unterschiedlicher Amöbenpopulationen), zum Einsatz. Seit dem Beginn dieser Arbeit wurden 3 unterschiedlich exprimierte Proteine (Aktin, 20-/25-kDa Protein und Peroxiredoxin) und 29 differentiell transkribierte RNAs identifiziert.