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細胞骨格の分子細胞生物学及び分子遺伝学的研究;細胞内物質輸送、情報伝達及び細胞の形作りの機構

细胞骨架的分子细胞生物学和分子遗传学研究；细胞内物质运输、信息传递和细胞形成的机制；

基本信息

批准号：
08CE2007
负责人：
廣川信隆
金额：
$ 985.6万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for COE Research
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

1.新しいKIFsモーターの探索とその機能の解析大脳、小脳、海馬、網膜、腎臓、小腸等のcDNAライブラリーより、ATP結合共通配列及び微小管結合共通配列を用いて新しいKIFsを探索し、現在までにKIF1C,6,7,8,9,10,11,12,13A,13B,14,15,16A,16B,17の16個の新しい遺伝子を同定(Nakagawa et al.,PNAS 1997)、Northern blottingの結果をもとにKIF1C,12,13A,13B,14,16A,16B,17のクローニングと解析を行い、その機能の分子細胞生物学的解析を行っている。その内、神経細胞内でのKIF3の機能については、培養神経細胞にKIF3のモーター活性を阻止する抗体を微量注入することにより神経軸索の伸長が抑制され、KIF3がKAP3-αFodrinの結合を介してFodrinに結合した小胞を輸送していることが判明した(Takeda et al.JCB 2000)。新しいKIF17が神経特異に発現し、しかも樹状突起でKIF17-mLin10-mLin2-mLin7-NR2Bの結合を介してNMDA受容体を含む小胞を輸送していること(Seto et al.Science 2000)、及びKIF13Aが多種類の細胞でKIF13A-β1adaptin-AP1adaptor complex-mannose 6 phosphate受容体をゴルジ体から形質膜へ輸送していることを明らかにし、モーター蛋白がどのようにcargoを認識するかについて突破口を開いた。2.KIF1Aモノマーの作動原理の生物物理学的解析ユニークなモノマー型モーターであるKIF1Aが真に一分子だけで微小管上を一定距離processiveに動く事が可能であるか調べる為、KFI1Aのモーター領域1分子に蛍光標識を一個つけ微小管上を動くか否かを新たに開発した顕微鏡システムを用いて解析した結果KIF1Aモーター領域は1個でprocessiveに微小管上を動く事が証明された(Okada & Hirokawa,Science 1999)。またKIF1Aのk loopとチュブリンのC末E hookの結合が基本的に重要であることが示された(Okada ＆ Hirokawa,PNAS 2000)。3.急速凍結クライオ電顕を用いたKIF1Aモノマーモーターの … More 3次元構造解析モノマー(1本足モーター)として存在するユニークなKIF1Aの作動機構を解明するためKIF1Aモーター領域をSf9細胞で精製し微小管に結合させ急速凍結しクライオ電顕で観察した。helical reconstructionを行うことによりKIF1Aモーター領域と微小管複合体の三次元超微細構造が明らかとなりKIF1Aはモーター領域の3ヶ所で微小管と結合している事が明らかとなり、その内の1ヶ所はLoop12のK loopにより形成され重要な働きをしていることが明らかになった(Kikkawa et al.Cell,2000)。4.Gene targeting法によるKIFs及びMAPs遺伝子欠失マウスの作製とその解析KIF3B-/-及びKIF3A-/-のmouseもembryonal lethalで内臓(特に心臓)の左右軸における転位がみられ左右軸決定がrandomになっており、これらのマウスの解析の結果、KIF3モーター複合体が胎児初期に形成されるNodeの上皮細胞でその線毛を形成する蛋白複合体を線毛内で輸送しその線毛が時計回りの回転運動をすることにより胎児外液の右から左へのノード流を作りこれが左右決定の最初期現象にとって重要な役割をすることが明らかとなった(Nonaka et al.Cell 1998;Takeda et al.J Cell Biol 1999;Okada et al.Mol Cell 1999).神経特異に発現されるKIF5Cのtargetingを行い、KIF5CがMotor Neuronsの機能と生存に重要な働きをしていることを明らかとした(Kanai et al.,J.Neurosci.2000).現在細胞レベルでの小器官の輸送の解析およびloxPシステムを用いたconditional targetingを行っている。また、細胞の形作りに関わると思われるMAP1BとTauのDouble knock out mouseを作製し解析した結果、MAP1BとTauが相補的に神経の軸索伸長に重要な働きをしていることが明かとなった(Takei et al.JCB 2000)。これに平行してKIF1B,KIF2,KIF4,KIF5B,KIF5C,KIFC2,Brain Dynein等のGene targetingが順調に進行している。MAP1B,MAP2のdouble knock outの解析も順調に進んでいる。5.遅い軸索輸送の分子機構についてイカの巨大軸索に蛍光標識蛋白を微量注入しその輸送動態を1分子の揺らぎを検索できるFluorescent correlation spectroscopyを用いて解析し、またモーター分子の作動をブロックする抗体の微量注入を組み合わせることにより、チュブリンはオリゴマーとしてキネシンをモーターとして運ばれていることを明らかとした(Terada et al.Cell 2000)。 Less

1. New KIFs have been explored and their functions have been analyzed. 16 new KIFs have been identified, including KIFs 1C,6,7,8,9,10,11,12, 13A, 13B,14,15, 16A, 16B,17 and 16 new KIFs, including cDNA fragments, ATP-binding common alignment and microtubule binding common alignment, have been identified.(Nakagawa et al., PNAS 1997), Northern blotting results, KIF1C,12, 13A, 13B,14, 16A, 16B,17 and molecular cell biology analysis of their functions. The function of KIF3 in intracellular and neuronal cells and the inhibition of KIF3 activity in cultured neuronal cells by microinjection of antibodies have been identified, as well as the inhibition of axonal elongation and the mediation of KIF3 binding to KAP3-αFodrin and cellular transport by Fodrin (Takeda et al. JCB 2000). KIF 17-mLin10-mLin2-mLin7-NR2B binding mediates NMDA receptor-containing vesicle transport.(Seto et al. Science 2000), KIF 13A and KIF 13A-β1adaptin-AP1adaptor complex-mannose 6 phosphate receptor A breakthrough in the understanding of protein 2. Biophysical analysis of the operating principle of KIF1A KFI1A has a molecular light marker on a microtube and a new marker on a microtube. KFI 1A has a molecular light marker on a microtube and a processive marker on a microtube (Okada & Hirokawa,Science 1999). KIF1A's k loop and C end E hook's combination are essential (Okada & Hirokawa,PNAS 2000). 3. KIF1A is a fast freezing device. … More 3-D structure analysis: KIF1A actuator, KIF 1A actuator, Sf9 cell, microtube, and rapid freezing Helical reconstruction: KIF 1A, KIF1A, K 4. Analysis of Gene targeting method for KIFs and MAPs in mouse embryonic lethal of KIF3B-/-and KIF3A-/-KIF3 protein complex is formed in the epithelial cells of the Node in the early fetal period, and the hair is formed. Protein complex is transported in the hair. The hair is timed and returned. The movement of the hair is reversed. The right side of the fetal fluid is changed. The left side of the fetal fluid is changed. The initial phenomenon is determined by the important service.(Nonaka et al.Cell 1998;Takeda et al.J Cell Biol 1999;Okada et al.Mol Cell 1999). KIF-5C is important for the function and survival of Motor Neurons (Kanai et al., J.Neurosci.2000). The analysis and loxP system of small organ transport in cells are used in conditional targeting. MAP1B and Tau's Double knock out mouse analysis results show that MAP1B and Tau complement each other and that axonal elongation is important (Takei et al. JCB 2000). The Gene targeting of KIF1B,KIF2,KIF4,KIF 5B,KIF5C,KIFC2,Brain Dynein, etc. is carried out in parallel. MAP1B,MAP2 and double knock out of the analysis of the order of adjustment. 5. Molecular mechanism of axonal transport: microinjection of large axons, microinjection of Fluorescent correlation proteins, microinjection of antibodies, microinjection of molecules, microinjection of molecules, microinjection of antibodies, microinjection of molecules, microinjection of molecules, microinjection of antibodies, microinjection of molecules, microinjection of molecules, microinjection of antibodies, microinjection of molecules, microinjection of molecules, microinjection of antibodies, microinjection of microinjection of antibodies, microinjection of antibodies, microinjection of microinjection of antibodies, microinjection of antibodies, microinjection of microinjection of antibodies, microinjection of microinjection of antibodies, The first is to open the door to the world.(Terada et al. 2000) Less